CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
522 produits trouvés pour "CDK"
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LDC4297
CAS :LDC4297 (LDC044297) is a potent and selective CDK7 inhibitor.Formule :C23H28N8ODegré de pureté :98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52CDK5-IN-3
CAS :CDK5-IN-3 is a selective and potent CDK5 inhibitor that inhibits CDK5/p25 and CDK2/CycA, and can be used in the study of cancer.Formule :C22H26N4ODegré de pureté :98.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.47Palbociclib-d8
CAS :Palbociclib-d8 (PD 0332991 D8) is the deuterated form of Palbociclib. Palbociclib is a CDK inhibitor that inhibits CDK4 and CDK6.Formule :C24H21D8N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.58NCT02
CAS :NCT02 degrades cyclin K, leading to CCNK and CDK12 degradation, potentially aiding metastatic CRC research.Formule :C17H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.39NU6102
CAS :NU6102 is a CDK2 inhibitor with antitumor activity against CDK1/cyclinB, CDK1/CDK2, CDK4, DYRK1A , PDK1, and ROCKII, and it can be used to study rectal cancer.Formule :C18H22N6O3SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.47Palbociclib hydrochloride
CAS :Palbociclib hydrochloride is the salt form of Palbociclib, a selective and orally available CDK4 and CDK6 inhibitor for breast and hepatocellular carcinoma.Formule :C24H31Cl2N7O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.46FMF-04-159-2
CAS :FMF-04-159-2 is a potent covalent CDK14 & CDK2 inhibito and is able to reduce α-Syn aggregation in neurons, and inhibits TNBC cancer progression.Formule :C28H30Cl3N7O5SDegré de pureté :96.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.01SB1317
CAS :SB1317 (TG02) is a potent inhibitor of cyclin dependant kinases (CDKs), Janus kinase 2 (JAK2), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3).Formule :C23H24N4ODegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46Ribociclib-d6
CAS :Ribociclib-d6 is a deuterated compound of Ribociclib (LEE011) for isotope tracing.Ribociclib is an orally available CDK4/6 inhibitor with antitumor activity.Formule :C23H30N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.57CDK9-IN-1
CAS :CDK9-IN-1 is a selective and potent CDK9 inhibitor with antiviral activity used in the study of PRRSV infections.Formule :C26H21N5O4SDegré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.54(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
CAS :(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride is a potent inhibitor of CDK2, JAK2, and FLT3.Formule :C23H25ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.93GP-82996
CAS :GP-82996 (CINK4) inhibits CDK4/6; IC50s: 1.5 μM (CDK4/D1), 5.6 μM (CDK6/D1), 25 μM (Cdk5/p35); triggers U2OS cancer cell apoptosis.Formule :C27H32N6ODegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.58Atuveciclib
CAS :Atuveciclib Racemate is an oral CDK9 inhibitor with a 13 nM IC50, targeting P-TEFb/CDK9 selectively.Formule :C18H18FN5O2SDegré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43DRB
CAS :<p>DRB is a nucleoside analog that inhibits several carboxyl-terminal domain (CTD) kinases including casein kinase II (IC50 range of 4-10 μM)</p>Formule :C12H12Cl2N2O4Degré de pureté :99.46% - 99.83%Couleur et forme :White To Off-White Crystalline SolidMasse moléculaire :319.14Cdk5 Substrate acetate
<p>Cdk5, a serine/threonine kinase active in neurons, phosphorylates proteins like histone H1; its synthetic substrate has a Km of 5 µM.</p>Formule :C55H103N15O14Degré de pureté :96.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1198.5PF-06873600
CAS :PF-06873600: oral CDK inhibitor (CDK2/4/6), Ki 0.09-0.16 nM, potential anticancer drug.Formule :C20H27F2N5O4SDegré de pureté :98.77% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.52AMG 925 HCl
CAS :AMG 925 HCl is a selective and potent dual inhibitor of FLT3 (IC50: 2±1 nM) and CDK4 (IC50: 3±1 nM).Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02CKI-7
CAS :CKI-7 is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor.Formule :C11H14Cl3N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.67Palbociclib
CAS :Palbociclib is an oral CDK4/6 inhibitor, halts Rb phosphorylation, arrests cell cycle, and curbs tumor growth.Formule :C24H29N7O2Degré de pureté :98% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53CDK9-IN-30
CAS :CDK9-IN-30 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.Formule :C16H20FNO3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.33
