CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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PROTAC CDK9 degrader 4
CAS :<p>PROTAC CDK9 degrader 4 is a CDK9 degrader that targets transcriptional regulation and has potential anticancer activity.</p>Formule :C43H56N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.97CDK9 inhibitor HH1
CAS :<p>CDK9 inhibitor HH1 (8019-9719) is an inhibitor of the human CDK2-cyclin A2 complex with an IC50 value of 2 μM.</p>Formule :C13H15N3OSDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.34Multi-target kinase inhibitor 2
Compound 5K (Multi-target kinase inhibitor 2) is a multi-targeted kinase inhibitor demonstrating activity against EGFR, Her2, VEGFR2, and CDK2 with IC50 valuesDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidCDK2/PIM1-IN-1
<p>CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.</p>Couleur et forme :Odour SolidCDK12/13-IN-2
CDK12/13-IN-2 (Compound 24) is a covalent inhibitor of CDK12 and CDK13, exhibiting IC50 values of 15.5 nM and 12.2 nM, respectively. It effectively inhibits the proliferation of breast cancer cells and can be utilized in the research of triple-negative breast cancer.Formule :C24H22FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.48JH-XVI-178
CAS :JH-XVI-178: potent CDK8/19 inhibitor with good pharmacokinetics, low clearance, moderate oral bioavailability.Formule :C22H22ClN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.92FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.</p>Couleur et forme :LiquidEGFR/CDK2-IN-4
EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) is a dual inhibitor targeting EGFR and CDK-2, demonstrating IC50 values of 89.6 nM for EGFR and 165.4 nM for CDK-2.Formule :C24H16N6OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55CDK2-IN-43
CDK2-IN-43 (Compound 3a) is a CDK2-cyclin E2 inhibitor with an IC50 value of 6.0 nM. It is applicable to cancer research.Formule :C19H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.464Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;</p>Couleur et forme :Odour SoliddCeMM3
CAS :<p>dCeMM3 is a glue degrader that induces ubiquitination and degradation of cyclin K by promoting CDK12-cyclin K interaction with CRL4B ligase.</p>Formule :C14H11ClN4OSDegré de pureté :98.48% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.78Cell Cycle Compound Library
<p>A unique collection of xnum cell cycle related compounds for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS);</p>Couleur et forme :Odour Solid[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
<p>Substrate '[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA)' for CDK7 phosphorylates RNA Pol II CTD at ser2, 5, 7.</p>Formule :C98H138F3N21O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2291.25PP-C8
PP-C8: PROTAC CDK12-Cyclin K degrader with DC50s 416/412 nM; synergizes with PARP inhibitor against TNBC.Formule :C43H51FN12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :866.94(E/Z)-THZ1 2HCl
CAS :<p>THZ1 2HCl: selective CDK7 allosteric inhibitor, IC50 3.2 nM, hinders cancer cell growth.</p>Formule :C31H30Cl3N7O2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.98Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
CDK2, a Ser/Thr kinase, is akin to yeast cdc28 and human Cdk1, crucial for cell division.Formule :C111H196N48O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2571.05CDK8-IN-12
CAS :CDK8-IN-12: selective CDK8 inhibitor (Ki 14 nM), oral anticancer, blocks GSK-3α/β, PCK-θ, halts MV4-11 cell growth.Formule :C21H20ClN3O2Degré de pureté :98.55% - 99.22%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.86PROTAC CDK9 degrader-7
CAS :PROTAC CDK9 degrader-7 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) specifically designed to target and mediate the degradation of Cyclin-Dependent Kinase 9 (Formule :C43H50Cl2N8O9Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :893.81BSJ-04-132
Selective Cdk4 degrader. Degrades Cdk4 in Molt-4 cells, with no effect on Cdk6 levels. Displays cereblon-dependent degradation.Couleur et forme :LiquidMen 10376
CAS :<p>Men 10376 is a selective antagonist of tachykinin NK-2 receptor. It has a Ki of 4.4 μM for rat small intestine NK-2 receptor.</p>Formule :C57H68N12O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1081.22
