Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(222 produits)
- Annexine A(14 produits)
- Aromatase(21 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(55 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(160 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(310 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(51 produits)
- Somatostatine(51 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(46 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
3284 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
KNT-127
CAS :KNT-127 is an agonist of δ-Opioid receptor.Formule :C24H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46AP5
CAS :<p>AP5: GPR40 agonist, positive allosteric modulator; rat hIP1 EC50: 0.49 nM.</p>Formule :C28H28FNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52Naltrindole 5′-isothiocyanate
CAS :Naltrindole 5′-isothiocyanate (5'-NTII) is an irreversible delta opioid receptor antagonist that counters the analgesic effects induced by DSLET without altering the effects caused by DPDPE.Formule :C27H25N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.571S-HP210
S-HP210: selective GR modulator, blocks NF-κB (IC50: 1.92 μM), non-toxic to mouse fibroblasts.Formule :C22H19N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.54TD-0212
CAS :TD-0212: Oral dual antagonist for AT1 (pKi 8.9) & NEP inhibitor (pIC50 9.2).Formule :C28H34FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.65MLS000389544
CAS :MLS000389544 is a selective and potent thyroid hormone receptor β (TRβ) antagonist with a methylsulfonyl nitrobenzoic acid structure. It effectively inhibits the interaction between TRβ and steroid receptor coactivator 2 (SRC2).Formule :C20H24N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.479RX 809055AX
CAS :RX 809055AX is a long lasting opioid antagonist at mu and delta receptors.Formule :C29H29ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505SB-612111 hydrochloride
SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.Formule :C24H30Cl3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86GW856464
CAS :GW856464 is an antagonist of MCHR1. It is utilized in research related to cardiovascular diseases and obesity.Formule :C23H20ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.94GSK866
CAS :GSK866 is a selective glucocorticoid receptor agonist (SEGRA).Formule :C23H21Cl2F4N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.34AKR1C3-IN-8
AKR1C3-IN-8 (Compound 5) is an effective and selective AKR1C3 inhibitor (IC50=0.069 μM). AKR1C3-IN-8 has antitumor activity.Formule :C23H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.43GLPG0974
CAS :<p>GLPG0974 is an antagonist of FFA2/GPR43 with IC50 of 9 nM.</p>Formule :C25H25ClN2O4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.99Cort108297
CAS :<p>Cort108297: selective GR modulator/antagonist, high GR affinity (Ki: 0.45nM), no other steroid receptor affinity.</p>Formule :C26H25F4N3O3SDegré de pureté :98.36% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.55L-371,257
CAS :L-371,257 is a competitive antagonist of oxytocin receptor with pA2 of 8.4 and Ki of 19 nM. L-371,257 shows a Ki of 3.7 nM for vasopressin receptor 1a.Formule :C28H33N3O6Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.58Nalmefene
CAS :<p>Nalmefene (ORF 11676) is a μ-opioid antagonist and partial κ agonist used in the study of opioid overdose and alcohol dependence.</p>Formule :C21H25NO3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43ZD 7155 hydrochloride
CAS :ZD 7155 hydrochloride is an angiotensin II receptor type 1 (AT1 receptor) antagonist.Formule :C26H27ClN6ODegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98(E/Z)-GSK5182
CAS :<p>GSK5182 is a racemic mix of (E/Z) isomers, a selective ERRγ inverse agonist (IC50: 79 nM), and induces ROS in liver cancer.</p>Formule :C27H31NO3Degré de pureté :97.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.54LSZ-102
CAS :LSZ-102 is an effective and selective degrader of estrogen receptor (IC50 = 0.2 nM) and can be used in studies about ERα positive breast cancer.Formule :C25H17F3O4SDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.46Mapracorat
CAS :Mapracorat (ZK-245186, BOL-303242X) is a selective glucocorticoid receptor agonist,anti-inflammatory agent for atopic dermatitis and allergic conjunctivitis.Formule :C25H26F4N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.48(S)-Mapracorat
CAS :(S)-Mapracorat is a selective and less active agonist of the glucocorticoid receptor.Formule :C25H26F4N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.48
