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CDK

CDK

Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.

525 produits trouvés pour "CDK"

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  • Cdc7-IN-4

    CAS :
    Cdc7-IN-4 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.
    Formule :C22H24F3N5O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :479.45
  • NSC 693868

    CAS :
    CDKs and GSK-3 inhibitor
    Formule :C9H7N5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :185.19
  • Crozbaciclib fumarate

    CAS :
    Crozbaciclib fumarate is a CDK4/6 inhibitor with IC 50 s of 3 and 1 nM, respectively.
    Formule :C32H34F2N6O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :604.65
  • CDK7-IN-12

    CAS :
    CDK7-IN-12 inhibits CDK7 to control transcription and cell cycle, halting tumor growth in vitro/vivo with cancer research potential.
    Formule :C20H19F3N6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :400.4
  • RP-106

    CAS :
    RP-106 is an ATP-competitive inhibitor of CDK5/p25, CDK1/cyclin B, and GSK-3.
    Formule :C17H19N3O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :281.35
  • (S)-CR8

    CAS :
    (S)-CR8 is an effective second-generation cyclin-dependent kinase inhibitor.
    Formule :C24H29N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :431.53
  • CDK4/6-IN-7

    CAS :
    CDK4/6-IN-7 is an oral, potent CDK4/6 inhibitor with IC50s of 1.58/4.09 nM, crucial for breast cancer studies.
    Formule :C18H18ClN5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.82
  • CDK7-IN-10

    CAS :
    CDK7-IN-10: CDK7 inhibitor, IC50<100 nM, may hinder cell growth, induce apoptosis. (Patent WO2021016388A1, I-1)
    Formule :C29H35N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :529.63
  • CDK7-IN-2

    CAS :
    CDK7-IN-2 inhibits CDK7, essential for RNA polymerase II activation and cell cycle control, with cancer research potential.
    Formule :C26H39N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :497.63
  • EGFR/HER2/CDK9-IN-1

    CAS :
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.
    Formule :C23H21N3O3S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :451.56
  • CDK4/6-IN-8

    CAS :
    CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) is a selective inhibitor of CDK4 (IC50=5.01 nM) and CDK6 (IC50=3.97 nM).
    Formule :C18H18N6O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.37
  • CDK7-IN-16

    CAS :
    CDK7-IN-16, a potent CDK7 inhibitor (IC50: 1-10 nM), is used in cancer research with transcription defects.
    Formule :C19H21F3N6O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.47
  • CLK1-IN-2


    CLK1-IN-2: Metabolically stable, Clk1-selective inhibitor; IC50=1.7nM; useful in tumor, Duchenne MD, HIV-1, influenza research.
    Formule :C16H12Cl2N2O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :367.25
  • CDK4/6-IN-14

    CAS :
    CDK4/6-IN-14: potent CDK4/6 inhibitor, IC50s 10/16 nM, >60-fold selectivity over CDKs 1/2/7/9, selective across 205 kinases.
    Formule :C24H27ClFN7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :483.97
  • XIE18-6

    CAS :
    XIE18-6 is a novel INK4C inhibitor that blocks p18 activity and promotes ex vivo expansion of human and murine hematopoietic stem cells.
    Formule :C18H15NO6S
    Degré de pureté :99.712%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :373.38
  • MDK6204

    CAS :
    MDK6204 is a selective inhibitor of CLK1 and CLK2.
    Formule :C20H20N6O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :360.41
  • BSJ-01-175

    CAS :
    BSJ-01-175: Selective, potent covalent inhibitor of CDK12/13, targets cancer cells, inhibits phosphorylated RNA polymerase II, downregulates CDK12 genes.
    Formule :C30H33ClN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :545.08
  • Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

    CAS :
    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.
    Formule :C16H11N3O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :357.34
  • CDK7-IN-13

    CAS :
    CDK7-IN-13 (compound 1) is an effective CDK7 inhibitor for investigating cancers associated with transcriptional dysregulation.
    Formule :C20H23F3N6OS
    Degré de pureté :99.22%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :452.5
  • CDK7-IN-20


    CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.
    Formule :C30H26N6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :518.57