Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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EPZ-025654
CAS :EPZ-025654 is an effective and selective inhibitor of arginine methyltransferase CARM1.Formule :C29H33ClN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.08UNC4976
UNC4976 is a positive allosteric modulator (PAM) peptidomimetic of CBX7 chromodomain binding to nucleic acids.Formule :C47H70N6O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :847.09PRMT5-IN-40
CAS :PRMT5-IN-40 (compound 104) is an effective inhibitor of PRMT5.Formule :C20H16F5N5O2SMasse moléculaire :485.43PRMT5-IN-15
CAS :PRMT5-IN-15 is a PRMT5 inhibitor with an IC 50 value of 0.84 nM.Formule :C24H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.483Bleximenib
CAS :Bleximenib (JNJ-75276617) oxalate is an orally active and highly selective menin–KMT2A interaction inhibitor, with IC50 values of 0.1 nM in humans, 0.045 nM in mice, and ≤0.066 nM in dogs, Bleximenib effectively suppresses tumor cell proliferation while inducing apoptosis and cellular differentiation. Bleximenib serves as a powerful investigational agent for leukemia and other KMT2A-driven malignancies in preclinical cancer research.Formule :C32H50FN7O3Couleur et forme :Yellow OilMasse moléculaire :599.8FTX-6058
CAS :FTX-6058 is an oral inhibitor of EED that induces HbF and may treat hemoglobinopathies like sickle cell and β-thalassemia.Formule :C22H18FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.417SAH-EZH2
CAS :EZH2/EPP inhibitor, Kd 320 nM. Reduces EZH2, H3K27me3; halts MLL-AF9 leukemia growth; drives monocyte-macrophage differentiation.Formule :C155H256N48O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3432.05UNC2399
CAS :UNC2399, a biotinylated version of UNC1999, functions as a selective degrader of EZH2 and exhibits strong in vitro efficacy against EZH2, demonstrated by its ICFormule :C67H104N10O17SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1353.68Dot1L-IN-1 TFA
Dot1L-IN-1 TFA: potent inhibitor, K i =2 pM, IC 50 <0.1 nM; reduces H3K79 dimethylation (IC 50 =3 nM) & HoxA9 promoter activity (IC 50 =17 nM).Formule :C34H37ClF3N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.23EZH2-IN-4
CAS :EZH2-IN-4, an oral EZH2 inhibitor, targets WT and mutant forms with IC50s of 0.923 nM and 2.65 nM, showing strong anti-cancer effects.Formule :C29H41N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.73EEDi-5273
CAS :EEDi-5273: Potent oral EED inhibitor, IC50 ~0.2 nM; induces complete, lasting tumor regression.Formule :C26H22F4N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.496PRMT5 ligand 1
CAS :PRMT5ligand 1 is a ligand of PRMT5, used as a target protein ligand in the synthesis of the PROTAC degrader MS4322.Formule :C20H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.459FTX-6058 hydrochloride
CAS :FTX-6058 hydrochloride is a potent EED inhibitor, induces HbF, and aids sickle cell and β-thalassemia research.Formule :C22H19ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87CS-VIP 8 TFA
CS-VIP 8 TFA is a selective allosteric inhibitor of the WDR5 protein (Ki= 0.008 μM). It induces a conformational change in the MLL1 complex, leading to the dissociation of MLL1 from the complex, thereby inhibiting the MLL1 histone methyltransferase activity and modulating HOX gene expression. CS-VIP 8 TFA shows potential for research in hematological disorders such as leukemia.Formule :C45H53F7N12O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1038.39467XF067-68
CAS :XF067-68 is a PROTAC for targeted degradation of WD40 repeat domain protein 5 ( WDR5 )[1] .Formule :C52H59F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.14Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH
CAS :Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH (Compound 21b), an EZH2 degrader, is employed in lymphoma research [1].Formule :C34H43N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.72CARM1/IKZF3 ligand 1
CARM1/IKZF3 ligand 1 functions as an inhibitor of CARM1 and serves as a target protein ligand for the synthesis of PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1.Formule :C27H35ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.06NSC 370284
CAS :NSC 370284 inhibits STAT3/5, reducing AML cell viability with TET1 overexpression in vitro/in vivo.Formule :C21H25NO6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43XF056-132
CAS :XF056-132 is a potent WDR5 (WD40 repeat domain protein 5) PROTAC degrader [1] .Formule :C51H57F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.11(S)-Kaempferide
(S)-Kaempferide (ZINC167686681) is a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor used in tumor research.Formule :C16H12O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.06339
