Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Danusertib
CAS :<p>Danusertib (PHA-739358) is a small-molecule 3-aminopyrazole derivative with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :97.88% - 98.79%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :474.55BRD4 Inhibitor 30
CAS :<p>4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-one: has anti-inflammatory, antibacterial, antifungal, and antitumor properties.</p>Formule :C9H6FNOSDegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.21AZ9482
CAS :<p>AZ9482, a potent PARP inhibitor with 2-piperazinyl-3-cyano-pyridine linkage, causes centrosome declustering in HeLa cells with an EC50 < 18 nM.</p>Formule :C26H22N6O2Degré de pureté :99.18% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.49Piribedil hydrochloride
CAS :<p>Piribedil HCl treats Parkinson's, circulatory issues, aids cancer research; inhibits MLL1; D2/D3 agonist; α2-antagonist. EC50: 0.18 μM.</p>Formule :C16H19ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.8MM-102 TFA
CAS :<p>MM-102 TFA is a potent WDR5/MLL inhibitor with IC50 of 2.4 nM; it disrupts MLL1-WDR5 interaction, impeding H3K4 HMT activity.</p>Formule :C37H50F5N7O6Degré de pureté :99.4% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.83I-BRD9
CAS :<p>I-BRD9 (GSK602) is the first selective cellular inhibitor for BRD9 with pIC50 of 7.3.</p>Formule :C22H22F3N3O3S2Degré de pureté :98.16% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.55Amodiaquine hydrochloride
CAS :<p>Amodiaquine dihydrochloride: 4-aminoquinoline antimalarial, histamine N-methyltransferase inhibitor (Ki 18.6 nM), Nurr1 agonist, anti-inflammatory.</p>Formule :C20H24Cl3N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.78WM-8014
CAS :<p>WM-8014 (MOZ-IN-3) is an inhibitor of MOZ(IC50=55 nM), a member of histone acetyltransferases.</p>Formule :C20H17FN2O3SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.42G007-LK
CAS :<p>G007-LK is a selective inhibitor of TNKS1 and TNKS2, with IC50s of 46 nM and 25 nM, respectively.</p>Formule :C25H16ClN7O3SDegré de pureté :97.63% - 98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.96Remodelin hydrobromide
CAS :<p>Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) is a novel potent and selective inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.</p>Formule :C15H15BrN4SDegré de pureté :97.22% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.275JQKD82
CAS :<p>JQKD82 is a selective inhibitor of KDM5 and increases H3K4me3. JQKD82 can be used in studies about the treatment of multiple myeloma.</p>Formule :C27H40N4O5Degré de pureté :100.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.63Curculigoside
CAS :<p>1.</p>Formule :C22H26O11Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.442,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.21,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol
CAS :<p>1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol ((S)-1,2-Dipalmitin) is an analog of the PKC-activating second messenger diacylglycerol (DAG). It weakly activates PKC.</p>Formule :C35H68O5Degré de pureté :97.84% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.91Atractylenolide I
CAS :<p>Atractylenolide-I reduces inflammation, improves sepsis, liver, and kidney function, and enhances EOC cell sensitivity to paclitaxel.</p>Formule :C15H18O2Degré de pureté :97.55% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.3MPT0G211 mesylate
CAS :<p>MPT0G211 mesylate: potent, selective HDAC6 inhibitor (IC50=0.291nM), oral, BBB-penetrating, anti-tau and metastasis, potential anticancer.</p>Formule :C18H19N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.43CPI203
CAS :<p>CPI203 (CPI 203) is an effective BET bromodomain inhibitor (IC50: 37 nM for BRD4).</p>Formule :C19H18ClN5OSDegré de pureté :99.13% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.9WHI-P97
CAS :<p>WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.</p>Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1ZM-447439
CAS :<p>ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.</p>Formule :C29H31N5O4Degré de pureté :99.11% - 99.59%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :513.59GN44028
CAS :<p>GN44028 is a HIF-1 inhibitor with an IC50 of 14 nM, stopping HIF-1α activity but not mRNA or protein levels, or dimerization.</p>Formule :C18H15N3O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.33Pacritinib
CAS :<p>Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).</p>Formule :C28H32N4O3Degré de pureté :99.25% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.58Pyridone 6
CAS :<p>Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).</p>Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Phthalazinone pyrazole
CAS :<p>Phthalazinone pyrazole: a potent, selective oral Aurora-A kinase inhibitor, overexpressed in tumors with oncogenic activity.</p>Formule :C18H15N5ODegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34JQ-1 (carboxylic acid)
CAS :<p>JQ-1 (carboxylic acid) is a cell-permeable BRD4 inhibitor with IC50s of 77 nM for BRD4(1) and 33 nM for BRD4(2)</p>Formule :C19H17ClN4O2SDegré de pureté :99.14% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.88MRTX-1719
CAS :<p>MRTX-1719 is a potent and selective inhibitor of the PRMT5/MTA complex with an IC50 value of <10 nM against PRMT5/MTAMTAPDELSDMA cell lines.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C23H18ClFN6O2Degré de pureté :98.27% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.88Bisindolylmaleimide IV
CAS :<p>Bisindolylmaleimide IV is a protein kinase C (PKC) cell permeable inhibitor( IC50 : 0.10 - 0.55 μM)</p>Formule :C20H13N3O2Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :Dark Red SolidMasse moléculaire :327.341,5-Isoquinolinediol
CAS :<p>1,5-Isoquinolinediol, a PARP1 inhibitor (IC50: 0.39 μM), is used in DNA repair and cell death studies.</p>Formule :C9H7NO2Degré de pureté :98.29% - 99.35%Couleur et forme :Of White To White PowderMasse moléculaire :161.16FM-381
CAS :<p>FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.</p>Formule :C24H24N6O2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49AZ6102
CAS :<p>AZ6102: Potent TNKS1/2 inhibitor, 100x selective over PARPs, IC50 = 5 nM in DLD-1 Wnt pathway.</p>Formule :C25H28N6ODegré de pureté :97.98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.53666-15
CAS :<p>666-15 is a selective CREB inhibitor with an IC50 of 81 nM. 666-15 can effectively inhibit the growth of breast cancer.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H31Cl2N3O5Degré de pureté :99.41% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.52TCS7010
CAS :<p>TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) is a novel, potent, and selective inhibitor of Aurora A with IC50 of 3.4 nM in a cell-free assay.</p>Formule :C31H31ClFN7O2Degré de pureté :98.49% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.07Upadacitinib
CAS :<p>Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.</p>Formule :C17H19F3N6ODegré de pureté :98.96% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.37OAC1
CAS :<p>OAC1 (BAS 00287861) activates Oct4, boosts iPSC efficiency, and speeds up reprogramming.</p>Formule :C14H11N3ODegré de pureté :99.49% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.26Fraxinellone
CAS :<p>1.</p>Formule :C14H16O3Degré de pureté :99.35% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.27WHI-P97 HCl
<p>WHI-P97 HCl is a potent and selective JAK-3 inhibitor.</p>Formule :C16H14Br2ClN3O3Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.56Nicotinamide Hydrochloride
CAS :<p>Nicotinamide Hydrochloride, a vitamin B3 form, inhibits SIRT2 and melanoma growth, enhancing NAD+, ATP, ROS, and survival in melanoma mice.</p>Formule :C6H7ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.59SGC-SMARCA-BRDVIII
CAS :<p>SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2, SMARCA4, PB1(2), PB1(3) and PB1(5) with Kds of 35 nM, 36 nM, 3.7 μM, 2.0 μM and 13 nM,</p>Formule :C19H25N5O3Degré de pureté :99.54% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.43BD750
CAS :<p>BD750 is an effective immunosuppressant and a JAK3/STAT5 inhibitor, inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation(IC50 of 1.5 μM and 1.1 μM in</p>Formule :C14H13N3OSDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34Pim1/AKK1-IN-1
CAS :<p>Pim1/AKK1-IN-1: LKB1/AAK1 inhibitor with Kd 35/53/75/380 nM for Pim1/AKK1/MST2/LKB1, also targets MPSK1, TNIK.</p>Formule :C20H13N5ODegré de pureté :97.03% - 98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.35PJ34 hydrochloride
CAS :<p>PJ34 hydrochloride (PJ34 HCl) is a potent specific inhibitor of PARPl/2.</p>Formule :C17H18ClN3O2Degré de pureté :98.87% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.8Hispidulin
CAS :<p>Hispidulin, a natural flavone with a broad spectrum of biological activities, is a Pim-1 inhibitor (IC50: 2.71 μM).</p>Formule :C16H12O6Degré de pureté :98.53% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.26Iniparib
CAS :<p>Iniparib (BSI-201) (BSI-201) , a PARP1 inhibitor, exhibits potency in triple-negative breast Y (TNBC).</p>Formule :C7H5IN2O3Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.03Perindopril
CAS :<p>Perindopril, an ACE inhibitor, treats hypertension, heart failure, and coronary artery disease; available as arginine or erbumine.</p>Formule :C19H32N2O5Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :368.47SAR-20347
CAS :<p>SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).</p>Formule :C21H18ClFN4O4Degré de pureté :98.99% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.84MK-8617
CAS :<p>MK-8617 is an orally available HIF PHD1 3 pan-inhibitor, inhibiting PHD1/2/3 (IC50: 1.0/1.0/14 nM).</p>Formule :C24H21N5O4Degré de pureté :99.38% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.45ABBV-744
CAS :<p>ABBV-744 is a BDII-selective BET bromodomain inhibitor that inhibits BRD2/3/4. It is used in the research on inflammatory diseases, cancer, and AIDS.</p>Formule :C28H30FN3O4Degré de pureté :97.03% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.55RK-287107
CAS :<p>RK-287107 is an effective and specific inhibitor of tankyrase (IC50s: 14.3 and 10.6 nM for tankyrase-1 and tankyrase-2, respectively).</p>Formule :C22H26F2N4O2Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.46EED226
CAS :<p>EED226 is a potent, selective, and orally bioavailable embryonic ectoderm development (EED) inhibitor with an IC50 of 22 nM.</p>Formule :C17H15N5O3SDegré de pureté :98.14% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.4CPI-637
CAS :<p>CPI-637 is a selective and cell-active benzodiazepinone CBP/EP300 bromodomain inhibitor.</p>Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.89% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45Anacardic Acid
CAS :<p>Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) is an effective inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases.</p>Formule :C22H36O3Degré de pureté :97.47% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.52
