Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(14 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(456 produits)
- Gyrase de l’ADN(8 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.422 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(87 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
Affichez 3 plus de sous-catégories
1006 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
PPARδ agonist 8
CAS :Pparδ agonist 8 is a potent agonist of Pparδ. Pparδ agonist 8 has potential for the study of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).Formule :C25H29NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.5NXT629
CAS :NXT629 is a PPAR-α antagonist with anticancer activity, inhibiting PPARδ, and can be used in ovarian cancer and melanoma research.Formule :C35H39N5O3SDegré de pureté :99.07% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.78Hepsulfam
CAS :Hepsulfam is an anticancer agent. It also displays excellent antileukemic activity (a median IC50: 0.91 μg/mL in a panel of different tumors).Formule :C7H18N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.36XR 5944
CAS :XR 5944 is an effective DNA binder that stabilizes topoisomerase-dependent cleavage and has shown superior efficacy in a variety of mouse and human tumor modelsFormule :C34H34N8O2Degré de pureté :98.29% - 98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.69THR-0921
CAS :THR-0921 (CLX-0921) is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist that can be used to study cardiovascular and metabolic diseases.Formule :C28H25NO7SDegré de pureté :100% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57ZLY032
CAS :ZLY032 is a FFAR1 and PPARδ agonist (EC50: 68 nM & 102 nM), selective over PPARα/γ, lowers glucose, cholesterol, and improves NASH in mice.Formule :C22H18F3NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.44Ertiprotafib
CAS :<p>Ertiprotafib (PTP 112), a PTP1B and IKK-β inhibitor, is a novel insulin sensitizer for the study of type 2 diabetes and breast cancer.</p>Formule :C31H27BrO3SDegré de pureté :98.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.51A 9387
CAS :A 9387 is an inhibitor of resolvase protein.Formule :C12H6Br2Cl2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.95DRF 2519
CAS :DRF 2519 is an activator of PPAR-alpha and PPAR-gamma.Formule :C20H18N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43L-764406
CAS :L-764406 is a partial agonist of human PPAR gamma.Formule :C15H11ClN2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.78NSC-311068
CAS :NSC-311068: A selective TET1 inhibitor, reducing 5hmC and AML cell viability with high TET1.Formule :C10H6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.24AVE-8134
CAS :AVE-8134 is an agonist of PPARα. For human and rodent PPARα receptor, the EC50 values are 100 and 3000 nM, respectively.Formule :C22H23NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.42MHY553
CAS :MHY 553 is a PPARα agonist that improved aged-induced hepatic steatosis.Formule :C13H9NO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.28BNS-22
CAS :BNS-22 is a DNA topoisomerase II (Topo II) inhibitor, induces mitotic abnormalities and exhibits antiproliferative activity against human cancer cells.Formule :C24H25NO5Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.46S-Aristeromycinylhomocysteine
CAS :S-Aristeromycinylhomocysteine is an inhibitor of adenosylmethionine decarboxylase.Formule :C15H22N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44GSK-7227
CAS :GSK-7227 is a novel PPARδ partial agonist that upregulates target genes in muscle cells, indicating its potential role in modulating muscle metabolism and energy.Formule :C25H22N2O6SDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.52AM-3102
CAS :AM-3102: An OEA analog; boosts PPARα, delays eating, resists hydrolysis, mimics OEA potency, and weakly binds CB1/CB2.Formule :C21H41NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.56DNA-PK-IN-4
CAS :DNA-PK-IN-4, an imidazolinone, targets DNA-PKcs to hinder tumor DNA repair and induce apoptosis, showing cancer research potential.Formule :C20H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44G3335
CAS :H-Trp-Glu-OH: Selective, reversible PPARγ modulator; cell-permeable; Kd ~8μM; potential diabetes lead.Formule :C16H19N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.34SKLB-197
CAS :SKLB-197 targets ATR, inhibiting it at 0.013 μM, and is inactive on 402 other kinases, showing potent antitumor effects on ATM-deficient tumors.Formule :C25H24N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.5
