Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(51 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
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- Topoisomérase(136 produits)
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958 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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MN-64
CAS :<p>MN-64 is a tankyrases inhibitor, showed 6 nM potency against tankyrase 1, isoenzyme selectivity, and Wnt signaling inhibition.</p>Formule :C18H16O2Degré de pureté :99.5% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32Mavodelpar
CAS :<p>Mavodelpar (REN001), a PPARδ agonist, may treat PMM and LC-FAOD by reducing renal damage.</p>Formule :C31H29FNNaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.55Furegrelate
CAS :<p>FUREGRELATE, a thromboxane A2 (TxA2) synthase inhibitor, blunts the development of pulmonary arterial hypertension in neonatal piglets.</p>Formule :C15H11NO3Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.25AZ32
CAS :<p>AZ32 is an orally bioavailable and blood-brain barrier-penetrating ATM inhibitor with an IC50 of <6.2 nM for ATM enzyme, and an IC50 of 0.31 μM for ATM in cell.</p>Formule :C20H16N4ODegré de pureté :98.68% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.37ML216
CAS :<p>ML216 (CID-49852229) inhibits BLM helicase (IC50: 1.8 μM), 28-fold selective over RECQ1, RECQ5, and UvrD (IC50s > 50 μM).</p>Formule :C15H9F4N5OSDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.32Bendamustine
CAS :<p>Bendamustine (SDX105) for the treatment of Non-Hodgkin Lymphomas and Chronic Lymphocytic Leukemia</p>Formule :C16H21Cl2N3O2Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.26Zebularine
CAS :<p>Zebularine (4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor.</p>Formule :C9H12N2O5Degré de pureté :99.04% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.2Thymidine
CAS :<p>Thymidine (DThyd) is a cell synchronizing agent and a precursor of deoxyribonucleic acid. Thymidine inhibits DNA synthesis. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C10H14N2O5Degré de pureté :99.64% - 99.86%Couleur et forme :White To Off-White Solid CrystallineMasse moléculaire :242.23GNE-3511
CAS :<p>GNE-3511 is a potent and selective dual leucine zipper kinase inhibitors.</p>Formule :C23H26F2N6ODegré de pureté :98.3% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.49SW-100
CAS :<p>SW-100 is a potent HDAC6 inhibitor with 2.3 nM IC50, highly selective (>1000-fold), can cross blood-brain-barrier.</p>Formule :C17H17ClN2O2Degré de pureté :98.34% - 98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.78Rucaparib Phosphate
CAS :<p>Rucaparib Phosphate (PF-01367338 phosphate) is an inhibitor of PARP that is used in clinical therapy to sensitize cancer cells to chemotherapy.</p>Formule :C19H18FN3O·H3PO4Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.36L-778123 hydrochloride
CAS :<p>The L-778123 hydrochloride is an inhibitor of FPTase (IC50: 2 nM) and GGPTase-I (IC50: 98 nM) in enzyme inhibition determination.</p>Formule :C22H21Cl2N5ODegré de pureté :93.93% - 98.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.34SCR130
CAS :<p>SCR130 (1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-) 是基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接抑制剂，可诱导细胞凋亡并，具有抗癌活性。 它特异性依赖连接酶 IV，抑制 DNA 的末端连接。</p>Formule :C19H13Cl2N3O2SDegré de pureté :98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.3Garenoxacin mesylate
CAS :<p>Garenoxacin mesylate: potent oral antibiotic for respiratory pathogens, including resistant, Gram-negative, and Gram-positive bacteria.</p>Formule :C24H24F2N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.52Indotecan
CAS :<p>Indotecan (LMP-400) is an effective inhibitor of topoisomerase 1(Top1) (IC50: 300, 1200, 560 nM for P388, HCT116, MCF-7 cell lines, respectively).</p>Formule :C26H26N2O7Degré de pureté :97% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.49PIK-93
CAS :PIK-93 is the first potent, synthetic PI4K inhibitor with IC50 of 19 nM; inhibits PI3Kα with IC50 of 39 nM.Formule :C14H16ClN3O4S2Degré de pureté :97.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.88KU-57788
CAS :<p>NU7441 (KU-57788 (NU7441)) is a highly effective and specific DNA-PK inhibitor (IC50: 14 nM).</p>Formule :C25H19NO3SDegré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49NU 7026
CAS :<p>NU 7026 (DNA-PK Inhibitor II) is an effective DNA-PK inhibitor (IC50: 0.23 μM, in cell-free assays), 60-fold selective for DNA-PK than PI3K and no inhibition</p>Formule :C17H15NO3Degré de pureté :99.51% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31E7449
CAS :<p>E7449 is a potent inhibitor of PARP1, PARP2, TNKS1, and TNKS2 with IC50s of 2, 1, ~50, and ~50 nM respectively.</p>Formule :C18H15N5ODegré de pureté :97.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34ACY-775
CAS :<p>ACY-775 is an effective and specific inhibitor of HDAC6 (IC50: 7.5 nM).</p>Formule :C17H19FN4O2Degré de pureté :97.67% - 98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.36SRT 1720 dihydrochloride
CAS :<p>SRT 1720 dihydrochloride is a selective activator of SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) and shows less potent activities on SIRT2 (EC1.5: 37 μM) and SIRT3 (EC1.5: 300 μM).</p>Formule :C25H25Cl2N7OSDegré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.48Prexasertib
CAS :<p>Prexasertib (LY2606368) is a selective checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitor (Ki 0.9 nM, IC50<1 nM). antitumor activity. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C18H19N7O2Degré de pureté :97.3% - 98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.39Seladelpar sodium salt
CAS :<p>Seladelpar sodium (MBX-8025) is a potent oral PPARδ agonist, EC50 of 2 nM, >750x selective over PPARα, >2500x over PPARγ.</p>Formule :C21H22F3NaO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.45Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium
CAS :<p>dTTP trisodium salt, a natural deoxynucleotide for DNA synthesis by DNA polymerase and reverse transcriptase.</p>Formule :C10H14N2Na3O14P3Degré de pureté :97.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.11L755507
CAS :<p>L755507 is an effective, selective agonist of β3-AR（IC50=35 nM）.</p>Formule :C30H40N4O6SDegré de pureté :99% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.73TMPyP4 tosylate
CAS :<p>TMPyP4 tosylate (TMP 1363) is a quadruplex-specific ligand and is a telomerase inhibitor with antitumor effects in osteosarcoma cell lines.</p>Formule :C72H66N8O12S4Degré de pureté :98.61% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1363.6MK-4827 Racemate
CAS :<p>MK-4827 Racemate (Niraparib Racemate) is a selective PARP1 and PARP2 inhibitor with IC50s of 3.8 nM and 2.1 nM, respectively, over 330-fold selectivity for</p>Formule :C19H20N4ODegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39Pixantrone
CAS :<p>Pixantrone has anti-tumor activity that is a DNA intercalator and topoisomerase II inhibitor.</p>Formule :C17H19N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.37Gatifloxacin hydrochloride
CAS :<p>Gatifloxacin hydrochloride, a fourth-gen fluoroquinolone antibiotic, blocks bacterial DNA rotase and topoisomerase IV.</p>Formule :C19H23ClFN3O4Degré de pureté :99.85% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86EIDD-1931
CAS :<p>EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) is a ribonucleoside analog with antiviral activity. It inhibits replication of SARS-CoV, MERS-CoV, and SARS-CoV-2.</p>Formule :C9H13N3O6Degré de pureté :99.14% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.22Voxtalisib
CAS :<p>Voxtalisib (XL765) (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ with IC50 of 9 nM; also inhibits DNA-PK and mTOR. Phase 1/2.</p>Formule :C13H14N6ODegré de pureté :98.21% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.29CXD101
CAS :<p>CXD101 is a novel class I-selective HDACi (HDAC1 (IC50 : 63nM), HDAC2 (IC50 :570nM), HDAC3 (IC50 :550nM)). CXD101(CXD-101) has no activity against HDAC class II</p>Formule :C24H29N5ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.52CM-272
CAS :<p>CM-272 is a dual G9a/DNA methyltransferases (DNMTs) inhibitor.</p>Formule :C28H38N4O3Degré de pureté :97.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.63LY294002
CAS :<p>LY294002 (SF 1101) is a broad-spectrum inhibitor of PI3K, inhibiting PI3Kα, PI3Kδ, and PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM).</p>Formule :C19H17NO3Degré de pureté :98% - 99.96%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :307.34Tucidinostat
CAS :<p>Tucidinostat is an oral HDAC1/2/3/10 inhibitor (IC50: 67-160 nM), weaker on HDAC8/11, inactive on HDAC4/5/6/7/9.</p>Formule :C22H19FN4O2Degré de pureté :97.01% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.41IMT1B
CAS :<p>IMT1B (LDC203974) is an oral POLRMT inhibitor that curbs mtDNA expression and has anti-cancer properties.</p>Formule :C24H21ClFNO6Degré de pureté :98.26% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.88TIQ-A
CAS :<p>TIQ-A blocks PARP1 to prevent excessive DNA damage response, implicated in ischemia, asthma, and atherosclerosis.</p>Formule :C11H7NOSDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.241-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
CAS :<p>1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt is an Endogenous agonist of LPA1 and LPA2</p>Formule :C21H40O7P·NaDegré de pureté :98.75% - 99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.51Cycloastragenol
CAS :<p>Cycloastragenol, a saponin from Astragalus, could be a new depression treatment.</p>Formule :C30H50O5Degré de pureté :99.85% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.71RU.521
CAS :<p>RU.521 (RU3205217) is a selective cyclic GMP-AMP synthetase (cGAS) inhibitor (mouse: IC50=0.11 μM), (human: IC50=2.94 μM). High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C19H12Cl2N4O3Degré de pureté :98% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.23Niraparib hydrochloride
CAS :<p>Niraparib hydrochloride (MK-4827) is a PARP inhibitor with potential cancer treatment effects, causing DNA damage and apoptosis.</p>Formule :C19H21ClN4ODegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.85Genz-644282
CAS :<p>Genz-644282, a novel non-camptothecin topoisomerase I inhibitor for cancer treatment.</p>Formule :C22H21N3O5Degré de pureté :97.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.42Rubitecan
CAS :<p>Rubitecan: a semisynthetic DNA topoisomerase I inhibitor with antitumor and antiviral effects.</p>Formule :C20H15N3O6Degré de pureté :97.54%Couleur et forme :Yellow Amorphous PowderMasse moléculaire :393.35Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
CAS :<p>Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) is a novel oral combination drug containing trifluridine (TFT) and Tipiracil hydrochloride (TTP) in a</p>Formule :C29H34Cl2F6N8O12Degré de pureté :98% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :871.53NPC 15199
CAS :<p>NPC 15199 (FMOC-L-Leucine) is an anti-inflammatory agent.</p>Formule :C21H23NO4Degré de pureté :99.93% - 99.94%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :353.41ITSA-1
CAS :<p>ITSA-1 is membrane permeable and specifically suppresses TSA inhibition of HDAC (histone deacetylase), but shows no activity towards other HDAC inhibitors.</p>Formule :C13H7Cl2N3ODegré de pureté :99.78% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.12Remodelin hydrobromide
CAS :<p>Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) is a novel potent and selective inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.</p>Formule :C15H15BrN4SDegré de pureté :97.22% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.275SRT1720 hydrochloride
CAS :<p>SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) is a selective activator of SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) and shows less potent activities on SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM).</p>Formule :C25H24ClN7OSDegré de pureté :98% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.22Tretazicar
CAS :<p>CB1954, an anticancer prodrug, turns into a potent alkylating agent when activated by NQO2 and EP-0152R.</p>Formule :C9H8N4O5Degré de pureté :99.41% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.18OAC1
CAS :<p>OAC1 (BAS 00287861) activates Oct4, boosts iPSC efficiency, and speeds up reprogramming.</p>Formule :C14H11N3ODegré de pureté :99.49% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.26
