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CDK

CDK

Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.

525 produits trouvés pour "CDK"

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  • Cdc7-IN-3

    CAS :
    Cdc7-IN-3 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.
    Formule :C20H22N4O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.41
  • Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl

    CAS :
    Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl is a selective dual inhibitor of Cdk1/cyclin B and GSK-3β.
    Formule :C19H14N4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :346.34
  • CDK-IN-10

    CAS :
    CDK-IN-10 is a cell cycle protein-dependent kinase (CDK) inhibitor with potential anticancer activity for cancer research.
    Formule :C18H18N4O2
    Degré de pureté :97.07%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :322.36
  • FN-1501-propionic acid

    CAS :
    FN-1501-propionic acid, a CDK2/9 ligand, in conjunction with a CRBN ligand, has been utilized in the design of a PROTAC CDK2/9 degrader.
    Formule :C25H27N9O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :517.54
  • CDK7-IN-15

    CAS :
    CDK7-IN-15, a pyrimidine-based potent CDK7 inhibitor, shows promise for various cancers with defective transcription.
    Formule :C21H24F4N6OS
    Degré de pureté :99.27%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :484.51
  • CCT068127

    CAS :
    CCT068127 is a potent CDK2 and CDK9 inhibitor.
    Formule :C19H27N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :369.46
  • Cdc7-IN-5

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-5: potent Cdc7 serine-threonine kinase inhibitor, critical for starting DNA replication.</p>
    Formule :C25H23N3O5
    Degré de pureté :97.15%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.47
  • EGFR/CDK2-IN-1

    CAS :
    EGFR/CDK2-IN-1, an inhibitor of both EGFR and CDK2, demonstrates effective cytotoxicity towards MCF7 and HepG2 cells, suggesting its potential application in
    Formule :C19H12BrClO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.65
  • Zotiraciclib HCl

    CAS :
    Zotiraciclib (TG02/SB1317) is a CDK/JAK2/FLT3 inhibitor potentially treating Myc-overexpressing cancers, including glioblastoma.
    Formule :C23H26Cl2N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.388
  • NSC 625987

    CAS :
    Cyclin-dependent kinase (cdk) 4 inhibitor
    Formule :C15H13NO2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :271.33
  • THZ1-R

    CAS :
    THZ1-R is a non-covalent active analogue of THZ1, with the acrylamide group removed from THZ1, not covalently bind to the C312 cysteine residue of CDK7.
    Formule :C31H30ClN7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :568.07
  • CLK1-IN-1

    CAS :
    CLK1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the Cdc2-like kinase 1 (CLK1; IC50: 2 nM).
    Formule :C24H16FN5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :409.42
  • AS2863619 free base

    CAS :
    AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells.
    Formule :C16H12N8O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :332.32
  • CDK12-IN-E9

    CAS :
    CDK12-IN-E9 is a potent and selective covalent CDK12 inhibitor and non-covalent CDK9 inhibitor while avoiding ABC transporter-mediated efflux.
    Formule :C24H30N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :434.53
  • CDK8-IN-4

    CAS :
    CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).
    Formule :C20H18N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.38
  • CDK12-IN-3

    CAS :
    CDK12-IN-3 is a CDK12 inhibitor with anti-tumor activity and can be used for the study of malignant tumors.
    Formule :C23H28F2N8O
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :470.52
  • ARN22089

    CAS :
    <p>ARN22089 is an oral active CDC42 GTPase interaction inhibitor that blocks tumour growth in BRAF mutant mouse melanoma models and PDXs in vivo.</p>
    Formule :C23H27N5
    Degré de pureté :98.37%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :373.49
  • CLK1/2-IN-3

    CAS :
    CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity that inhibits the activity of CLK and SRPK.
    Formule :C21H21N5O2
    Degré de pureté :99.04%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :375.42
  • P18IN003

    CAS :
    <p>P18IN003 is a selective and effective p18(INK4C) inhibitor that inhibits the activity of p18 protein and can be used to study in vitro expansion of</p>
    Formule :C17H16N2O3
    Degré de pureté :98.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :296.32
  • Cdc7-IN-1

    CAS :
    Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.
    Formule :C21H16ClN3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :409.82