Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(56 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(46 produits)
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3369 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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OT-R antagonist 2
CAS :OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight antagonist of OT-R .Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55BI 653048
CAS :BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.Formule :C23H25F4N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.523-epi-25-hydroxy Vitamin D3
CAS :3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 lowers serum PTH in male weanling rats at 0.5 and 1 IU/g doses; doesn't affect females.Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.64GNE-274
CAS :GNE-274, akin to GDC-0927 but non-degrading, is a partial ER agonist in breast cancer, enhancing chromatin at ER sites, inhibiting ER-LBD.Formule :C29H31NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.57hFSH-β-(33-53) (TFA)
hFSH-β-(33-53) TFA, a thiol-containing peptide representing the second follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) binding domain, acts as an FSHR antagonist.Formule :C115H183N31O32SxC2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2657.96Yp537
CAS :Yp537 acts as an estrogen receptor (ER) inhibitor, specifically preventing the dimerization of the human estrogen receptor [1].Formule :C64H104N13O22PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1470.62(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin
CAS :'(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin blocks oxytocin receptors, stopping oxytocin effects on CA1 neuron currents.'Formule :C45H69N9O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :992.21Cgp 38560
CAS :CGP 38560 is a potent renin inhibitor.Formule :C40H67N5O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.12Nurr1 agonist 2
CAS :Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.Formule :C18H14O3SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :310.37Methylprednisolone Acetate
Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) has the ability to inhibit oxygen free radicals and can be used to treat acute spinal cord injuries.Formule :C24H32O6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :416.51Hodgkinsine B
CAS :Hodgkinsine B, a pain-relieving alkaloid, increases tail-flick latency in mice at 10 mg/kg dose.Formule :C33H38N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.70Eprosartan
CAS :Eprosartan is a selective AT1 receptor blocker with IC50s of 9.2 nM (rat) and 3.9 nM (human), used for hypertension.Formule :C23H24N2O4SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.51Cortodoxone-d7
Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7) is a deuterium-labeled form of Cortodoxone. Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) is both a glucocorticoid steroid hormone and a glucocorticoid antagonist. It enhances tryptophan oxygenase (TO) activity and stimulates the secretion of corticosterone. Additionally, Cortodoxone regulates the proliferation and activation of T cells.Formule :C21H23D7O4Masse moléculaire :353.50[D-Ala2]leucine-enkephalin acetate
[D-Ala2]leucine-enkephalin acetate ([D-Ala2]leucine-enkephalin acetate (64963-01-5 free base)) is a delta opioid agonist used to study the signaling pathway ofFormule :C31H43N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.65Axelopran
CAS :Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.Formule :C26H39N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61Raloxifene 6-glucuronide
CAS :Raloxifene 6-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene. Raloxifene 6-glucuronide is mediated mostly by UGT1A1 and UGT1A8.Formule :C34H35NO10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.71PF-06655075 TFA
PF-06655075 (TFA) is the trifluoroacetic acid (TFA) salt of PF-06655075, a novel, non-brain-penetrant oxytocin receptor agonist that exhibits enhancedDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidPTP1B/AKR1B1-IN-1
PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50sFormule :C22H21NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.54TrxR1 prodrug-1
TrxR1 prodrug-1 (compound 5u) is a potent inhibitor of TrxR1, demonstrating significant antitumor activity in nude mice and NSCLC organoids.Formule :C22H30N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.6139,10-Dihydrophenanthrene
CAS :9,10-Dihydrophenanthrene has inhibitory activity against the androgen receptor and can be used in related research in the field of life sciences.Formule :C14H12Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.25
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