Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(56 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(46 produits)
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1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3
CAS :1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3, a natural metabolite derived from 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3, effectively suppresses parathyroid hormone (PTH) secretion[1].Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.647Ac-RYYRWK-NH2 TFA
CAS :Ac-RYYRWK-NH2: potent, specific NOP receptor partial agonist with 0.071 nM affinity; no affinity for μ/κ/δ-opioid receptors.Formule :C51H70F3N15O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1126.216β-hydroxy Dexamethasone
CAS :6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound.Formule :C22H29FO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.46PROTAC ERα Degrader-7
CAS :PROTAC ERα Degrader-7 (Compound i-320) is a powerful PROTAC degrader targeting the estrogen receptor alpha (ERα), exhibiting a DC50 of 0.000006 µM. This compound consists of a cereblon-binding segment, LBM, connected to ERBM, an ERα-binding ligand that includes a benzofused partially saturated 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring [1].Formule :C46H49F2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.91Ac-RYYRIK-NH2
CAS :NOP site high affinity ligand (Ki=1.5 nM); blocks nociceptin effects in rat brain/heart; agonist in vivo, reduces mouse movement.Formule :C44H70N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :939.12Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA
MCH (salmon) TFA is a 19-amino-acid neuropeptide affecting appetite, energy, sleep, and heart health via GPCR SLC-1/GPR24 and MCHR2.Formule :C91H140F3N27O26S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2213.5Aclerastide
CAS :<p>Aclerastide, an angiotensin receptor agonist, decreases fibrosis in wounds; effect increases with use duration, blocked by AT antagonist.</p>Formule :C42H64N12O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.03Antitumor agent-195
Antitumor agent-195 (compound 16c) is a dual-targeting agent that simultaneously targets STAT3 and NQO1. At a concentration of 1 μM, it significantly inhibits the phosphorylation of STAT3 at the Tyr705 site and effectively induces apoptosis in MDA-MB-231 and MDA-MB-468 breast cancer cells. As a substrate of NQO1, Antitumor agent-195 markedly increases ROS production, causing severe DNA damage in a dose-dependent manner. It also demonstrates strong antitumor properties in MDA-MB-231 xenograft models.Formule :C22H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.42PROTAC ERα Degrader-8
CAS :PROTAC ERα Degrader-8 (compound ii-56), a highly potent degrader of Erα, achieves a DC50 of just 0.000006 μM in MCF7 cells [1].Formule :C47H51N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.94Dynorphin A (1-13) amide
CAS :Dynorphin A (1-13) amide, an endogenous opioid peptide, counteracts the analgesic effects of morphine [1].Formule :C75H127N25O14Masse moléculaire :1602.97[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 is a selective nociceptin receptor antagonist with potential analgesic properties, pKi=8.4, pA2=6.0.Formule :C63H101F3N22O17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1495.61Floramanoside C
CAS :Floramanoside C exhibits 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl scavenging and aldose reductase inhibitory activities [1].Formule :C21H18O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.36[Ala17]-MCH TFA
'[Ala17]-MCH TFA is an MCH analogue, a selective MCHR1 ligand (Ki=0.16 nM) with high affinity (Kd=0.37 nM), and low MCHR2 affinity (Ki=34 nM).Formule :C99H156F3N29O28S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2385.73BigLEN(mouse)
CAS :GPR171 agonist from ProSAAS controls mouse appetite, reduces glutamate in paraventricular neurons via G protein.Formule :C78H130N24O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1756.03(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1
(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 is a relative configuration of PROTAC ERRα Degrader-1, which is an estrogen-related receptor alpha (ERRa) degrader.Formule :C54H49Cl2F6N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.91PROTAC ER Degrader-4
CAS :PROTAC ER Degrader-4 is a PROATC degrader of estrogen receptor (ER)(IC50 of 0.8 nM).Formule :C53H67F3N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1005.2MCH(human, mouse, rat) TFA
MCH TFA, a peptide, selectively binds MCH1R and MCH2R with IC50 of 0.3nM, 1.5nM; EC50s are 3.9nM (MCH1R) and 0.1nM (MCH2R) in CHO cells.Formule :C107H161F3N30O28S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2500.86Raloxifene dimethyl ester hydrochloride
CAS :Raloxifene dimethyl ester hydrochloride is an analog of Raloxifene.Formule :C32H32ClNO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.12Abaloparatide
CAS :Abaloparatide (BA 058) is a selective PTHR1 analog that promotes bone growth and may be researched for osteoporosis.Formule :C174H300N56O49Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3960.59DAMGO (TFA)
CAS :DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .Formule :C28H36F3N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.61
