CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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CDK9-IN-30
CAS :CDK9-IN-30 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.Formule :C16H20FNO3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.33AZD-5438
CAS :AZD-5438 is an effective inhibitor of CDK, for CDK1(IC50=16 nM), CDK2(IC50=6 nM), CDK9(IC50=20 nM).Formule :C18H21N5O2SDegré de pureté :99.73% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.46Flavopiridol hydrochloride
CAS :Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A), an inhibitor of cyclin-dependent kinase, is a synthetic N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone compound.Formule :C21H21Cl2NO5Degré de pureté :98.87% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.3HQ461
CAS :HQ461, a molecular glue, boosts CDK12-DDB1 binding, lowers cyclin K, impedes CDK12 phosphorylation, hinders DNA repair genes, and induces cell death.Formule :C15H15N5OS2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.44Seliciclib
CAS :Seliciclib (Roscovitine) is a potent inhibitor of Cdk2/cyclin E, also inhibits Cdk7, Cdk5 and Cdc2. Seliciclib has antitumor effect. Cost-effective, quality assurance.Formule :C19H26N6ODegré de pureté :97.15% - 99.89%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :354.45BSJ-03-123
CAS :BSJ-03-123 is a potent, CDK6-selective small-molecule degrader.Formule :C47H56N10O11Degré de pureté :97.78% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :937.01(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46JSH-150
CAS :JSH-150 is a highly selective CDK9 inhibitor(IC50 : 1 nM).Formule :C24H33ClN6O2SDegré de pureté :99.96% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.08Voruciclib
CAS :Voruciclib: oral, selective CDK inhibitor (Ki: 0.626-9.1 nM), reduces MCL-1, targets CDK9 in diffuse large B-cell lymphoma.Formule :C22H19ClF3NO5Degré de pureté :99.89% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.84Dinaciclib
CAS :<p>Dinaciclib (SCH 727965) is a CDK inhibitor that selectively inhibits CDK1, CDK2, CDK5, and CDK9 (IC50 = 3/1/1/4 nM).</p>Formule :C21H28N6O2Degré de pureté :98.21% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.49THZ1 Hydrochloride
THZ1 Hydrochloride: selective covalent CDK7 inhibitor, IC50 of 3.2 nM; affects CDK12/13 & lowers MYC expression.Formule :C31H29Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.51Abemaciclib methanesulfonate
CAS :<p>Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) is a specific and effective inhibitor of CDK4(IC50=2 nM) and CDK6(IC50=10 nM).</p>Formule :C27H32F2N8·CH4O3SDegré de pureté :98.69% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.77BIO
CAS :<p>7BIO triggers nonapoptotic death, blocks FLT3, DYRK1A/2, Aurora B/C kinases.</p>Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17BS-181 dihydrochloride
CAS :BS-181 dihydrochloride: Potent CDK7 inhibitor (IC50: 21 nM), less effective on CDK2/5/9, no impact on CDK1/4/6, halts cancer cell growth, triggers apoptosis.Formule :C22H34Cl2N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.46Indirubin-3'-monoxime
CAS :Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/Formule :C16H11N3O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :Dark Red SolidMasse moléculaire :277.28PHA-767491 hydrochloride
CAS :PHA-767491 (CAY-10572) is a potent Cdc7/CDK9 inhibitor (IC50: 10/34 nM), selective against GSK3-β, CDK1/2, CDK5, MK2, CHK2, PLK1.Formule :C12H12ClN3ODegré de pureté :99.56% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.69Cucurbitacin E
CAS :Cucurbitacin E, from Cucumic melo, inhibits cyclin B1/CDC2, and has neuroprotective, anti-proliferative, anti-cancer, and pain relief properties.Formule :C32H44O8Degré de pureté :98.88% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.69RGB-286638 free base
CAS :RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63SR-4835
CAS :SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13(CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM), which disables triple-negative breast cancer (Formule :C21H20Cl2N10ODegré de pureté :98.09% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.36LY3405105
CAS :LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-Formule :C26H39N7O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63
