Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.419 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(86 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(128 produits)
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Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide
CAS :Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide, a metabolite of Gemfibrozil , is a potent and competitive P450 (CYP) isoform CYP2C8 inhibitor with an IC50 of 4.07 μM.Formule :C21H30O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46Elomotecan
CAS :Elomotecan (BN 80927 free base) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II.Cost-effective and quality-assured.Formule :C29H32ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.04Prednimustine
CAS :Prednimustine (Leo 1031; NSC 134087), an ester of Prednisolone and Chlorambucil, is used in leukemia and lymphoma studies.Formule :C35H45Cl2NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.64(iso)-BRD20322
CAS :(iso)-BRD20322 is an isomer of BRD20322, a novel potent inhibitor of spCas9，disrupts the binding of spCas9 to DNA and reduces non-specific DNA editing events.Formule :C27H31N3O2Degré de pureté :99.60% - 99.60%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :429.55Tafluposide
CAS :Tafluposide is a DNA topoisomerase inhibitor with anti-tumor activity.Formule :C45H35F10O20PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1116.713Diflomotecan
CAS :Diflomotecan (BN 80915) is a strong oral topoisomerase I inhibitor with high plasma stability and significant preclinical anti-cancer efficacy.Formule :C21H16F2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.36Becatecarin
CAS :Becatecarin, water-soluble and anti-cancer, inhibits topoisomerases I/II and induces DNA cleavage and apoptosis; has myelosuppressive effects; ABCG2 substrate.Formule :C33H34Cl2N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.56Macrocalin B
CAS :Macrocalin B is a diterpenoid against tumor cell proliferation and telomerase activity.Formule :C20H26O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.42N-(1-(3,4-Dihydroxyphenyl)propan-2-yl)oleamide
CAS :N-(1-(3,4-Dihydroxyphenyl)propan-2-yl)oleamide: binds CB1 (Ki=365 nM), activates PPARα (EC50=698 nM), reduces rat food intake, no FAAH inhibition.Formule :C27H45NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.6611-O-Hexadecyl-Rac-Glycerol
CAS :1-O-Hexadecyl-Rac-Glycerol (1-O-Hexadecylglycerol) is a marine derived natural products found in Tritoniella belli.Formule :C19H40O3Degré de pureté :99.38% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.5215-LOX-IN-2
15-LOX-IN-2 (Compound 2a) is an orally active inhibitor of COX-2/15-LOX and a partial agonist of PPARγ. It exhibits anti-inflammatory activity by inhibiting levels of 20-HETE, IL-1β, and TNF-α in LPS-treated RAW 264.7 cells. Additionally, it significantly enhances glucose uptake without the presence of insulin and is applicable in metabolic disease research.Couleur et forme :Odour SolidSP4e
SP4e is a PPAR-γ activator.SP4e was effective in decreasing blood glucose, total cholesterol, triglycerides and LDL levels and increasing HDL levels.Formule :C22H17ClN2O2S2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :440.97Murrayanol
Murrayanol is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125851.Formule :C24H29NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.5011-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PC
CAS :Phospholipid with stearic and docosahexaenoic acids used in membrane studies; decreases in ALS mouse model.Formule :C48H84NO8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :834.16GSK3735967
CAS :GSK3735967: DNMT1 inhibitor, IC50 40 nM, dicyanopyridine core, binds hemimethylated CpG, interacts with H4K20me3.Formule :C25H31N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.62MS9024
MS9024 is a degrader of DNA methyltransferase 1 (DNMT1), facilitating its degradation in HCT116 cells via the ubiquitin-proteasome pathway, with a DC50 of 35 nM (DC50 values are 254 nM in MDA-MB-468 and 101 nM in H1299). Additionally, MS9024 inhibits DNMT1 with an IC50 of 0.43 μM.Couleur et forme :Odour Solid(±)9-HEPE
CAS :(±)9-HEPE is produced by non-enzymatic oxidation of EPA.Formule :C20H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.457TAS-103
CAS :TAS-103 is a dual inhibitor of DNA topoisomerase I/II, used for cancer research.Formule :C20H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.3815-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2
CAS :15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 is a PPARγ agonist.Formule :C20H28O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Neat OilMasse moléculaire :316.43PPAR agonist 6
PPAR agonist6 (compound 5a) acts as an agonist for PPAR, exhibiting EC50 values of 3.6 μM and 2.6 μM for PPARα and PPARβ/δ respectively. Additionally, PPAR agonist6 inhibits the transactivation of a TNFα-dependent NF-κB-driven reporter gene in L929 cells [1].Couleur et forme :Odour Solid
