CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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BS-181
CAS :BS-181 is a highly selective CDK7 inhibitor (IC50: 21 nM); >40-fold selective for CDK7 than CDK1/2/4/5/6/9.Formule :C22H32N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.53CDK9-IN-15
CAS :CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.Formule :C16H11N3OSDegré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.34(S)-LY3177833 hydrate
CAS :(S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate, an orally active CDC7 kinase inhibitor, exhibits extensive in vitro anticancer efficacy.Formule :C16H14FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.31FLT3/CDK4-IN-1
CAS :FLT3/CDK4-IN-1: Oral FLT3 (7 nM IC50) & CDK4 (11 nM IC50) inhibitor with strong in vivo anti-cancer properties.Formule :C25H28F2N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54CDK8-IN-10
CAS :CDK8-IN-10 is a selective and potent inhibitor of cell cycle protein-dependent kinase (CDK8) (IC50: 8.25 nM) that can be used to study cancer.Formule :C25H15ClF3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.87CDK5 inhibitor 20-223
CAS :CDK5 inhibitor 20-223 is a potent CDK2/CDK5 inhibitor,anti-Colorectal Cancer (CRC), inhibiting cell migration and inducing cell cycle arrest.Formule :C19H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.37FN-1501
CAS :<p>FN-1501 is a potent FLT3 and CDK inhibitor (IC50s: 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively).</p>Formule :C22H25N9ODegré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49EGFR/HER2/CDK9-IN-2
CAS :EGFR/HER2/CDK9-IN-2 inhibits EGFR, HER2, CDK9 with IC50s: 145.35, 129.07, 117.13 nM; strong antitumor effects.Formule :C23H20N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.56Cdc7-IN-9
CAS :Cdc7-IN-9 can be used for the research of cancer which is a potent inhibitor of Cdc7 [1].Formule :C15H17N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.39CGP60474
CAS :CGP60474 is an inhibitor of VEGFR-2 (IC50 = 84 nM) and an inhibitor of ATP-competitive PKC.Formule :C18H18ClN5ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.82Aloisine A
CAS :Aloisine A, a CDK/GSK-3 inhibitor with IC50: Cdk1/B-150nM, Cdk2/A-120nM, Cdk2/E-400nM, Cdk5/25-200nM, Cdk5/35-160nM, GSK-3α-500nM, GSK-3β-650nM, JNK-3-10μM.Formule :C16H17N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.33SNX2-1-108
CAS :SNX2-1-108 is a selective CDK8 and CDK19 inhibitor.Formule :C21H16N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38Metralindole HCl
CAS :Metralindole is a reversible monoamine oxidase A (RIMA) inhibitor, it was investigated as a potential antidepressant.Formule :C15H18ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.78PKC-9
CAS :PKC-9 is a PKC-zeta inhibitor 9.Formule :C25H25N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.51TP1287
CAS :TP-1287 is an oral phosphate prodrug of the CDK9 inhibitor, alvocidib.Formule :C21H21ClNO8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.82EGFR/HER2/CDK9-IN-3
CAS :<p>EGFR/HER2/CDK9-IN-3 inhibits EGFR (191.08 nM IC50), HER2 (132.65 nM), CDK9 (113.98 nM); shows anti-tumor effects.</p>Formule :C24H21N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.57CDK4/6-IN-12
CAS :CDK4/6-IN-12 inhibits CDK4/6 with IC50s of 592.3 nM & 3090 nM, useful in cancer research.Formule :C12H10N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.25Cdc7-IN-14
CAS :Cdc7-IN-14 (compound 82) is a potent CDC7 inhibitor with an IC50 < 1 nM, promising for cancer research.Formule :C18H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.44CDK9-IN-14
CAS :CDK9-IN-14: Potent CDK9 inhibitor, IC50=6.92 nM, effective on MV-4-11 cells and in vivo tumors, low toxicity, minimal side effects.Formule :C21H23F2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.42MFH290
CAS :MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.Formule :C26H31N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.69
