Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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(S,S)-J-113397
CAS :<p>(S,S)-J-113397 is an isomer of J-113397 . J-113397 is an Opioid Receptor antagonist [1] .</p>Formule :C24H37N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57LO-4-25
<p>LO-4-25 is a covalent degrader targeting the androgen receptor (AR) and its splice variant AR-V7. It covalently binds to the E3 ubiquitin ligase CUL4 DCAF16, facilitating the ubiquitination of both AR and AR-V7, which are then recognized and degraded by the proteasome, leading to reduced protein levels of AR and AR-V7 in cells. LO-4-25 is promising for research on androgen-independent prostate cancer.</p>Couleur et forme :Odour SolidGalloylalbiflorin
CAS :<p>Galloylalbiflorin, an AR antagonist with IC50 53.3μM, is sourced from Paeonia lactiflora roots, exhibiting anti-androgenic properties.</p>Formule :C30H32O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.57Ac-RYYRIK-NH2
CAS :NOP site high affinity ligand (Ki=1.5 nM); blocks nociceptin effects in rat brain/heart; agonist in vivo, reduces mouse movement.Formule :C44H70N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :939.12[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
[Sar1,Ile8]-Angiotensin II (TFA) contracts arteries and affects cell growth in vascular muscle.Formule :C48H74F3N13O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.18Antitumor agent-195
<p>Antitumor agent-195 (compound 16c) is a dual-targeting agent that simultaneously targets STAT3 and NQO1. At a concentration of 1 μM, it significantly inhibits the phosphorylation of STAT3 at the Tyr705 site and effectively induces apoptosis in MDA-MB-231 and MDA-MB-468 breast cancer cells. As a substrate of NQO1, Antitumor agent-195 markedly increases ROS production, causing severe DNA damage in a dose-dependent manner. It also demonstrates strong antitumor properties in MDA-MB-231 xenograft models.</p>Formule :C22H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.42DPC-AJ1951
CAS :<p>Potent 14 amino acid peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH) receptor (EC50 = 26 nM).</p>Formule :C76H127N23O19Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1666.98Lyciumin A
CAS :<p>Lyciumin A, a cyclic octapeptide, inhibits proteases and could aid in hypertension studies.</p>Formule :C42H51N9O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.921Bufrolin
CAS :<p>Bufrolin is a potent GPR35 agonist, mast cell stabilizer, and anti-inflammatory research agent.</p>Formule :C18H16N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.33[Orn8]-Urotensin II acetate
<p>[Orn8]-Urotensin II acetate is a Urotensin receptor ligand and a partial agonist at Urotensin receptors.</p>Formule :C65H87N13O20S2Degré de pureté :98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1434.59rac-1,2-bis-Palmitoyl-3-chloropropanediol
CAS :<p>3-MCPD ester found in edible oils, highest in olive pomace; toxic to mouse kidneys and spermatids.</p>Formule :C35H67ClO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.37Opioid receptor agonist 1
<p>Opioid receptor agonist1 (Compound 2638-28) is an orally active opioid receptor agonist that shows strong affinity for MOR, DOR, and KOR, with Ki values of 5, 24, and 212 nM, respectively. It exhibits analgesic activity in both the mouse warm water tail-flick model and the acetic acid writhing model.</p>Formule :C32H45N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.73Corynantheidine
CAS :<p>Corynantheidine ((-)-Corynantheidine) is a partial agonist of the mu opioid receptor (MOR) and demonstrates MOR-dependent analgesic effects in mice.</p>Formule :C22H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.47Nurr1 agonist 12
<p>Nurr1 agonist 12 (Compound 37) acts as an agonist of the nuclear receptor-related protein 1 (Nurr1), enhancing its transcriptional activity with an EC50 of 0.06 μM. It stimulates human response elements NBRE, NurRE, and DR5 with EC50 values of 0.07 μM, 0.027 μM, and 0.014 μM, respectively. Additionally, Nurr1 agonist 12 induces the expression of neurotrophic genes regulated by Nurr1, such as tyrosine hydroxylase (TH), SOD1/2, BDNF, Sestrin 3, and BIRC5 (Survivin). The compound also demonstrates neuroprotective effects against neurotoxicity caused by Paraquat.</p>Formule :C18H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.76Myrciacetin
CAS :<p>Myrciacetin from Rhododendron inhibits rat aldose reductase with IC50 of 13 μM.</p>Formule :C17H16O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.309SR 43845
CAS :<p>SR 43845 is an inhibitor of renin.</p>Formule :C44H64N8O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :833.044[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
'[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate triggers oxidases and prompts superoxide in muscles; has varied vascular impacts.Formule :C48H77N13O12Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1028.2Antidiabetic agent 15
<p>Antidiabetic agent 15 (compound 1B15) acts as a dual inhibitor of AT1R and NEP, reducing oxidative stress and restoring mitochondrial membrane potential.</p>Formule :C26H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.15762SRD5A1-IN-1
CAS :<p>SRD5A1-IN-1 inhibits SRD5A1 with IC50 of 1.44µM, reducing dihydrotestosterone and SRD5A1 expression.</p>Formule :C17H11F6NO3Degré de pureté :99.74% - 99.77%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :391.27AM-5262
CAS :<p>AM-5262 is a potent GPR40 Full Agonist with improved rat PK profile and general selectivity profile.</p>Formule :C33H35FO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.63
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