Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.419 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(86 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(127 produits)
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Gepotidacin hydrochloride
CAS :Gepotidacin (GSK-2140944) is a potent DNA topoisomerase inhibitor, a novel antibacterial efficacious against various anaerobes.Formule :C24H29ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.98TP3011
CAS :TP3011 is a potent topoisomerase I inhibitor equipotent as SN38 and is an active metabolite of CH-0793076.Formule :C26H26N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.51Karenitecin
CAS :Karenitecin (Cositecan) is an inhibitor of topoisomerase I. It has potent anti-cancer activity.Formule :C25H28N2O4SiDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.59Anti-NASH agent 2
CAS :Anti-NASH agent 2 (compound 21) is an inhibitor of neolipogenesis activity and α-SMA gene expression. It improves hepatic steatosis, edema, inflammatory infiltration, and liver fibrosis in NASH mouse models.
Formule :C32H51N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.766PPARα agonist 1
PPARα agonist 1 is a complete and potent PPARα agonist.Formule :C27H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.56SP-C01
CAS :SP-C01 is an orally active soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor and a partial agonist of PPARγ. It can inhibit the phosphorylation of Ser273.Formule :C22H22F4N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.41DNA-PK-IN-9
DNA-PK-IN-9 (YK6) is a potent DNA-PK inhibitor with an IC50 of 10.47 nM, important in cancer research.Formule :C21H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42DLK-IN-1
CAS :DLK-IN-1: Oral DLK (MAP3K12) inhibitor, Ki=3nM, effective in Alzheimer's model, CNS permeable, well-tolerated with sustained brain levels.Formule :C20H24F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.43Pparδ agonist 5
Pparδ agonist 5 is a selective, orally active PPARδ agonist with an EC50 of 0.335 μM and better selectivity than GW0742.Formule :C23H21F3N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49DNA crosslinker 2 dihydrochloride
CAS :Potent DNA crosslinker 2 binds minor groove, increases Tm by 1.2°C, and inhibits NCI-H460, A2780, MCF-7 cancer cells.Formule :C15H22Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.29Topoisomerase II inhibitor 6
Topoisomerase II inhibitor 6, a potent tryptanthrin derivative, blocks G2 phase in CCRF-CEM cells, induces DNA breaks, and may be used for cancer research.Formule :C19H18N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37Topoisomerase II inhibitor 18
CAS :Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV), a Quinoxaline derivative, exhibits an IC 50 of 7.5 μM in inhibiting topoisomerase II. It impedes PC-3 cell proliferation, arrests the cell cycle at the S phase, and induces apoptosis. Moreover, this compound demonstrates substantial antitumor activity against cancer [1].Formule :C20H21N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.47PPARγ agonist 17
CAS :PPARγ agonist17 (Compound C1) is an orally active PPARγ agonist. It enhances PPARγ activity, arrests the cell cycle of HT-29 cells at the G2/M phase, inhibits cell migration, and induces apoptosis. PPARγ agonist17 exhibits broad-spectrum antiproliferative activity against cancer cells with relatively low toxicity to normal cells and does not cross the blood-brain barrier.Formule :C48H63NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.016E-3030 free acid
CAS :E-3030 free acid, a PPAR agonist, lowers blood glucose, triglycerides, and insulin; boosts adiponectin; reduces apo C-III; and raises lipoprotein lipase.Formule :C22H23ClFNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.87Topotecan acetate
CAS :Topotecan acetate is an inhibitor of topoisomerase.Formule :C25H27N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.4982-Ethylhexyl diphenyl phosphate
CAS :2-Ethylhexyl diphenyl phosphate is an organophosphorus flame retardant (OPFRs) and acts as a PPARG agonist (EC20: 2.04 µM). Additionally, it inhibits the transcriptional activity of ERRγ (IC50: 1.3 µM) and enhances the expression of 3β-HSD1, human chorionic gonadotropin (hCG), and progesterone secretion. This compound is applicable in studies related to female reproduction and fetal development.Formule :C20H27O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.40S39625
CAS :S39625 is a stable, potent topoisomerase I inhibitor with anticancer properties, resistant to efflux transporters, inducing gamma-H2AX at nanomolar levels.Formule :C25H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.45Saintopin
CAS :Saintopin is an antitumor antibiotic and an inhibitor of DNA topoisomerases I and II, which induces DNA cleavage [1] [2].Formule :C18H10O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.27PPARδ agonist 11
CAS :Compound 11, a selective PPARδ agonist, demonstrates an EC50 of 20 nM, indicating its high affinity for PPARδ receptors. This compound efficiently reduces levels of nitric oxide (NO), as well as the pro-inflammatory cytokines TNFα and IL-6 in LPS-stimulated RAW264.7 cells via the NF-κB pathway, showcasing its anti-inflammatory properties. Additionally, Compound 11 exhibits remarkable stability in human liver microsomes and plasma. It significantly ameliorates foot edema induced by Carrageenan, displaying favorable pharmacokinetic properties with a bioavailability of approximately 100%.Formule :C19H15F3N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.46TH1338
CAS :TH1338 is an orally active camptothecin derivative with significant blood-brain barrier permeability and cytotoxicity, used in cancer research.
Formule :C22H21N3O4Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.42
