CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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Indirubin-5-sulfonate
CAS :Indirubin-5-sulfonate inhibits GSK-3β & CDKs with IC50: 55/35/150/300/65 nM for CDK1/B, 2/A&E, 4/D1, 5/p35.Formule :C16H10N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.33CDK1-IN-1
CAS :CDK1-IN-7 inhibits CDK1 at 161.2 nM, triggers p53-dependent apoptosis, and selectively targets tumor growth.Formule :C27H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.5Metralindole HCl
CAS :Metralindole is a reversible monoamine oxidase A (RIMA) inhibitor, it was investigated as a potential antidepressant.Formule :C15H18ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.78GW8510
CAS :GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.Formule :C21H15N5O3S2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51CLK1-IN-1
CAS :CLK1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the Cdc2-like kinase 1 (CLK1; IC50: 2 nM).Formule :C24H16FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.42β-catenin-IN-3
CAS :β-catenin-IN-3 is a selective and potent β-catenin inhibitor (KD: 54.96 nM) that targets a cryptic regulatory site of β-catenin and significantly reduces theFormule :C19H20Br2N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.25XIE18-6
CAS :XIE18-6 is a novel INK4C inhibitor that blocks p18 activity and promotes ex vivo expansion of human and murine hematopoietic stem cells.Formule :C18H15NO6SDegré de pureté :99.712%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.38CDK4/6-IN-14
CAS :CDK4/6-IN-14: potent CDK4/6 inhibitor, IC50s 10/16 nM, >60-fold selectivity over CDKs 1/2/7/9, selective across 205 kinases.Formule :C24H27ClFN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.97CDK4/6-IN-9
CAS :CDK4/6-IN-9 selectively inhibits CDK4/6 (IC50: 905 nM); potential for MM research.Formule :C22H23FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.47Cdc7-IN-13
CAS :Cdc7-IN-13 (compound 84) is a highly potent CDC7 inhibitor, exhibiting an IC50 value of <1 nM. This compound holds promise for cancer research [1].Formule :C18H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.44THZ1-R
CAS :THZ1-R is a non-covalent active analogue of THZ1, with the acrylamide group removed from THZ1, not covalently bind to the C312 cysteine residue of CDK7.Formule :C31H30ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.07EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS :EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.Formule :C23H21N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56CDK7-IN-2
CAS :CDK7-IN-2 inhibits CDK7, essential for RNA polymerase II activation and cell cycle control, with cancer research potential.Formule :C26H39N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63(S)-PF-06873600
CAS :(S)-PF-06873600 is the S enantiomer of PF-06873600 which is an inhibitor of CDK.Formule :C20H27F2N5O4SDegré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.52hSMG-1 inhibitor 11e
CAS :hSMG-1 inhibitor 11e is an effective and selective inhibitor of hSMG-1 (IC50 <0.05 nM) and can be used in studies about cancer treatment.Formule :C26H27N7O3SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.6CDK4/6/1 Inhibitor
CAS :CDK4/6/1 Inhibitor (Crozbaciclib) is a type of CDK4/6 inhibitor (IC50s: 3 and 1 nM).Formule :C28H30F2N6Degré de pureté :97.25% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.57PS423
CAS :PS423 is a substrate-selective protein kinase PDK1 inhibitor that acts by binding to the PIF-pocket allosteric docking site.Formule :C25H23F3O9Degré de pureté :98.81% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.44DIF-3
CAS :DIF-3 activates GSK-3β, degrades cyclin D1/c-Myc, and inhibits Wnt/β-catenin in DLD-1 cells, curbing HeLa cell proliferation.Formule :C13H17ClO4Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.72Abemaciclib metabolite M20
CAS :Abemaciclib metabolite M20 (CDK4/6-IN-4) 是 Abemaciclib 的活性代谢物。 Abemaciclib metabolite M20 是一种特异性 CDK4/6 抑制剂，可用于癌症治疗的相关研究。Formule :C27H32F2N8ODegré de pureté :98.1% - 99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.59BML-259
CAS :<p>BML-259 inhibits CDK5/CDK2 (IC50: 64/98 nM) for cancer and neurodegeneration research.</p>Formule :C14H16N2OSDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.35
