Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(157 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(596 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(88 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(52 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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HDHD4-IN-1
CAS :HDHD4-IN-1 (compound 3) is an inhibitor of N-acetylneuraminate-9-phosphate phosphatase (HDHD4) with an IC50 value of 11 μM. It is utilized in the research of neurological disorders.Formule :C12H22NO11PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.28FGFR4-IN-9
FGFR4-IN-9 is a selective inhibitor of FGFR4 (IC50: 75.3 nM) that effectively inhibits the growth and angiogenesis of hepatocellular carcinoma cells.Formule :C24H22ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.9VEGFR-2/DHFR-IN-2
VEGFR-2/DHFR-IN-2 inhibits VEGFR-2 & DHFR (IC50: 0.623 & 9.085 μM), toxic to C26, HepG2, MCF7 cells (IC50: 3.59-8.38 μM), promising for cancer study.Formule :C21H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4BMS-066
CAS :BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor. With IC50s of 9 nM and 72 nM, respectively.Formule :C19H21N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.42JAK3/BTK-IN-7
CAS :JAK3/BTK-IN-7 (XL-12), characterized as a JAK3/BTK inhibitor, exhibits IC 50 values of 2 nM and 14 nM for JAK3 and BTK respectively. This compound demonstrates anti-inflammatory properties and is applicable in research related to rheumatoid arthritis [1].Formule :C29H30N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.6TYK2 ligand 2
CAS :<p>TYK2ligand 2 is the TYK2 ligand of PROTACTYD-68. TYD-68 is a highly potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader with a DC50 value of 0.42 nM.</p>Formule :C24H20FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.458VEGFR-2-IN-17
VEGFR-2-IN-17 (15a) is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 67.25 nM, showing significant antitumor effects.Formule :C21H14ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.81FGFR4-IN-10
FGFR4-IN-10 (compound 5a) is a potent, selective FGFR4 inhibitor with IC50 of 70.7 nM, sparing FGFR1-3.Formule :C20H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.4Brefeldin A 4-O-nicotinate
CAS :Brefeldin A 4-O-nicotinate (CHNQD-01228) is a dual inhibitor of Arf1 and BMX proteins with an IC50 value of 0.22 μM for T24 cell proliferation. It also suppresses T24 cell migration and colony formation in a dose-dependent manner, induces G1 phase arrest, and triggers apoptosis. By targeting BMX proteins, it inhibits the AKT/p-AKT and STAT3/p-STAT3 signaling pathways, while also inhibiting Arf1 proteins to eliminate bladder cancer stem cells and activate antitumor immunity, thus exhibiting anticancer activity. Brefeldin A 4-O-nicotinate is applicable in research related to bladder cancer.Formule :C22H27NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.453ALK ligand-Linker Conjugate 1
CAS :ALK ligand-Linker Conjugate 1 is an ALK ligand-connector conjugate used for the synthesis of PROTACALK degrader-4.Formule :C36H45N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.77EGFR/VEGFR2-IN-3
CAS :EGFR/VEGFR2-IN-3 (compound 9) is an effective inhibitor of EGFR and VEGFR-2, demonstrating IC50 values of 0.129 µM for EGFR, 0.142 µM for VEGFR-2, and 3.428 µM for COX-2. This compound exhibits cytotoxic properties and induces cell apoptosis (apoptosis) as well as cell cycle arrest at the G2/M phase.Formule :C24H20ClN5O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.03FAK-IN-4
FAK-IN-4 (Compound 7d) has anticancer activities that can induce cell apoptosis. FAK-IN-4 is potential inhibitor of FAK [1].Formule :C20H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41Tandutinib sulfate
CAS :Tandutinib (MLN518) sulfate is an effective and selective inhibitor of FLT3, with an IC50 value of 0.22 μM. It also inhibits c-Kit and PDGFR, displaying IC50 values of 0.17 μM and 0.20 μM respectively. This compound can be utilized in the treatment of acute myeloid leukemia and has the capability to cross the blood-brain barrier.Formule :C31H44N6O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.78D-69491 hydrochloride
CAS :D-69491 hydrochloride is an inhibitor of HER-2 tyrosine kinase activity, blocking the phosphorylation of HER-2 and inhibiting the proliferation of SKOV-3 cells. It exhibits antitumor activity.Formule :C25H26Cl2FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.42Hypothemycin
CAS :Hypothemycin, a fungal polyketide, inhibits multiple kinases (VEGFR, MEK, FLT-3, PDGFR, ERK) with Kis ranging from 10 nM to 2.4 μM.Formule :C19H22O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.37CEE321
CAS :CEE321 is an effective pan-JAK inhibitor with an IC50 of 54 nM. It effectively inhibits biomarkers associated with atopic dermatitis.Formule :C18H16ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.8067PPD-Q
CAS :7PPD-Q is a substituted p-phenylenediamine antioxidant derivative. It exhibits toxicity towards the bacterium V. fischeri (EC50= 14.9 mg/L).Formule :C19H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.41FGFR-IN-15
FGFR-IN-15 (compound 18i) acts as a pan-FGFR inhibitor, exhibiting potent inhibitory activity against FGFR1-4.Formule :C22H23N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.51Pred17
Pred17 is an effective EGFR inhibitor with potential applications in lung cancer research.Formule :C27H22BN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.29BTK-IN-8
BTK-IN-8: potent, selective covalent BTK inhibitor; IC50=0.22 nM, Kd=0.91 nM; effective in blood CD69 cells (IC50=0.029 μM).Formule :C26H36N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.6
