Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(13 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(455 produits)
- Gyrase de l’ADN(10 produits)
- ADN-PK(48 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.422 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(139 produits)
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1022 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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Givinostat hydrochloride monohydrate
CAS :Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357) is an HDAC inhibitor.Formule :C24H27N3O4·HCl·H2ODegré de pureté :97.97% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.97MPT0G211
CAS :MPT0G211: oral HDAC6 inhibitor with IC50=0.291 nM, 1000x selectivity, neuroprotective, anti-metastatic, crosses blood-brain barrier for Alzheimer's.Formule :C17H15N3O2Degré de pureté :99.93% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.32Ref: TM-T60616
1mg97,00€5mg235,00€10mg376,00€25mg590,00€50mg825,00€100mg1.121,00€200mg1.539,00€1mL*10mM (DMSO)259,00€Aldoxorubicin
CAS :Aldoxorubicin, an albumin-binding prodrug of Doxorubicin, exhibits potent antitumor effects in cancer lines and mouse models.Formule :C37H42N4O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.75Chiglitazar
CAS :Chiglitazar is a PPAR α/γ/δ agonist and insulin sensitizer used in the treatment of type 2 diabetes mellitus , anti-inflammatory and anti-fibrotic.Formule :C36H29FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.63Topoisomerase I inhibitor 7
CAS :Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) is a potent inhibitor of Topoisomerase I.Formule :C22H19N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.4Naveglitazar
CAS :Naveglitazar (LY 519818, LY 9818), a PPAR modulator in phase II trials for type 2 diabetes.Formule :C25H26O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.47NC190 sodium
CAS :NC190 inhibits topoisomerase II, halts FM3A cell growth (IC50: 0.019 μg/ml in 48h), and suppresses DNA synthesis by 90% at 0.1 μg/ml.Formule :C23H22N4NaO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.442L-796449
CAS :L-796449 is an agonist of PPAR-gamma.Formule :C28H27ClO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.03NS-220
CAS :NS-220 selectively activates PPAR-alpha, reducing triglycerides and glucose in KK-Ay mice, also altering lipoproteins.Formule :C21H27NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.44Daltroban
CAS :<p>Daltroban (SKF 96148) is a specific thromboxane A2 (TXA2) receptor antagonist.</p>Formule :C16H16ClNO4SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.825-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
CAS :5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd), a sulfur-containing deoxy-cytidine analog, serves as an orally active inhibitor of DNA methyltransferase I (DNMT1). It exhibits potential antitumor effects and DNA hypomethylating properties [1].Formule :C8H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.27CCT128930
CAS :'CCT128930, potent Akt2 inhibitor (IC50=6 nM), 28x more selective over PKA.'Formule :C18H20ClN5Degré de pureté :99.07% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.84Ref: TM-T6303
2mg42,00€5mg65,00€10mg94,00€25mg170,00€50mg273,00€100mg409,00€200mg652,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€ATR-IN-15
CAS :<p>ATR-IN-15, an ATR kinase inhibitor, has an IC50 of 8 nM and also targets LoVo cells, DNA-PK, and PI3K with higher IC50 values.</p>Formule :C19H22N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.43Arazine
CAS :Arazine, a cell-permeable G protein modulator, is an isoprenylcysteine methyltransferase substrate.Formule :C20H33NO3SDegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.55Seladelpar Lysine dihydrate
CAS :Seladelpar lysine, a selective PPAR-δ agonist, is used for the therapy of Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH).Formule :C27H41F3N2O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.68Piroxantrone
CAS :Piroxantrone (CI942; PD111815) is an anthrapyrazole antibiotic that disrupts DNA replication and repair, with limited cardiotoxicity and antineoplastic range.Formule :C21H25N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.45PT-S58
CAS :PT-S58, a PPAR β/δ antagonist with 3x affinity than GSK0660, inhibits gene expression and blocks co-repressors like SMRT.Formule :C17H22N2O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.5CLX 0921
CAS :CLX 0921, a PPAR gamma agonist, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.Formule :C28H25NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57Eleutherin, (-)-
CAS :Eleutherin, (-)-, is a pyranonaphthoquinone derivative that inhibits DNA topoisomerase II.Formule :C16H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3FTX-6746
CAS :FTX-6746 is an orally active and selective PPARG reverse inhibitor with anticancer activity. It can be used in research on urothelial carcinoma.Formule :C16H7ClF2N2ODegré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.69
