Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(88 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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SB-612111
CAS :<p>SB-612111: potent ORL-1 antagonist, Ki=0.33 nM; μ-, κ-, δ-receptor Ki=57.6, 160.5, 2109 nM; blocks nociceptin's pain effect.</p>Formule :C24H29Cl2NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.40Galaxolide
CAS :<p>Galaxolide can induce estrogenic activity (Estrogen Receptor/ERR), oxidative stress, and genotoxicity. It also stimulates the enzymatic activities of EROD and GST (Glutathione S-transferase).</p>Formule :C18H26OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.40JTP-117968
CAS :<p>JTP-117968: Non-steroidal SGRM, glucocorticoid receptor modulator, IC50 = 6.8 nM, offers better inhibitory/activatory balance.</p>Formule :C31H31F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.59Androgen receptor ligand 1
CAS :<p>Androgen receptorligand 1 is a ligand for the androgen receptor (AR). It interacts with the CRBN E3 ligase via a linker to form an AR-PROTAC degrader. This compound is useful in prostate cancer research.</p>Formule :C19H16F4N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.346:2 Cl-PFAES
CAS :<p>6:2 Cl-PFAES exhibits reproductive toxicity by elevating the levels of serum estradiol and vitellogenin in adult males, which can harm the embryonic development of offspring.</p>Formule :C8ClF16KO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.67Glucocorticoid receptor agonist-5
CAS :<p>Glucocorticoid Receptoragonist-5 (compound 4) is an effective glucocorticoid molecule acting as a potent agonist for glucocorticoid receptors. It exhibits anti-inflammatory and immunosuppressive activities and serves as an ADC cytotoxin.</p>Formule :C36H40O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.7Mu opioid receptor antagonist 2
<p>Compound 25: potent, selective MOR antagonist, crosses blood-brain barrier (Ki: 0.37 nM, EC50: 0.44 nM), for OUD research.</p>Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57Androstatrione
CAS :<p>Androstatrione is an androgenic compound.</p>Formule :C19H26O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.41Mu opioid receptor antagonist 4
<p>Compound 31: Potent, selective MOR antagonist; crosses blood-brain barrier; Ki & EC50: 0.38 nM; useful for OUD research.</p>Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57ERRγ agonist-1
<p>ERRγ agonist-1 can be used in neuropsychological disorders research.</p>Formule :C17H21N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.38Naltrindole 5′-isothiocyanate
CAS :<p>Naltrindole 5′-isothiocyanate (5'-NTII) is an irreversible delta opioid receptor antagonist that counters the analgesic effects induced by DSLET without altering the effects caused by DPDPE.</p>Formule :C27H25N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.571BU72
CAS :<p>BU72 is a potent, long-lasting agonist for μ and κ opioid receptors, with partial agonistic activity at the δ opioid receptor (EC50 values of 0.054, 0.033, and 0.58 nM, respectively). It provides strong, enduring analgesic effects primarily mediated through μ opioid receptors. BU72 also exhibits a prolonged duration of activity and can partially reverse morphine-induced analgesia. It is applicable in studies of opioid dependence.</p>Formule :C28H32N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.57Mepixetil
<p>Mepixetil is a potent angiotensin II receptor antagonist[1].</p>Formule :C12H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28AP5
CAS :<p>AP5: GPR40 agonist, positive allosteric modulator; rat hIP1 EC50: 0.49 nM.</p>Formule :C28H28FNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52Urotensin-II receptor antagonist-1
CAS :<p>Urotensin-II receptor antagonist-1 (compound 1) is a human Urotensin II receptor antagonist with low oral bioavailability (F=0-3% in rats) and a Ki of 16 nM in HEK293 cells expressing human recombinant UT receptors. It inhibits cytochrome P450 enzymes (IC50=0.75 μM for CYP2D6; 1.4 μM for CYP3A4), suppresses κ opioid receptors (EC50=3.2 μM), and targets cardiac sodium channels (Ki=2.5 μM).</p>Formule :C25H31Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.439KR31173
CAS :<p>KR31173 is an AT1 antagonist with an IC50 of 3.27 nM. When labeled with the 11C isotope, KR31173 can be used as a tracer for positron emission tomography (PET). In mice, KR31173 exhibits favorable biodistribution and pharmacological characteristics. It selectively binds to organs in CD-1 mice known to have a high density of AT1 angiotensin receptors.</p>Formule :C31H30N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.62AVE 0991
CAS :<p>AVE 0991 is a nonpeptide analog of angiotensin-(1-7), a Mas agonist with inhibitory effects on [125I]-Ang-(1-7) and on neuroinflammation in Alzheimer's disease.</p>Formule :C29H32N4O5S2Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.72KNT-127
CAS :<p>KNT-127 is an agonist of δ-Opioid receptor.</p>Formule :C24H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46GLPG0974
CAS :<p>GLPG0974 is an antagonist of FFA2/GPR43 with IC50 of 9 nM.</p>Formule :C25H25ClN2O4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.99ZD 7155 hydrochloride
CAS :<p>ZD 7155 hydrochloride is an angiotensin II receptor type 1 (AT1 receptor) antagonist.</p>Formule :C26H27ClN6ODegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98
