CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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TC11
CAS :<p>TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) is a potent inhibitor of tumor cell proliferation and an inducer of apoptosis</p>Formule :C20H22N2O2Degré de pureté :97.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.4Desmethylglycitein
CAS :Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) , is a novel inhibitor of PKCα in suppressing solar UV-induced matrix metalloproteinase 1, which hasFormule :C15H10O5Degré de pureté :97.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24AT7519 Hydrochloride
CAS :AT7519 Hydrochloride (AT7519 HCl) is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9.Formule :C16H18Cl3N5O2Degré de pureté :99.66% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.71Dalpiciclib
CAS :<p>Dalpiciclib (SHR-6390) selectively inhibits CDK4/6 (IC50: 12.4/9.9 nM), is orally available, and impedes esophageal cancer growth.</p>Formule :C25H30N6O2Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54SCH900776 (S-isomer)
CAS :SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) is an effective, specific and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50: 3 nM).Formule :C15H18BrN7Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.25BUR1
CAS :BUR1 is a Saccharomyces cerevisiae cyclin-dependent kinase (CDK) and is homologous to mammalian Cdk9, which functions in transcriptional elongation.Formule :C16H17N5Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.34CC-671
CAS :<p>CC-671 is a dual TTK protein kinase (IC50: 0.005 μM) /CLK2 (IC50: 0.006 μM) inhibitor.</p>Formule :C28H28N6O4Degré de pureté :98.66% - 98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.56BMS-265246
CAS :<p>BMS-265246 is a potent and selective CDK1/2 inhibitor.</p>Formule :C18H17F2N3O2Degré de pureté :99.25% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.34HQ461
CAS :HQ461, a molecular glue, boosts CDK12-DDB1 binding, lowers cyclin K, impedes CDK12 phosphorylation, hinders DNA repair genes, and induces cell death.Formule :C15H15N5OS2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.44NG 52
CAS :NG 52 (NG-52) is a cell-permeable, reversible, and ATP-compatible inhibitor of the cell cycle-regulating kinase Cdc28p and the related Pho85p kinase.Formule :C16H19ClN6ODegré de pureté :98% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.81KB-0742 dihydrochloride
CAS :KB-0742 dihydrochloride is a potent, selective and orally inhibitor of CDK9.Formule :C16H27Cl2N5Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33THZ1 Hydrochloride
THZ1 Hydrochloride: selective covalent CDK7 inhibitor, IC50 of 3.2 nM; affects CDK12/13 & lowers MYC expression.Formule :C31H29Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.51Purvalanol A
CAS :Purvalanol A (NG-60) is an effective and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 70/4/35/850 nM for cdk2-cyclin A/B/E, and cdk4-cyclin D1, respectively.Formule :C19H25ClN6ODegré de pureté :98.13% - 99.68%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :388.89Senexin A
CAS :Senexin A is an effective and selective CDK8 inhibitor that also inhibits CDK19 with Kd values of 0.83 microns and 0.31 microns, respectively.Formule :C17H14N4Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32(E/Z)-Zotiraciclib citrate
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate is a potent inhibitor of CDK2, JAK2 and FLT3 and can be used in cancer research.Formule :C29H32N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.59LY2857785
CAS :LY2857785 is a type I competitive and reversible ATP kinase inhibitor against CDK7/CDK8/CDK9 (IC50s: 246 nM/16 nM/11 nM).Formule :C26H36N6ODegré de pureté :99.68%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :448.6Indirubin-3'-monoxime
CAS :Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/Formule :C16H11N3O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :Dark Red SolidMasse moléculaire :277.28Dalpiciclib hydrochloride
Dalpiciclib (SHR-6390) HCl is an oral CDK4/6 inhibitor with IC50s of 12.4/9.9 nM, an antitumor for breast and esophageal cancers.Formule :C25H31ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.01SEL120-34A HCl
CAS :SEL120-34A HCl is a selective, orally available and ATP-competitive inhibitor of CDK8(CDK8/CycC and CDK19/CycC with IC50s of 4.4 nM and 10.4 nM , respectivelyFormule :C15H19Br2ClN4Degré de pureté :98.13% - 98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.6AZD-5597
CAS :<p>AZD-5597 ((S)-(4-((5-Fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)methanone) is a potent</p>Formule :C23H28FN7ODegré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.51
