CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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HQ005
CAS :HQ005, a potent CCNK degrader, exhibits an impressive DC50 value of 0.041 µM and functions as a molecular-glue degrader.Formule :C15H15N5O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.44SZ-015268
CAS :SZ-015268: CDK7 inhibitor, IC50=23.56 nM; hinders HCC70, OVCAR-3, HCT116, HCC1806 cell growth; strong anti-tumor effect.Formule :C25H38N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.62EHT 5372
CAS :EHT 5372 inhibits DYRK kinases; IC50: 0.22-221 nM for DYRK1A/B, DYRK2/3, CLK1/2/4, GSK-3α/β.Formule :C17H11Cl2N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.27CDK7-IN-25
CAS :CDK7-IN-25 (CY-16-1) is a potent CDK7 inhibitor with an IC50 value of less than 1nM, utilized in cancer research [1].Formule :C33H32N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.65CDK4/6-IN-17
CAS :CDK4/6-IN-17 (compound 12) is an orally bioavailable inhibitor of CDK4/6, demonstrating potent activity with IC50 values between 10-100 nM in BE(2) cells.Formule :C27H28F4N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.56CDK-IN-11
CAS :CDK-IN-11, a heterocyclic compound, promotes cardiomyocyte maturation [1].Formule :C25H21BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.36CDK9-IN-29
CAS :CDK9-IN-29 (compound Z11) is a potent inhibitor of CDK9, exhibiting high kinase selectivity and an IC50 value of 3.20 nM.Formule :C29H33F2N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.6Atuveciclib S-Enantiomer
CAS :Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.Formule :C18H18FN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.431QR-6401
CAS :QR-6401, a selective macrocyclic CDK2 inhibitor, is orally active with IC50 values of 0.37 nM for CDK2/E1, 10 nM for CDK9/T1, 22 nM for CDK1/A2, 34 nM for CDK6/Formule :C19H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Tacaciclib
CAS :Tacaciclib is a selective CDK7 inhibitor used in transcriptional regulation and oncology-related cell cycle research.Formule :C30H36N6O3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.65Palbociclib orotate
CAS :Palbociclib (PD 0332991) orotate, an orally active selective inhibitor of CDK4 and CDK6, exhibits IC50 values of 11 and 16 nM, respectively.Formule :C29H33N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.63CDK4-IN-2
CAS :CDK4-IN-2 (A17) is a potent inhibitor of CDK4, exhibiting K i and IC 50 values of less than 10 nM and is utilized in cancer research [1].Formule :C22H26F2N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.54(2S,3R)-Voruciclib
CAS :(2S,3R)-Voruciclib is the (2S,3R)-enantiomer of Voruciclib. It is an orally active CDK inhibitor.Formule :C22H19ClF3NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.84Cdc7-IN-7
CAS :Cdc7-IN-7 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.Formule :C21H22N4O5Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.4232NU6300
CAS :NU6300 is a covalent CDK2 inhibitor exhibiting irreversible and ATP-competitive properties and also functions as a GSDMD (Gasdermin D) inhibitor.Formule :C20H23N5O3SDegré de pureté :96.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.493PF-6808472
CAS :PF-6808472 is a cell-permeable covalent kinase probe, reacts with conserved lysine residues within the ATP-binding site of kinases.Formule :C25H27FN8O3SDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.6CF53
CAS :CF53: potent, selective oral BET inhibitor; Ki <1 nM, Kd 2.2 nM, IC50 2 nM for BRD4 BD1; high affinity for BRD2/3/4/BRDT; effective anti-tumor agent.Formule :C24H25N7O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.501XY028-140
CAS :XY028-140 is a selective CDK4/6 inhibitor and degrader, acting via PROTAC with ligands for Cereblon and CDK in cancer cells.Formule :C39H40N10O7Degré de pureté :98.59% - 99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.8(R)-Simurosertib
CAS :(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) is an inhibitor of the ATP-competitive cell division cycle 7 (CDC7) kinase.Formule :C17H19N5OSDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.431AZD4573
CAS :AZD4573 is an effective and selective CDK9 inhibitor (IC50: <4 nM). It enables transient target engagement for the treatment of hematologic malignancies.Formule :C22H28ClN5O2Degré de pureté :99% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.943
