CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
522 produits trouvés pour "CDK"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CKI-7
CAS :CKI-7 is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor.Formule :C11H14Cl3N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.67HQ461
CAS :HQ461, a molecular glue, boosts CDK12-DDB1 binding, lowers cyclin K, impedes CDK12 phosphorylation, hinders DNA repair genes, and induces cell death.Formule :C15H15N5OS2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.44SR-4835
CAS :SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13(CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM), which disables triple-negative breast cancer (Formule :C21H20Cl2N10ODegré de pureté :98.09% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.36LY3405105
CAS :LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-Formule :C26H39N7O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63BMS-265246
CAS :<p>BMS-265246 is a potent and selective CDK1/2 inhibitor.</p>Formule :C18H17F2N3O2Degré de pureté :99.25% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.34AT7519 Hydrochloride
CAS :AT7519 Hydrochloride (AT7519 HCl) is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9.Formule :C16H18Cl3N5O2Degré de pureté :99.66% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.71Fadraciclib
CAS :Fadraciclib (CYC065) is an orally available, second-generation ATP-competitive inhibitor of CDK2/CDK9 kinases (IC50s: 5/26 nM).Formule :C21H31N7ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.52KB-0742 dihydrochloride
CAS :KB-0742 dihydrochloride is a potent, selective and orally inhibitor of CDK9.Formule :C16H27Cl2N5Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33MSC2530818
CAS :MSC2530818 is an effective, selective and orally available CDK8 inhibitor (IC50: 2.6 nM).Formule :C18H17ClN4ODegré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.812-Chloropyrazine
CAS :2-Chloropyrazine is used in chemical industry.Formule :C4H3ClN2Degré de pureté :98.98% - 99.89%Couleur et forme :Clear Colorless To Yellowish LiquidMasse moléculaire :114.53Abemaciclib methanesulfonate
CAS :<p>Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) is a specific and effective inhibitor of CDK4(IC50=2 nM) and CDK6(IC50=10 nM).</p>Formule :C27H32F2N8·CH4O3SDegré de pureté :98.69% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.7Cucurbitacin E
CAS :Cucurbitacin E, from Cucumic melo, inhibits cyclin B1/CDC2, and has neuroprotective, anti-proliferative, anti-cancer, and pain relief properties.Formule :C32H44O8Degré de pureté :98.88% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.69Amantadine
CAS :<p>Amantadine (1-Aminoadamantane), an antiviral, is a weak antagonist of the NMDA-type glutamate receptor, increases dopamine release and blocks dopamine reuptake.</p>Formule :C10H17NDegré de pureté :99.73% - 99.94%Couleur et forme :Hexakistetrahedral Crystals By Sublimation SolidMasse moléculaire :151.25NG 52
CAS :NG 52 (NG-52) is a cell-permeable, reversible, and ATP-compatible inhibitor of the cell cycle-regulating kinase Cdc28p and the related Pho85p kinase.Formule :C16H19ClN6ODegré de pureté :98% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.81Desmethylglycitein
CAS :Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) , is a novel inhibitor of PKCα in suppressing solar UV-induced matrix metalloproteinase 1, which hasFormule :C15H10O5Degré de pureté :97.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24LY3177833
CAS :LY3177833 is an Cdc7 kinase inhibitor (IC50 : 3.3 nM)Formule :C16H12FN5ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.3Dalpiciclib
CAS :<p>Dalpiciclib (SHR-6390) selectively inhibits CDK4/6 (IC50: 12.4/9.9 nM), is orally available, and impedes esophageal cancer growth.</p>Formule :C25H30N6O2Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54SCH900776 (S-isomer)
CAS :SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) is an effective, specific and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50: 3 nM).Formule :C15H18BrN7Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.25BUR1
CAS :BUR1 is a Saccharomyces cerevisiae cyclin-dependent kinase (CDK) and is homologous to mammalian Cdk9, which functions in transcriptional elongation.Formule :C16H17N5Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.34CC-671
CAS :<p>CC-671 is a dual TTK protein kinase (IC50: 0.005 μM) /CLK2 (IC50: 0.006 μM) inhibitor.</p>Formule :C28H28N6O4Degré de pureté :98.66% - 98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.56
