CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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Debio-0123
CAS :Debio-0123: potent, specific oral WEE1 inhibitor; IC50 in low nanomolar; boosts DNA damage & Carboplatin's anti-cancer effects.Formule :C26H28Cl2N6ODegré de pureté :99.75% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.446CDK7-IN-33
CAS :CDK7-IN-33 (Compound 148) is a CDK7 inhibitor with a Ki value of 21.75 nM. It suppresses the proliferation of A549 cells expressing CDK7WT, with a pIC50 of 7.37.Formule :C29H36N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.699CDK7-IN-26
CAS :CDK7-IN-26 (compound 36) is an orally active CDK7 inhibitor with an IC50 of 7.4 nM. The compound effectively suppresses the growth of xenograft tumors derived from triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines in vivo and has an IC50 of 0.15 μM for inhibiting MDA-MB-453 cells in vitro.Formule :C22H22FN6OPSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.49OP-3136
CAS :OP-3136 is a selective inhibitor of KAT6. It can reduce the proliferation capability of cancer cells and inhibit cell growth in ER+ breast cancer cell models with KAT6 overexpression. When used in combination with ER antagonists/degraders or CDK4/6 inhibitors, OP-3136 exhibits synergistic anti-tumor activity in mouse xenograft models. It is applicable in research related to HR+/HER2- breast cancer.Formule :C20H22N4O7SMasse moléculaire :462.48CDK8-IN-9
CDK8-IN-9, potent CDK8 inhibitor (IC50: 48.6 nM), curbs tumor growth, useful for colorectal cancer research.Couleur et forme :SolidCDK4/9-IN-1
CAS :CDK4/9-IN-1 (Compound 29) is a selective dual inhibitor of CDK4 and CDK9, exhibiting IC50 values of 23 nM and 12 nM, respectively. It holds potential for use in cancer research.Formule :C22H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.544CDK2-IN-39
CAS :CDK2-IN-39 (compound 4) is a CDK2 inhibitor.Formule :C14H15N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.352CDK8-IN-5
CAS :CDK8-IN-5: potent CDK8 inhibitor, IC50=72 nM, boosts IL-10 by 43%, may aid inflammatory bowel disease research.Formule :C26H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46CDK8/19-IN-3
CDK8/19-IN-3 (compound 3-7) is a potent and selective inhibitor of CDK8 and CDK19. It can increase IL-10 levels and has potential for research in inflammatory bowel disease (IBD).Formule :C20H23FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.434CDDD11-8
CAS :CDDD11-8 is an orally administered, highly potent and selective CDK9 and FLT3-ITD inhibitor, with K i values of 8 nM and 13 nM, respectively. It effectively reduces the proliferation of leukemia cell lines, showing particular efficacy against those with the FLT3-ITD mutation [1] [2].Formule :C24H26N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.50Cdc7-IN-11
CAS :Cdc7-IN-11 is a potent inhibitor of Cdc7 (IC50 ≤ 1 nM) and can be used in the study of proliferative diseases.Formule :C20H22F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48CDK2-IN-40
CAS :CDK9-IN-40 is an inhibitor of CDK2 (Cyclin-dependent kinase 2). It effectively inhibits CDK2/Cyclin E1, with an IC50 of ≤ 10 nM.Formule :C16H21N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.384Zeltociclib
CAS :Zeltociclib is an inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) with anti-tumor properties.Formule :C18H20F3N4O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.346GSK3-IN-10
CAS :GSK3-IN-10 (Compound 4) is a multi-target inhibitor primarily affecting GSK3α and GSK3β with IC50 values of 1.0 nM and 2.0 nM, respectively. It inhibits the activation of β-catenin, enhances neuronal survival, and provides protective effects against endoplasmic reticulum stress.Formule :C17H18F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.347Haspin-IN-1
Haspin-IN-1 blocks haspin (IC50: 119 nM) and inhibits CLK1, DYRK1A, CDK9 with potential as an anticancer drug.Formule :C12H8N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.28CDK4/6-IN-3
CAS :CDK4/6-IN-3 is a brain-penetrant CDK4/CDK6 inhibitor (Kis: <0.3 nM and 2.2 nM) used for the treatment of glioblastoma. It inhibits CDK1 with a Ki of 110 nM.Formule :C25H31FN8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.57DS96432529
DS96432529 is a potent and orally active bone anabolic agent through CDK8 inhibition.Formule :C18H26N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.49CDK1-IN-6
CDK1-IN-6 (Ligand 3) is an effective inhibitor of CDK1 and shows potential for use in cancer research.Formule :C21H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.43Tizolemide
CAS :Tizolemide, a sulfonamide diuretic compound with alkaline properties, is cleared through the tubular transport system. It induces changes in the passive transport components across the basolateral membrane of isolated frog skin.Formule :C11H14ClN3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.83CDK7/12-IN-1
CAS :CDK7/12-IN-1 is a selective CDK7 (IC50: 3 nM) and CDK12 (IC50: 277 nM) inhibitor, effective against tumor growth.Formule :C25H34N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.5905
