BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
157 produits trouvés pour "BTK"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
TLT8
TLT8 is a ByeTAC protein degrader that targets BTK. It induces BTK degradation by non-covalently binding to Rpn-13 and BTK. TLT8 is applicable in research on chronic lymphocytic leukemia.Couleur et forme :Odour SolidIbrutinib-biotin
CAS :<p>Ibrutinib-biotin probe links Ibrutinib to biotin, with IC50 0.755-1.02 nM for BTK (patent WO2014059368A1).</p>Formule :C56H80N12O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1097.39PROTAC BTK Degrader-11
CAS :PROTAC BTK Degrader-11 is a PROTAC degrader that targets and degrades BTK with a DC50 of 1.7 nM. It is utilized in oncological research.Formule :C48H55N11O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.02BTK inhibitor 19
CAS :BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).Formule :C25H24F3N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.508GBD-9
CAS :GBD-9, a dual-mechanism degrader, effectively promotes the degradation of BTK and GSPT1 through recruitment of E3 ligase cereblon (CRBN).Formule :C44H47N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :797.9BTK-IN-5
CAS :<p>BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases,</p>Formule :C23H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.532PROTAC BTK Degrader-1
CAS :<p>Potent, selective oral PROTAC BTK Degrader-1; IC50: 34.51 nM (WT), 64.56 nM (BTK-481S); reduces BTK protein, inhibits tumors.</p>Formule :C43H43N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.86BTK inhibitor 17
CAS :BTK inhibitor 17 is a potent irreversible BTK inhibitor (IC50 = 2.1 nM). BTK inhibitor 17 can be used in rheumatoid arthritis studies.Formule :C25H24N6O3Degré de pureté :99.57% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.5BIIB091
CAS :BIIB091 is a highly selective, reversible BTK inhibitor for treating autoimmune diseases.Formule :C28H34N10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.648BCPyr
CAS :BCPyr is a new candidate BTK degrader ( DC 50 = 800 nM).Formule :C58H65F2N11O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.224FDU73
<p>FDU73 is a potent and selective BTK PROTAC degrader with a DC50 of 2.9 nM in JeKo-1 cells. It inhibits tumor cell proliferation and exhibits antitumor activity.</p>Couleur et forme :Odour SolidPROTAC BTK Degrader-9
<p>PROTACBTK Degrader-9 (compound 23) is a potent PROTACs degrader that specifically targets BTK. It effectively downregulates the RANKL-activated BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 signaling pathway. Consequently, PROTACBTK Degrader-9 inhibits osteoclastogenesis and reduces alveolar bone resorption in a mouse model of periodontitis.</p>Formule :C46H52FN13O5Masse moléculaire :885.41984CNX-500
CAS :CNX-500: covalent Btk inhibitor linked to biotin, IC50 0.5 nM, low effect on EGFR and Src kinases.Formule :C48H68N10O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :961.18PROTAC BTK Degrader-2
CAS :PROTAC BTK Degrader-2, a potent degrader of BTK through the PROTAC mechanism, effectively diminishes BTK protein levels [1].Formule :C47H54F2N8O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :976.97Tyrosinase-IN-16
CAS :<p>Tyrosinase-IN-16 inhibited tyrosinase.</p>Formule :C8H6BrN3SDegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.12PTD10
CAS :PTD10, a highly potent PROTAC BTK degrader, exhibits a DC50 of 0.5 nM and a KD of 2.28 nM.Formule :C49H51N11O8Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922BRK inhibitor P21d hydrochloride
CAS :<p>BRK inhibitor P21d HCl targets breast tumor kinase with 30 nM IC50, suppresses p-SAM68 at 52 nM, useful for in vivo breast cancer research.</p>Formule :C23H23ClFN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.93BTK ligand-14
BTKligand-14 is a PROTAC-targeting ligand for BTK, suitable for the synthesis of FDU73.Couleur et forme :Odour SolidIbrutinib dimer
CAS :Ibrutinib dimer is an impurity of Ibrutinib. IIbrutinib dimer is a Dimer of Ibrutinib. Ibrutinib is an irreversible Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM).Formule :C50H48N12O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :880.99PROTAC BTK Degrader-8
PROTACBTK Degrader-8 (compound 3) is an efficient PROTAC BTK degrader with a linker that can couple with ADC antibodies to form PAC.Formule :C80H94F2N14O20P2Masse moléculaire :1670.62121
