Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.419 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(86 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(127 produits)
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893 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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AD5075
CAS :AD5075 is a bioactive chemical.Formule :C22H20N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.47Karenitecin
CAS :Karenitecin (Cositecan) is an inhibitor of topoisomerase I. It has potent anti-cancer activity.Formule :C25H28N2O4SiDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.59E-3030 free acid
CAS :E-3030 free acid, a PPAR agonist, lowers blood glucose, triglycerides, and insulin; boosts adiponectin; reduces apo C-III; and raises lipoprotein lipase.Formule :C22H23ClFNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.87Carbacyclin
CAS :Carbacyclin, a PGI2 analog, is a prostacyclin (PGI2) receptor agonist and vasodilator with potent inhibitory platelet aggregation.Formule :C21H34O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.49ATM Inhibitor-1
CAS :ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity.Formule :C27H36N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61Anti-NASH agent 2
CAS :Anti-NASH agent 2 (compound 21) is an inhibitor of neolipogenesis activity and α-SMA gene expression. It improves hepatic steatosis, edema, inflammatory infiltration, and liver fibrosis in NASH mouse models.
Formule :C32H51N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.766PPARγ agonist 17
CAS :PPARγ agonist17 (Compound C1) is an orally active PPARγ agonist. It enhances PPARγ activity, arrests the cell cycle of HT-29 cells at the G2/M phase, inhibits cell migration, and induces apoptosis. PPARγ agonist17 exhibits broad-spectrum antiproliferative activity against cancer cells with relatively low toxicity to normal cells and does not cross the blood-brain barrier.Formule :C48H63NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.016Topoisomerase II inhibitor 18
CAS :Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV), a Quinoxaline derivative, exhibits an IC 50 of 7.5 μM in inhibiting topoisomerase II. It impedes PC-3 cell proliferation, arrests the cell cycle at the S phase, and induces apoptosis. Moreover, this compound demonstrates substantial antitumor activity against cancer [1].Formule :C20H21N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.47WSD0628
CAS :WSD0628 is a brain-penetrant and potent ATM inhibitor with a significant radiosensitizing effect [1].Formule :C23H23F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46KU 59403
CAS :KU 59403 is an effective ATM inhibitor (IC50: 3 nM, 9.1 μM, and 10 μM for ATM, DNA-PK, and PI3K, respectively).Formule :C29H32N4O4S2Degré de pureté :99.10%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.72ATR kinase-IN-3
CAS :ATRkinase-IN-3 (Compound I-G-28) is an inhibitor of the ATR protein kinase, exhibiting a Ki value ranging from 0.01 to 1 μM, and is utilized in cancer research.Formule :C24H27F2N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.53OSUAB-0284
CAS :OSUAB-0284 is an inhibitor of bacterial topoisomerase. It exhibits significant activity against staphylococci, particularly methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The compound exerts its antibacterial effect by inhibiting bacterial topoisomerase and may be used in research on infections caused by drug-resistant bacteria, including MRSA.Formule :C22H23FN6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.45ATM Inhibitor-11
CAS :ATMInhibitor-11 (Compound 1) is an inhibitor of ATM with an IC50 of 0.32 nM. It also inhibits KAP1 phosphorylation with an IC50 of 0.97 nM. This compound exhibits high exposure in the brain, heart, and plasma of ICR mice. Furthermore, ATMInhibitor-11 demonstrates antitumor activity in the NCI-H441 xenograft mouse model.Formule :C27H33FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.59Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
CAS :Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu, a pharmacokinetic modifier (PK modifier), enhances the pharmacokinetic properties of PSMA ligand molecules by increasing their residence time in plasma through improved binding to albumin and reducing absorption by the salivary glands, potentially extending the active compound's half-life. Moreover, Ac-PSMA-trillium is an effective PSMA-targeting compound for various biological applications when modified with different radioactive isotopes. When labeled with 111 In, it serves as a DOTA chelating agent and imaging agent. Alternatively, when labeled with 225 Ac, it acts as a Macropa chelator for targeted radionuclide therapy (TRT) in researching metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) [1] [2].Formule :C20H31IN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.38DNA-PK-IN-8
CAS :DNA-PK-IN-8: Potent, selective oral DNA-PK inhibitor, IC50 = 0.8 nM, boosts anti-cancer effects with Doxorubicin.Formule :C19H22N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.43Anticancer agent 215
CAS :Anticanceragent 215 (1) is a camptothecin derivative with IC50 values of 5.2 nM and 8.2 nM against MCF-7 and MDA-MB-231 cells, respectively.Formule :C23H22FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.44Topoisomerase I/II inhibitor 2
Compound 1a inhibits Topoisomerase I/II, shrinks mouse liver tumors, IC50: 6.83/9.82 μM for LM9/Huh7 cells.Formule :C19H16N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34PPARγ phosphorylation inhibitor 1
CAS :PPARγ phosphorylation inhibitor 1, PPARγ agonist (IC50=24 nM), inhibits CDK5-mediated Ser273 phosphorylation, antidiabetic activity.Formule :C22H14Cl2N2O4Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.26SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 inhibits Nsp14 Mtase with an IC50 of 0.061 μM, affecting multiple substrates.Formule :C20H20N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.4815-keto-Prostaglandin E2
CAS :15-keto-Prostaglandin E2, an endogenous metabolite, inhibits STAT3 activation through binding to Cys259 and regulates breast cancer cell growth and progression.Formule :C20H30O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45
