Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.419 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(86 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(127 produits)
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ABP/PPAR modulator 1
ABP/PPAR modulator 1 is an orally active multi-regulator of FABP and PPAR, exhibiting IC50 values of 0.65 μM for FABP1 and 1.08 μM for FABP4, and EC50 values of 9.19 μM, 2.20 μM, and 1.58 μM for PPARα, PPARγ, and PPARδ, respectively. It demonstrates potent activity against metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). Additionally, ABP/PPAR modulator 1 dose-dependently improves various pathological features of fatty liver in a WD + Carbon tetrachloride-induced MASH mouse model.Formule :C33H39NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.67Elinafide
CAS :Elinafide, a dinaphthylimide cytotoxic agent, is a DNA-targeted anticancer agent that has shown antitumor activity in in vitro and in vivo assays.Formule :C31H28N4O4Degré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.58NSC 370284
CAS :NSC 370284 inhibits STAT3/5, reducing AML cell viability with TET1 overexpression in vitro/in vivo.Formule :C21H25NO6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43Top1/2-IN-1
Compound 23, known as Top1/2-IN-1, is a dual inhibitor of Top1/2 that can be administered orally and exhibits antiproliferative effects. It induces apoptosis and cell cycle arrest in cancer cells by damaging DNA and elevating reactive oxygen species levels. Additionally, Top1/2-IN-1 demonstrates antitumor activity in vivo within xenograft models.Formule :C21H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.41PDPH Crosslinker
CAS :PDPH crosslinker(SPDP Hydrazide) is a lytic heterobisfunctional protein crosslinker.Formule :C8H11N3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.32(R)-VX-984
CAS :(R)-VX-984 ((R)-M9831) is the (R)-enantiomer of VX-984. VX-984 is a potent inhibitor of DNA-PK.Formule :C23H21D2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.4923-epi-26-Deoxyactein
CAS :23-epi-26-Deoxyactein is a naturally occurring compound exhibiting anti-obesity and anti-cancer properties when administered orally [1] [2] [3].Formule :C37H56O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.83Elomotecan hydrochloride
CAS :Elomotecan hydrochloride (BN 80927), a potent hCPT analog, inhibits topoisomerases I/II, outperforming other anticancer drugs.Formule :C29H33Cl2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.5Berzosertib
CAS :Berzosertib (VE-822) is an ATR inhibitor (Ki<0.2 nM) that also inhibits ATM (Ki=34 nM). Berzosertib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Formule :C24H25N5O3SDegré de pureté :97.34% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.55Ref: TM-T2669
1mg35,00€5mg74,00€10mg92,00€25mg155,00€50mg225,00€100mg359,00€200mg525,00€500mg833,00€1mL*10mM (DMSO)77,00€TAS-103
CAS :TAS-103 is a dual inhibitor of DNA topoisomerase I/II, used for cancer research.Formule :C20H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38Leriglitazone hydrochloride
CAS :Leriglitazone hydrochloride, a pioglitazone metabolite, is a PPARγ agonist with Ki of 1.2 μM and EC50 of 680 nM.Formule :C19H21ClN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.90Nanaomycin A
CAS :Nanaomycin A, a quinone antibiotic, reactivates cancer suppressor genes and inhibits DNMT3B (IC50=500nM).Formule :C16H14O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.28PPARγ/GR modulator 1
PPARγ/GR Modulator 1, an orally active dual agonist for the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARγ) and Glucocorticoid Receptor (GR), exhibitsFormule :C14H10FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.23Topoisomerase I/II inhibitor 5
TopoisomeraseI/II inhibitor 5 (compound 1) stabilizes G4 structures through binding and concurrently inhibits the relaxation activities of TopoI and II.Couleur et forme :Odour SolidSibiromycin
CAS :Sibiromycin: natural, potent antitumor PBD that binds DNA's minor groove at guanine NH2.Formule :C24H33N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.542AZD-5099
CAS :AZD-5099 is a DNA gyrase modulator potentially for the treatment of bacterial infection.Formule :C21H27Cl2N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.44DNMT1/HDAC-IN-1
DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a), a potent dual inhibitor targeting both DNMT1 and HDAC, exhibits impressive inhibitory effects specifically on HDAC1 (HDAC1:IC50=0.05 μM), a major HDAC isoform that interacts with DNMT1 across multiple protein complexes involved in the transcriptional silencing of TSGs. This compound has been shown to remodel the tumor immune microenvironment and induce tumor regression, effectively reversing cancer-specific epigenetic abnormalities.Couleur et forme :Odour SolidDMT-dG(ib) Phosphoramidite
CAS :DMT-dG(ib) Phosphoramidite can be used to synthesize DNA.Formule :C44H54N7O8PDegré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :839.92Sulotroban
CAS :sulotroban is a TXA2 receptor antagonist that acts synergistically with iloprost to inhibit TXA2-dependent platelet activation.Formule :C16H17NO5SDegré de pureté :98.86% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.37IC 86621
CAS :IC 86621: DNA-PK ATP-competitive inhibitor, IC50 120 nM, enhances DSB antitumor effects, EC50 68 µM for repair.Formule :C12H15NO3Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.25
