CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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Cell Cycle Compound Library
A unique collection of xnum cell cycle related compounds for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS);Couleur et forme :Odour SolidTMX-2138
CAS :TMX-2138 is a CDKs PROTAC degrader, with IC50 values of 8.7 nM for CDK1/cyclinB, 10.9 nM for CDK2/cyclinA, 7.0 nM for CDK5/p25, and 25.7 nM for CDK9/cyclinT1. It enhances the ubiquitination and degradation of CDKs and is utilized for ovarian cancer research.Formule :C40H43BrFN9O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :956.791EGFR/CDK2-IN-3
EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) serves as a dual inhibitor targeting both EGFR and CDK-2, exhibiting IC50 values of 71.7 nM and 113.7 nM, respectively.Formule :C30H20N6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.58CDK7/9-IN-1
CAS :CDK7/9-IN-1 inhibits CDK7/9 with IC50: 0.0656 μM (no pre-incubation), 0.00574 μM (3h pre-inc.), and CDK9: 2.14 μM (3h pre-inc.) for cancer research.Formule :C24H32F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.548CDK1-IN-2
CAS :CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2) is a CDK1 inhibitor with IC50 of 5.8 μM.Formule :C17H11ClN2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :294.735[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
Substrate '[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA)' for CDK7 phosphorylates RNA Pol II CTD at ser2, 5, 7.Formule :C98H138F3N21O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2291.25PP-C8
PP-C8: PROTAC CDK12-Cyclin K degrader with DC50s 416/412 nM; synergizes with PARP inhibitor against TNBC.Formule :C43H51FN12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :866.94CDK12-IN-6
CAS :CDK12-IN-6, a pyrazolotriazine, strongly inhibits CDK12 (IC50 1.19 μM at 2 mM ATP), but not CDK2/Cyclin E or CDK9/Cyclin T1 (both IC50 >20 μM).Formule :C20H21F2N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.448Ribociclib-D8
CAS :Ribociclib-D8 is the deuterated form of Ribociclib (T6199), also known as LEE011, which acts as a highly specific CDK4/6 inhibitor with IC50 values of 10 nM and 39 nM. Its activity against the cyclin B/CDK1 complex is over 1000 times weaker.Formule :C23H30N8OMasse moléculaire :442.59CDK7-IN-7
CAS :CDK7-IN-7: Selective CDK7 inhibitor, IC50 < 50 nM (Patent CN112661745A).Formule :C20H20BrF3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.319NecroIr2
NecroIr2, an iridium(III) compound, induces necroptosis in Cisplatin-resistant A549R lung cancer cells and disrupts mitochondria.Formule :C46H30ClIrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :926.44CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate
CAS :CDK7-IN-2 HCl hydrate is a potent, specific CDK7 enzyme inhibitor with significant anti-cancer effects.Formule :C26H42ClN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.12CDK4/6-IN-5
CAS :CDK4/6-IN-5 inhibits CDK4/6; Ki: 0.2 nM (CDK4/D1) & 4.4 nM (CDK6/D3). (WO2019207463A1, A93)Formule :C22H28ClFN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.01BSJ-03-204
CAS :BSJ-03-204 is a selective Cdk4/6 degrader.Formule :C43H48N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :832.9CDK9 ligand 3
CAS :CDK9ligand 3 is a ligand for CDK9 and can be utilized in the synthesis of PROTAC degraders, specifically PROTAC CDK9degrader-11.Formule :C18H18BrCl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.177JH-XI-10-02
CAS :JH-XI-10-02 selectively degrades CDK8 (IC50: 159 nM) through proteasome, sparing CDK8 mRNA and CDK19.Formule :C53H69N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :920.161FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of xnum kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.Couleur et forme :LiquidKinase Inhibitor Library
A unique collection of xnum kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;Couleur et forme :Odour SolidLO-3-63
LO-3-63 is a Ribociclib analogue featuring a truncated fumaramide group and acts as a CDK4/6 degrader with PROTAC properties. It degrades CDK4/6 in cells via a CUL4DCAF16-dependent pathway.Couleur et forme :Odour SolidLL-K8-22
LL-K8-22: potent CDK8/cyclin C degrader; DC50 ~2.5μM; hinders STAT1 phosphorylation; curbs E2F/MYC cancer pathways; for TNBC study.Formule :C37H43N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.77
