CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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Senexin C
CAS :<p>Senexin C is a CDK8/19 inhibitor with anticancer activity.Senexin C inhibits the growth of MV4-11 leukemia cells.</p>Formule :C28H27N5ODegré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.55Bisindolylmaleimide X hydrochloride
CAS :<p>Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM).</p>Formule :C26H25ClN4O2Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.96Cdc7-IN-7
CAS :<p>Cdc7-IN-7 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.</p>Formule :C21H22N4O5Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42CDK9-IN-23
CAS :<p>CDK9-IN-23 (Example 4) is a potent inhibitor of CDK9, exhibiting an IC50 value of less than 20 nM [1].</p>Formule :C22H25ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.91Senexin A hydrochloride
CAS :<p>Senexin A hydrochloride functions as a selective inhibitor of CDK8/19, with an IC 50 of 280 nM for CDK8, and specifically inhibits p21-induced transcription without affecting other biological effects of p21. Additionally, it suppresses CMV-GFP induction and the stimulatory activity of the consensus NF-κB-dependent promoters [1] [2].</p>Formule :C17H15ClN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.78CDK9-IN-19
CAS :<p>CDK9-IN-19: Potent CDK9 inhibitor, anti-cancer, moderate pharmacokinetics, low hERG impact, effective in AML research.</p>Formule :C26H22F2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.47Riviciclib
CAS :<p>Riviciclib, a CDK inhibitor (CDK9/T1, CDK4/D1, CDK1/B), has IC50s: 20, 63, 79 nM respectively, and fights cisplatin-resistant tumors.</p>Formule :C21H20ClNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.84ML 315 hydrochloride
CAS :<p>ML 315, a selective dual inhibitor targeting CDK (Cyclin-Dependent Kinase) and DYRK (Dual Specificity Tyrosine-Phosphorylation-Regulated Kinase) with IC50 values of 68 nM and 282 nM, respectively, is utilized in research pertaining to cancer and neurological diseases [1].</p>Formule :C18H14Cl3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.682(S)-Cdc7-IN-18
CAS :<p>'(S)-Cdc7-IN-18 from patent WO2020239107A1 inhibits CDC7, curbing MCM2 and tumor growth.'</p>Formule :C19H21N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.47CDK7-IN-25
CAS :<p>CDK7-IN-25 (CY-16-1) is a potent CDK7 inhibitor with an IC50 value of less than 1nM, utilized in cancer research [1].</p>Formule :C33H32N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.65Inixaciclib
CAS :<p>Inixaciclib is a potent CDK inhibitor, can be used to research anticancer.</p>Formule :C26H30F2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.55SZ-015268
CAS :<p>SZ-015268: CDK7 inhibitor, IC50=23.56 nM; hinders HCC70, OVCAR-3, HCT116, HCC1806 cell growth; strong anti-tumor effect.</p>Formule :C25H38N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.62CDK4/6-IN-15
CAS :<p>CDK4/6-IN-15: Oral, selective CDK4/6 inhibitor, halts cancer cell growth, G1 arrest, suppresses Rb phosphorylation.</p>Formule :C21H27FN8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.56CDK4/6-IN-17
CAS :<p>CDK4/6-IN-17 (compound 12) is an orally bioavailable inhibitor of CDK4/6, demonstrating potent activity with IC50 values between 10-100 nM in BE(2) cells.</p>Formule :C27H28F4N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.56Cdc7-IN-12
CAS :<p>Cdc7-IN-12, a sub-1 nM CDC7 inhibitor, may aid cancer research; hinders COLO205 cell growth (IC50: 100-1000 nM).</p>Formule :C16H14N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.36Xylocydine
CAS :<p>Xylocydine is a novel Cdk inhibitor that induces apoptosis in HCC, suppresses tumor growth, and is non-toxic to other tissues.</p>Formule :C12H14BrN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.17CF53
CAS :<p>CF53: potent, selective oral BET inhibitor; Ki <1 nM, Kd 2.2 nM, IC50 2 nM for BRD4 BD1; high affinity for BRD2/3/4/BRDT; effective anti-tumor agent.</p>Formule :C24H25N7O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.5Cdk1/2 Inhibitor III
CAS :<p>Cdk1/2 Inhibitor III is a selective Cdk1/2 inhibitor with an IC50 value of 2.1 μM against CDK1/cyclin B.</p>Formule :C15H13F2N7O2S2Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.44(R)-Simurosertib
CAS :<p>(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) is an inhibitor of the ATP-competitive cell division cycle 7 (CDC7) kinase.</p>Formule :C17H19N5OSDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.43XY028-140
CAS :<p>XY028-140 is a selective CDK4/6 inhibitor and degrader, acting via PROTAC with ligands for Cereblon and CDK in cancer cells.</p>Formule :C39H40N10O7Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.8
