Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.419 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(86 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(127 produits)
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ATR-IN-22
CAS :ATR-IN-22 (Compound 34), an orally active ATR inhibitor, exhibits potent anti-proliferative effects on MIAPaCa-2 cells with an IC50 value of less than 1 μM andFormule :C25H31N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.56Darglitazone
CAS :Darglitazone (CP-86325) is a potent, selective agonist of PPAR-γ with antidiabetic actions.Formule :C23H20N2O4SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48HDAC6-IN-21
CAS :HDAC6-IN-21 (compound 13) is an irreversible inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6) [1].Formule :C14H13F2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.28PPARγ agonist 8
CAS :PPARγ agonist 8, a compound that acts on the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), has been shown to stimulate peroxisome proliferatorFormule :C19H12F4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.36PPAR agonist 1
CAS :PPAR agonist 1 is an agonist of PPAR α/γ, used for reducing blood glucose, lipid levels, reducing body weight, and lowering cholesterol.Formule :C20H25NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.48Anticancer agent 216
CAS :Anticanceragent 216 (34A) is a camptothecin compound with IC50 values of 9.6 nM for MCF-7 cells and 11.6 nM for MDA-MB-231 cells.Formule :C23H21N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.43PPARδ agonist 9
CAS :PPARδ agonist 9 (compound 21), with an EC50 of 3.6 nM, is effective in vivo, decreasing serum MCP-1 concentrations in mice and markedly reducing atheroscleroticFormule :C26H28ClF3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.048-Chloroadenosine-5'-triphosphate sodium
CAS :8-Chloroadenosine-5’-triphosphate (8-chloro ATP), a potent metabolite of the anticancer agent 8-chloro cyclic AMP (cAMP) and a nucleotide derivative, isFormule :C10H11ClN5O13P3·4NaCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.551,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidine
CAS :1,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidine (ADDP) serves as a widely employed reagent in the Mitsunobu reaction, facilitating the condensation between an alcohol and an acidic compound. Moreover, ADDP has found application in synthesizing agonists for the G protein-coupled receptor 120 (GPR120) with potential antidiabetic effects as well as in the creation of triple agonists for peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα), PPARγ, and PPARδ.Formule :C12H20N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.3188(S)-HETE
CAS :8(S)-HETE activates mouse keratinocyte PKC (IC50: 100 μM) and PPARα (>0.3 μM); identified by chiral HPLC in murine skin.Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47Edaglitazone
CAS :Edaglitazone (R-483) is a PPARγ agonist with antiplatelet activity that can be used in studies of diabetes and obesity.Formule :C24H20N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.56AZ31
CAS :AZ31 is an ATM inhibitor with potency, high selectivity, and oral activity.AZ31 inhibits ATM enzymes, intracellular ATM, with IC50 values of <1.2 nM and 46 nM,Formule :C24H28N4O3Degré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.5E7016
CAS :E7016 (GPI 21016) is an orally available PARP inhibitor. E7016 inhibits of DNA repair. E7016 can enhance tumor cell radiosensitivity in vitro and in vivo.
Formule :C20H19N3O3Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.38IACS-52825
CAS :IACS-52825 is a DLK inhibitor that reverses para-mechanical aberrant pain in a CIPN mouse model and can be used to study neurological disorders.Formule :C16H13F7N4O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.29CGS 15435
CAS :CGS 15435: potent TxA2 synthase inhibitor, IC50=1 nM; less selective for PGI2 synthase, COX, and liposynthase.Formule :C20H21ClN2O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.85Ragaglitazar
CAS :Ragaglitazar(NNC-61-0029) is a potent dual activator of PPARγ and PPARα.Cost-effective and quality-assured.Formule :C25H25NO5Degré de pureté :97.46% - 98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.47Inolitazone
CAS :Inolitazone (RS5444) a high-affinity PPARγ agonist. Inolitazone exhibits IC50 for growth inhibition is ~0.8 nM in vitro.Formule :C27H26N4O4SDegré de pureté :99.41% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.58Ref: TM-T15581
500mgÀ demander1mg70,00€5mg149,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€10mg230,00€25mg374,00€50mg532,00€100mg713,00€Camonsertib
CAS :Camonsertib (RP-3500) is a novel, potent and selective ATR kinase inhibitor (ATRi) that exhibits potent antitumor effects with an IC50: 1.00 nM in biochemical assays.Cost-effective and quality-assured.
Formule :C21H26N6O3Degré de pureté :99.6% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.47SR 11023
CAS :SR 11023, an orally active PPAR γ antagonist, exhibits an IC 50 value of 109 nM and is significant in diabetes research [1].Formule :C33H36N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.65SPR719
CAS :SPR719 is an inhibitor of gyrase B, has bactericidal activity.Formule :C21H25FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.46
