Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.419 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(86 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(127 produits)
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Duocarmycin analog-2
CAS :Duocarmycin analog-2 is a potent DNA alkylating agent that exhibits antitumor effects and can be used in the synthesis of immunocouplers.Formule :C29H23ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.97PPARγ agonist 7
CAS :PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ).Formule :C20H30O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.4510-Nitrolinoleic acid
CAS :10-Nitrolinoleate, a nitration product of linoleate, modulates PPARγ, enhancing glucose uptake, and aids in muscle relaxation via NO/cGMP pathway.Formule :C18H31NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.44CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wideFormule :C29H43Cl3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.04XY-4
CAS :XY-4, a derivative of 1-palmitoyl lysophosphatidic acid (1-palmitoyl LPA094) and an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), effectivelyFormule :C19H37F2O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46U-46619
CAS :U-46619 is an effective thromboxane A2 (TXA2) agonist and a thromboxane A2 analog (endoperoxide), capable of inducing contraction in the aortic smooth muscle (Formule :C21H34O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.49ATR-IN-5
CAS :ATR-IN-5 is a potent inhibitor of ATR, a member of the PIKK family of proteins involved in genome stability and DNA damage repair.Formule :C27H32F3N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.6DNA-PK-IN-10
CAS :DNA-PK-IN-10 is a DNA-PK inhibitor utilized in the research of breast cancer and non-small cell lung cancer [1].Formule :C25H28N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53KD-3010
CAS :KD-3010 (Kalypsys) is an orally active potent and selective PPARδ agonist for the study of liver injury.Formule :C30H33F3N2O8S2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.72BMS-250749
CAS :BMS-250749 is a fluoroglycosylated fluoroindolocarbazole, it has antitumor activity.Formule :C26H18F3N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.43Topoisomerase I inhibitor 9
CAS :Topoisomerase I Inhibitor 9 (compound 3d), a specific inhibitor of leishmanial topoisomerase IB, exhibits antileishmanial activity, demonstrating an IC50 valueFormule :C23H15Br2FN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.19ATR-IN-29
CAS :ATR-IN-29, a potent, orally active inhibitor of ATR kinase, exhibits an IC50 of 1 nM and demonstrates antiproliferative activity [1].Formule :C19H22N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.43SDOX
CAS :SDOX, a prodrug, releases Doxorubicin selectively in high-GSH tumor cells, minimizing harm to healthy tissue.Formule :C69H97NO20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1324.63ZL-2201
CAS :ZL-2201 is a potent inhibitor of DNA-PK, demonstrating an IC50 value of 1 nM.Formule :C20H25N9O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.54LMP744 hydrochloride
CAS :LMP744 hydrochloride (NSC-706744 hydrochloride) is a DNA intercalator and Topoisomerase I (Top1) inhibitor with antitumor activity.
Formule :C24H25ClN2O7Degré de pureté :99.59% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.92ATR-IN-18
CAS :ATR-IN-18: oral ATR inhibitor, IC50 0.69 nM; halts LoVo cell growth, IC50 37.34 nM; anti-tumor.Formule :C19H22F3N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.48(S)-Ceralasertib
CAS :(S)-Ceralasertib: Potent, selective ATR inhibitor with strong preclinical physicochemical and PK profiles.Formule :C20H24N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.51LCB-2853
CAS :LCB-2853 is a potent thromboxane A2/prostaglandin H2 (TXA2/PGH2) receptor antagonist with antiplatelet aggregation, antivasospasm, and antithrombotic effects.Formule :C21H24ClNO4SDegré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.94Zabofloxacin
CAS :Zabofloxacin inhibits bacterial topoisomerases II/IV, effectively targeting gram-positive pathogens like S. aureus and S. pneumoniae.Formule :C19H20FN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.39K-756
CAS :K-756 is a direct and selective inhibitor of tankyrase (TNKS), which inhibits the ADP-ribosylation activity of TNKS1 (IC50 = 31 nM) and TNKS2 (IC50 = 36 nM).
Formule :C24H27N5O3Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5
