Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(13 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(455 produits)
- Gyrase de l’ADN(10 produits)
- ADN-PK(48 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.422 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(139 produits)
Affichez 3 plus de sous-catégories
1022 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Anticancer agent 75
CAS :Anticancer agent 75: potent, selective, less toxic to kidneys than Doxorubicin by 35x, with antiplasmodial properties.Formule :C22H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.44Topoisomerase I inhibitor 4
CAS :Topoisomerase I inhibitor 4 targets cancer cells like HepG2, A549, MCF-7, HeLa with low IC50, promising for research.Formule :C23H19FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.42ZINC17167211
CAS :ZINC17167211 is a selective peroxisome proliferator-activated receptors-α agonist.Formule :C24H17FN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.46CAY10744
CAS :<p>CAY10744, a topoisomerase II-α inhibitor (78.9% at 20 μM), blocks cancer cell proliferation with varying IC50s and induces apoptosis in T47D cells.</p>Formule :C24H16ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.84WEHI-150
CAS :WEHI-150, a mitoxantrone analog, cross-links DNA, targets methylated CpG, halts transcription, and avoids guanine N-2 interaction.Formule :C22H30N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Ceralasertib formate
CAS :Ceralasertib: an oral ATR kinase inhibitor that blocks CHK1 phosphorylation, disrupts DNA repair, and triggers tumor cell apoptosis.Formule :C21H26N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.54S-Aristeromycinylhomocysteine
CAS :S-Aristeromycinylhomocysteine is an inhibitor of adenosylmethionine decarboxylase.Formule :C15H22N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44NXT629
CAS :NXT629 is a PPAR-α antagonist with anticancer activity, inhibiting PPARδ, and can be used in ovarian cancer and melanoma research.Formule :C35H39N5O3SDegré de pureté :99.07% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.78Guadecitabine sodium
CAS :Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .Formule :C18H24N9NaO10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.407Eicosatetraynoic acid
CAS :ETYA activates PPARα/γ at 10μM, inhibits cyclooxygenase (ID50=8μM) and lipoxygenase (ID50=4μM).Formule :C20H24O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.4AA-CW236
CAS :AA-CW236 is a covalent inhibitor of human O(6)-alkylguanine DNA methyltransferase (MGMT).Formule :C17H16ClF3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.78THR-0921
CAS :THR-0921 (CLX-0921) is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist that can be used to study cardiovascular and metabolic diseases.Formule :C28H25NO7SDegré de pureté :100% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57PPARδ agonist 8
CAS :Pparδ agonist 8 is a potent agonist of Pparδ. Pparδ agonist 8 has potential for the study of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).Formule :C25H29NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.5Huanglongmycin N
CAS :Huanglongmycin N acts as a DNA topoisomerase I inhibitor, demonstrating an EC50 value of 14 μM.Formule :C19H16O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.33Topoisomerase II inhibitor 16
CAS :Topoisomerase II inhibitor 16 is a selective, irreversible trypanosomal topoisomerase II inhibitor with oral activity and blood-brain barrier permeability.Formule :C19H12F4N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.33Topoisomerase IV inhibitor 1
CAS :Compound 7d: Inhibits TOPO IV (IC50: 0.23 μM), DNA gyrase (IC50: 0.43 μM), antibacterial against S. aureus (MIC: 0.972 μM), E. coli (MIC: 0.608 μM).Formule :C34H32FN7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.72PB131
CAS :PB131, a selective and brain-permeable HDAC6 inhibitor, exhibits high binding affinity (IC50: 1.8 nM) and potent anti-inflammatory activity, making it suitableFormule :C16H16FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.32HDAC-IN-58
CAS :HDAC-IN-58, a selective HDAC6 inhibitor, exhibits potent inhibitory activity with an IC50 of 2.06 nM, rendering it suitable for research into chronicFormule :C16H13ClF2N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.81ATR-IN-23
CAS :ATR-IN-23 (Compound 34), a potent and selective ATR inhibitor, exhibits an IC50 of 1.5 nM, has demonstrated antiproliferative effects on LoVo cells, and inducesFormule :C20H22N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.56Topoisomerase IV inhibitor 2
CAS :Compound 5d, a potent TOPO IV inhibitor (IC50: 0.35 μM), also inhibits DNA gyrase (IC50: 0.55 μM) and has antibacterial activity.Formule :C33H30FN7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.7
