PERK
Les inhibiteurs de PERK (Protéine kinase R (PKR)-like Endoplasmic Reticulum Kinase) ciblent la voie PERK, impliquée dans la réponse cellulaire au stress du réticulum endoplasmique (ER) et la régulation de l'apoptose. PERK joue un rôle crucial dans la réponse aux protéines mal repliées (UPR) en arrêtant la traduction des protéines et en favorisant la survie cellulaire sous conditions de stress. Cependant, une activation prolongée de PERK peut conduire à l'apoptose. Inhiber PERK peut moduler ces réponses au stress, ce qui rend ces inhibiteurs précieux dans la recherche sur les maladies neurodégénératives, le cancer et les troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de PERK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur l'apoptose, le stress du RE et l'homéostasie cellulaire.
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Daraxonrasib
CAS :Daraxonrasib is a potent RAS(ON)MULTI inhibitor with broad-spectrum inhibitory activity against RAS-GTP.Cost-effective and quality-assured.Formule :C44H58N8O5SDegré de pureté :98.24% - 99.98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :811.05ISR-IN-3
ISR-IN-3 (Compound 7a) is an eIF2B activator with a pEC50 value of 7.3. It also exhibits significant hERG inhibitory activity, with a pIC50 value of 5.7. ISR-IN-3 is applicable in research related to Huntington's disease, Parkinson's disease, and amyotrophic lateral sclerosis (als).eIF4E-IN-3
CAS :eIF4E-IN-3 is an eIF4E inhibitor that blocks cap-dependent translation and is used in cancer-related mechanism studies.Formule :C34H30ClF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.16PERK-IN-6
CAS :PERK-IN-6 is a novel and highly potent PERK inhibitor (IC50:2.5 nM).Formule :C23H22N6ODegré de pureté :99.62% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.46PERK-IN-4
CAS :PERK-IN-4 is a potent and selective PERK inhibitor with an IC50 value of 0.3 nM.PERK-IN-4 can be used in the study of cancer and neurological disorders.Formule :C24H19F4N5ODegré de pureté :99.44% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.4342Claturafenib
CAS :Claturafenib is a brain-permeable, selective, all-mutant BRAF inhibitor.PF-07799933 has shown antitumor activity, used in combination with MEK inhibitors.Formule :C18H15Cl2F2N5O3SDegré de pureté :98.68% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.31ML-291
CAS :ML-291 is a potent UPR inducer; activates PERK/eIF2α/CHOP apoptotic arm; cancer cell death research tool.Formule :C16H16ClN3O6SDegré de pureté :99.79%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :413.833EIF2α activator 2
CAS :EIF2α activator 2 is an activator of eIF2α phosphorylation, anti-proliferative in SRB, K562, and PBMC cells, suitable for cancer research.Formule :C21H20F6N2O2Degré de pureté :98.86%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :446.39GSK2656157
CAS :GSK2656157 is a highly specific and ATP-competitive PERK inhibitor (IC50: 0.9 nM) in a cell-free assay.Formule :C23H21FN6ODegré de pureté :98.59% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.4508IACS-13909
CAS :IACS-13909 (BBP-398), a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2, that suppresses signaling through the MAPK pathway.Formule :C17H18Cl2N6Degré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.271GSK2606414
CAS :GSK2606414 is a cell-permeable and orally active protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase（PERK）inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C24H20F3N5ODegré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :451.44Bufotalin
CAS :1. Bufotalin (Bufotaline)e is a kind of poisonous secretions of toads.Formule :C26H36O6Degré de pureté :99.45% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.5604ONO-8130
CAS :ONO-8130 is an orally available antagonist of EP1 receptor.Formule :C25H28N2O5S2Degré de pureté :97.82% - 98.94%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :500.632BAct
CAS :2BAct is a novel eif2b activator, preventing neurological defects caused by a chronic integrated stress responseFormule :C19H16ClF3N4O3Degré de pureté :97.61% - 99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.804GSK621
CAS :GSK621 is a specific and potent AMPK activator.Formule :C26H20ClN3O5Degré de pureté :97.02% - 97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.907ISRIB (trans-isomer)
CAS :ISRIB (trans-isomer) is a potent inhibitor of PERK that rescues protein translation and prevents SG formation in the presence of P-eIF2α. Cost effective and quality assured.Formule :C22H24Cl2N2O4Degré de pureté :97.86% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.34Takeda-6d
CAS :Takeda-6d is a novel, potent DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with IC50 of 7.0 nM and 2.2 nM, respectively.Formule :C27H19ClFN5O3SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :547.988PERK/eIF2α activator 1
CAS :Compound V8 (PERK/eIF2α activator 1), a flavonoid, exhibits anti-tumor properties by inducing apoptosis and activating the PERK-eIF2α-ATF4 pathway. It effectively inhibits the proliferation of HepG2 cells, with an IC 50 value of 23 μM [1].Formule :C24H29NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.49DNL343
CAS :DNL343 is an eIF2B activator that inhibits stress granule (SG) assembly induced by the C9ORF72 dipeptide repeat.Formule :C20H19ClF3N3O4Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.83eIF4A3-IN-1
CAS :eIF4A3-IN-1 is an inhibitor of eukaryotic initiation factor 4A3 (eIF4A3). eIF4A3-IN-1 inhibits cytosolic nonsense-mediated RNA decay at high concentrations.Formule :C29H23BrClN5O2Degré de pureté :99.49% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.882
