Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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3193 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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SC13
CAS :<p>SC13, a novel mitragynine analog, exhibits low-efficacy agonism at Mu opioid receptors and provides antinociception while minimizing adverse effects.</p>Formule :C26H30N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53Mopivabil
<p>Mopivabil is the angiotensin II receptor antagonist[1].</p>Formule :C14H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.31MK-6913
CAS :<p>MK-6913 is a potent and selective agonist of estrogen receptor β.</p>Formule :C25H27N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.5Glucocorticoid receptor activator 1
CAS :<p>Glucocorticoid Receptor Activator 1, a phenyl nitrogen-heterocyclic precursor, acts as an activator of the glucocorticoid receptor (GR). By activating GR, it downregulates the expression of pro-inflammatory genes stimulated by TNF, making it useful for inflammation research.</p>Formule :C11H15Cl2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.15C108297
CAS :<p>C108297: glucocorticoid modulator, combats diet obesity/inflammation, reduces appetite/lipid storage, boosts fat burn.</p>Formule :C30H36FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.69Sob-AM2
CAS :<p>Sob-AM2 is an effective substrate targeting the fatty acid amide hydrolase (FAAH) expressed in the brain, with a Km of 1.3 μM. It delivers higher concentrations of Sobetirome to the central nervous system at minimal peripheral systemic doses, thereby activating the central thyroid hormone receptor β (TRβ).</p>Formule :C21H27NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.44Estrogen receptor antagonist 7
CAS :<p>ER antagonist 7, compound 13, inhibits ERs, halts breast/ovarian cancer cell growth, has anticancer properties.</p>Formule :C23H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.4EN1441
CAS :<p>EN1441 is a covalent degrader that targets the androgen receptor (AR) with an EC50 value of 4.2 μM, as well as its truncated variant AR-V7. It selectively and effectively degrades AR and AR-V7 in androgen-independent prostate cancer cells. EN1441 holds potential for research into androgen-independent prostate cancer.</p>Formule :C13H13ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.708L162389
CAS :<p>L162389 is an angiotensin II receptor antagonist with a balanced affinity for AT1 and AT2 receptor and stimulates the conversion of phosphatidylinositol.</p>Formule :C31H38N4O4SDegré de pureté :99.11% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.72AR antagonist 4
<p>AR antagonist 4 (Compound 67-b) is an orally active androgen receptor (AR) antagonist that acts on wild-type AR (IC50: 246.6 nM).</p>Formule :C29H36N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.62Amoitone B
CAS :<p>Amoitone B, a cystosporone B derivative, functions as an NR4A1 agonist and exhibits anticancer activity [1].</p>Formule :C22H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.5JDTic Dihydrochloride
CAS :JDTic Dihydrochloride is a high-affinity and selective κ-opioid receptor (KOR) antagonist that blocks dynorphin-KOR signalling,antidepressant.Formule :C28H41Cl2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.55L 365209
CAS :L 365209 is an oxytocin antagonist.Formule :C40H50N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :738.8822-Hydroxy mifepristone
CAS :<p>22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) is an orally active hydroxylated alcohol metabolite that exhibits both anti-progestational and anti-glucocorticoid activities. This compound contains an alkyne group and is capable of undergoing copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with azide-containing molecules. Furthermore, 22-Hydroxy Mifepristone demonstrates a relative binding affinity of 48% to the human glucocorticoid receptor.</p>Formule :C29H35NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.59Androgen receptor antagonist 11
CAS :Androgen receptor antagonist 11 (compound N29) is a selective, orally available antagonist.Formule :C20H19F3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.45Estrogen receptor antagonist 4
CAS :<p>Estrogen receptor antagonist 4 blocks ER, impacting cell growth and cancer research potential.</p>Formule :C23H29BF4N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.31Mu opioid receptor antagonist 3
<p>Potent, selective MOR antagonist (compound 26); crosses blood-brain barrier. Ki: 0.24 nM, EC50: 0.54 nM; for studying OUD.</p>Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57NSC 645827
CAS :<p>NSC 645827 is an inhibitor of NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1), with an IC50 of 0.7 μM.</p>Formule :C17H17N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.349(S)-MCOPPB
CAS :<p>(S)-MCOPPB is the S-enantiomer of MCOPPB, an orally active selective agonist for the Nociceptin/Orphanin FQ-Receptor. It inhibits signal transduction in mouse brain NOP receptors and is utilized in anxiety disorder research.</p>Formule :C26H40N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.623AT1R antagonist 2
<p>AT1R antagonist 2 is a potent AT1R selective ligand with good AT1R affinity (Ki: 26 nM).</p>Formule :C29H37N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.77
