Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(51 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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Methotrexate disodium
CAS :<p>Methotrexate disodium is an tetrahydrofolate dehydrogenase inhibitor</p>Formule :C20H20N8Na2O5Degré de pureté :99.77% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.49-Hydroxycamptothecin
CAS :<p>9-Hydroxycampothecin is a camptothecin derivative with anticancer activity.</p>Formule :C20H16N2O5Degré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.35Levofloxacin hydrochloride
CAS :<p>Levofloxacin is a broad-spectrum, third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity.</p>Formule :C18H21ClFN3O4Degré de pureté :99.78% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.8PIK-93
CAS :PIK-93 is the first potent, synthetic PI4K inhibitor with IC50 of 19 nM; inhibits PI3Kα with IC50 of 39 nM.Formule :C14H16ClN3O4S2Degré de pureté :97.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.88Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt
CAS :<p>Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt (L-XMP Sodium) is an intermediate in purine metabolism.</p>Formule :C10H11N4Na2O9PDegré de pureté :99% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.17Ganciclovir sodium
CAS :<p>Ganciclovir sodium, a sodium salt with anti-CMV and HSV-1 antiviral properties.</p>Formule :C9H13N5NaO4Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.22Silver sulfadiazine
CAS :<p>Silver sulfadiazine (Dermazin) is a sulfonamide-based topical agent with antibacterial and antifungal activity.</p>Formule :C10H9AgN4O2SDegré de pureté :99.04% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.14AZD-7648
CAS :<p>AZD-7648 is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with the IC50 of 0.63 nM in an enzyme assay,has anti-tumor activity.</p>Formule :C18H20N8O2Degré de pureté :99.03% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.4AZD 6482
CAS :<p>AZD 6482 (KIN-193) is a potent and selective inhibitor of p110β and PI3Kβ with IC50 values of 0.69nM and 10nM.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C22H24N4O4Degré de pureté :99.79% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.451-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
CAS :<p>1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt is an Endogenous agonist of LPA1 and LPA2</p>Formule :C21H40O7P·NaDegré de pureté :98.75% - 99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.51LMK-235
CAS :<p>LMK-235 is a potent HDAC inhibitor, and is used in cancer research.</p>Formule :C15H22N2O4Degré de pureté :98.18% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35MK-4827 Racemate
CAS :<p>MK-4827 Racemate (Niraparib Racemate) is a selective PARP1 and PARP2 inhibitor with IC50s of 3.8 nM and 2.1 nM, respectively, over 330-fold selectivity for</p>Formule :C19H20N4ODegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39Altretamine hydrochloride
CAS :<p>Altretamine hydrochloride is an alkylating antineoplastic agent.</p>Formule :C9H19ClN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.74Ensulizole
CAS :<p>Ensulizole, a water-soluble UV absorber, damages DNA by generating ROS under UV light, and absorbs UVB and some UVA.</p>Formule :C13H10N2O3SDegré de pureté :99.79%Couleur et forme :White To Pale Beige Solid PowderMasse moléculaire :274.30Gatifloxacin hydrochloride
CAS :<p>Gatifloxacin hydrochloride, a fourth-gen fluoroquinolone antibiotic, blocks bacterial DNA rotase and topoisomerase IV.</p>Formule :C19H23ClFN3O4Degré de pureté :99.85% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86EIDD-1931
CAS :<p>EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) is a ribonucleoside analog with antiviral activity. It inhibits replication of SARS-CoV, MERS-CoV, and SARS-CoV-2.</p>Formule :C9H13N3O6Degré de pureté :99.14% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.22Rubitecan
CAS :<p>Rubitecan: a semisynthetic DNA topoisomerase I inhibitor with antitumor and antiviral effects.</p>Formule :C20H15N3O6Degré de pureté :97.54%Couleur et forme :Yellow Amorphous PowderMasse moléculaire :393.352',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
CAS :<p>2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine (Nsc291930) is a prodrug form of 5-azacytidine that may be rapidly absorbed orally.</p>Formule :C14H18N4O8Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.31CXD101
CAS :<p>CXD101 is a novel class I-selective HDACi (HDAC1 (IC50 : 63nM), HDAC2 (IC50 :570nM), HDAC3 (IC50 :550nM)). CXD101(CXD-101) has no activity against HDAC class II</p>Formule :C24H29N5ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.52SRT 1720
CAS :<p>SRT 1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) and is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3.</p>Formule :C25H23N7OSDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.56GW9662
CAS :<p>GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) is a PPARγ antagonist (IC50=3.3 nM) with selectivity. GW9662 has anti-tumor effect. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C13H9ClN2O3Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :276.68M344
CAS :<p>M344 (Histone Deacetylase Inhibitor III) is a potent HDAC inhibitor with IC50 of 100 nM and able to induce cell differentiation.</p>Formule :C16H25N3O3Degré de pureté :98.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.39NU1025
CAS :<p>NU1025 (NSC-696807) is a potent PARP inhibitor with IC50 of 400 nM.</p>Formule :C9H8N2O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.17AG14361
CAS :<p>AG14361 is an effective inhibitor of PARP1 (Ki<5 nM).</p>Formule :C19H20N4ODegré de pureté :98.7% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.391,4-Naphthoquinone
CAS :<p>1,4-Naphthoquinone used as inhibitor for monoamine oxidase, DNA topoisomerase, and acetyltransferase.</p>Formule :C10H6O2Degré de pureté :99.24% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.15CM-579 trihydrochloride
<p>CM-579 trihydrochloride: reversible G9a/DNMT inhibitor with IC50s 16 nM (G9a) & 32 nM (DNMT); potent against various cancer cells.</p>Formule :C29H43Cl3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.04NU 7026
CAS :<p>NU 7026 (DNA-PK Inhibitor II) is an effective DNA-PK inhibitor (IC50: 0.23 μM, in cell-free assays), 60-fold selective for DNA-PK than PI3K and no inhibition</p>Formule :C17H15NO3Degré de pureté :99.51% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31SirReal2
CAS :<p>SirReal2 is a potent and selective Sirt2 inhibitor with IC50 of 140 nM.</p>Formule :C22H20N4OS2Degré de pureté :98.96% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.55PI-3065
CAS :<p>PI-3065 is a novel potent and selective PI3K p110δ inhibitor.</p>Formule :C27H31FN6OSDegré de pureté :99.84% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.64ML216
CAS :<p>ML216 (CID-49852229) inhibits BLM helicase (IC50: 1.8 μM), 28-fold selective over RECQ1, RECQ5, and UvrD (IC50s > 50 μM).</p>Formule :C15H9F4N5OSDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.32Palifosfamide tromethamine
CAS :<p>Palifosfamide, a less toxic ifosfamide metabolite, is a DNA-alkylating anticancer agent.</p>Formule :C8H22Cl2N3O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.16Azemiglitazone
CAS :<p>Azemiglitazone (MSDC 0602) is an insulin sensitizer potentially for the treatment of diabetes.</p>Formule :C19H17NO5SDegré de pureté :98.29% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.41NMS-P118
CAS :<p>NMS-P118 is a potent, selective and orally available Inhibitor of PARP-1 for cancer therapy.</p>Formule :C20H24F3N3O2Degré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.42Zebularine
CAS :<p>Zebularine (4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor.</p>Formule :C9H12N2O5Degré de pureté :99.04% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.2Thymidine
CAS :<p>Thymidine (DThyd) is a cell synchronizing agent and a precursor of deoxyribonucleic acid. Thymidine inhibits DNA synthesis. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C10H14N2O5Degré de pureté :99.64% - 99.86%Couleur et forme :White To Off-White Solid CrystallineMasse moléculaire :242.23T0070907
CAS :<p>T0070907(IC50=1 nM) , an effective and specific PPARγ inhibitor, with the >800-fold selectivity over PPARα and PPARδ.</p>Formule :C12H8ClN3O3Degré de pureté :98.25% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.66SW-100
CAS :<p>SW-100 is a potent HDAC6 inhibitor with 2.3 nM IC50, highly selective (>1000-fold), can cross blood-brain-barrier.</p>Formule :C17H17ClN2O2Degré de pureté :98.34% - 98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.78Pirarubicin
CAS :<p>Pirarubicin (Theprubicin), an anthracycline antibiotic, inhibits DNA/RNA synthesis and is used as an antineoplastic.</p>Formule :C32H37NO12Degré de pureté :97.80% - 99.15%Couleur et forme :Red Crystalline PowderMasse moléculaire :627.64GSK3685032
CAS :<p>GSK3685032 is a non-covalent and selective DNMT1 inhibitor(IC50 = 36 nM).</p>Formule :C22H24N6OSDegré de pureté :98.56% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.53Senaparib
CAS :<p>Senaparib (IMP4297) is a novel highly potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity.</p>Formule :C24H20F2N6O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.45L-778123 hydrochloride
CAS :<p>The L-778123 hydrochloride is an inhibitor of FPTase (IC50: 2 nM) and GGPTase-I (IC50: 98 nM) in enzyme inhibition determination.</p>Formule :C22H21Cl2N5ODegré de pureté :93.93% - 98.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.34Prulifloxacin
CAS :<p>Prulifloxacin (NM441) is a broad-spectrum fluoroquinolone that inhibits bacterial DNA synthesis by blocking topoisomerase II and IV.</p>Formule :C21H20FN3O6SDegré de pureté :99.47%Couleur et forme :Yellow Or Slightly Yellow PowerMasse moléculaire :461.46Ceralasertib
CAS :<p>Ceralasertib (AZD6738) is an ATR kinase inhibitor (IC50=1 nM) with selective and oral activity. Ceralasertib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C20H24N6O2SDegré de pureté :98% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.51VE-821
CAS :<p>VE-821 (ATR Inhibitor IV) is a selective ATP competitive inhibitor of ATR( Ki/IC50: 13/26 nM in cell-free assays).</p>Formule :C18H16N4O3SDegré de pureté :97.19% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.41Indotecan
CAS :<p>Indotecan (LMP-400) is an effective inhibitor of topoisomerase 1(Top1) (IC50: 300, 1200, 560 nM for P388, HCT116, MCF-7 cell lines, respectively).</p>Formule :C26H26N2O7Degré de pureté :97% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.49γ-Oryzanol
CAS :<p>γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) is a natural nutrient extract isolated from rice bran oil that contains a mixture of sterols and ferulic acids, which may aid in the</p>Formule :C40H58O4Degré de pureté :mixture - mixtureCouleur et forme :White Or White Crystalline Powder OdourlessMasse moléculaire :602.9Thiomyristoyl
CAS :<p>Thiomyristoyl is an effective and selective SIRT2 inhibitor (IC50: 28 nM). It inhibits SIRT1 (IC50: 98 μM) but no effect on SIRT3 even at 200 μM.</p>Formule :C34H51N3O3SDegré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.85AGK7
CAS :<p>AGK7 is an AGK2 control; it's a less selective SIRT2 inhibitor, with IC50s >5 μM for SIRT3, and >50 μM for SIRT1/2.</p>Formule :C23H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.27Hinokitiol
CAS :<p>Hinokitiol prevents UVB-caused cell death, boosts antioxidant activity, and hinders breast cancer growth.</p>Formule :C10H12O2Degré de pureté :99.49% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.2UBCS039
CAS :<p>UBCS039 is the first synthetic Sirt6 activator(EC50 : 38 μM)</p>Formule :C16H13N3Degré de pureté :98.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.29
