Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(168 produits)
- Bcr-Abl(119 produits)
- EGFR(590 produits)
- FAK(71 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(183 produits)
- JAK(235 produits)
- PDGFR(130 produits)
- RAAS(92 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(59 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(254 produits)
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ATWLPPR Peptide
CAS :ATWLPPR Peptide is a biologically active peptide functioning as a specific antagonist to VEGFR2/KDR.Formule :C40H61N11O9Masse moléculaire :839.98hCA/VEGFR-2-IN-2
Compound 8g (hCA/VEGFR-2-IN-2) is an indolinonylbenzenesulfonamide identified as a potential dual inhibitor targeting cancer-associated isozymes hCA IX/XII andFormule :C23H26N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.55MET/PDGFRA-IN-2
MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) serves as an inhibitor of MET and PDGFRA proteins, promoting apoptosis in cells and impeding the proliferation of MET-positiveFormule :C29H29N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.59TYD-68
TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.Couleur et forme :Odour SolidhCA/VEGFR-2-IN-4
hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b), an indolinylbenzenesulfonamide, serves as a potential dual inhibitor targeting cancer-related human carbonic anhydrases hCA IX/Formule :C22H23FN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.52EGFR kinase inhibitor 5
EGFRkinase inhibitor 5 (Compound 4c) is an orally active epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase inhibitor with an IC50 of 18.35 μM. It induces apoptosis and exhibits anticancer and anti-inflammatory properties while maintaining low toxicity (LD50 range of 500-2000 mg/kg).Formule :C21H16BrN3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.99182MS9427 TFA
MS9427 TFA: PROTAC EGFR degrader, Kd 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R), targets mutant EGFR, inhibits NSCLC cell growth, for cancer research.Formule :C50H59ClF4N8O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.5PROTAC BTK Degrader-1
CAS :Potent, selective oral PROTAC BTK Degrader-1; IC50: 34.51 nM (WT), 64.56 nM (BTK-481S); reduces BTK protein, inhibits tumors.Formule :C43H43N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.86PF15 TFA
PF15 TFA, a PROTAC targeting FLT3 kinase and CRBN, exhibits selective degradation of FLT3-ITD with a DC50 of 76.7 nM.Formule :C46H50F3N13O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :969.97Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled
The compound, Biotin-labeled Syk Kinase Peptide Substrate, is a peptide substrate of Syk kinase that is labeled with biotin.Formule :C76H108N18O24S1Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1689.9VEGFR-2-IN-64
VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) is an inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 27.8 nM. It suppresses the proliferation of cancer cells A549, T-47D, and Caco-2, exhibits anti-migration and anti-colony formation activities in T-47D cells, and induces apoptosis in T-47D cells.Formule :C72H123N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1210.8SJ1008030 formic
SJ1008030 (compound 8) formic is a selective JAK2 degrader within the PROTAC class, demonstrating efficacy in inhibiting MHH-CALL-4 leukemia cell growth with anFormule :C43H45N13O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.96FLT3-IN-22
FLT3-IN-22 (compound 22f) is a potent inhibitor of FLT3, demonstrating IC50 values of 0.941 nM for FLT3 and 0.199 nM for the FLT3/D835Y mutant.Formule :C24H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47Syk Inhibitor II hydrochloride
CAS :Syk signaling is key in lupus. Syk inhibitors reduce inflammation and sepsis severity in FcgRIIb-/- mice, lowering cytokines and organ damage.Formule :C14H16ClF3N6ODegré de pureté :99.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.77Antitumor agent-123
Antitumor agent-123 (Compound 4d) effectively inhibits various kinase targets with anticancer properties, including JAK2, JAK3, HDAC1, and HDAC6, with IC50 values of 34.6 μM for JAK2 and 2.6 μM for JAK3. In solid tumor models, Antitumor agent-123 demonstrates moderate activity.Formule :C19H14ClFN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.08508Multi-kinase-IN-4
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) is a multi-targeted kinase inhibitor active against VEGFR2, EGFR, HER2, and CDK2, with respective IC50 values of 0.33, 0.22, 0.Formule :C21H20ClFN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.91Pacritinib citrate
CAS :Pacritinib (SB1518) citrate effectively inhibits wild-type JAK2 (IC 50 =23 nM) and the JAK2 V617F mutant (IC 50 =19 nM). It also targets FLT3 (IC 50 =22 nM) and the FLT3 D835Y mutant (IC 50 =6 nM). This compound is utilized in the study of acute myeloid leukemia (AML) and myelofibrosis (MF) [1] [2] [3].Formule :C34H40N4O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.7PROTAC FAK degrader 1
CAS :PROTAC FAK degrader 1 is a selective and potent degrader of focal adhesion kinase (Fak) (IC50 of 6.5 nM).Formule :C47H56F3N9O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :996.13JH-XI-10-02
CAS :JH-XI-10-02 selectively degrades CDK8 (IC50: 159 nM) through proteasome, sparing CDK8 mRNA and CDK19.Formule :C53H69N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :920.161PROTAC HER2 degrader-1
CAS :PROTACHER2 degrader-1 is a highly selective HER2 PROTAC degrader with a DC50 of 69 nM and a Dmax of 96%. It effectively inhibits HER2-positive cell proliferation and tumor growth by inducing sustained HER2 degradation and strongly inhibiting downstream pathways (AKT and ERK). Additionally, PROTACHER2 degrader-1 can induce apoptosis in BT-474 cells and is useful for researching HER2-positive cancers.Formule :C49H55N11O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :910.03
