Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(56 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(46 produits)
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BNTX
CAS :BNTX (7-Benzylidenenaltrexone) is a selective δ1-opioid receptor antagonist. It competitively counteracts the antisecretory effects of DPDPE, Deltorphin 2, and DAMGO. BNTX is applicable in research focused on antinociceptive effects.Formule :C27H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.508Phenethyl 4-ANPP
CAS :Phenethyl 4-ANPP is a MOR (μ-opioid receptor) agonist with a structure similar to known opioids.Formule :C27H32N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.56ErSO-DFP
ErSO-DFP activates a-UPR, targets ERα+ cancer cells with high selectivity, and effectively reduces MCF-7 tumours.Formule :C20H17F5N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.35(S)-MCOPPB
CAS :(S)-MCOPPB is the S-enantiomer of MCOPPB, an orally active selective agonist for the Nociceptin/Orphanin FQ-Receptor. It inhibits signal transduction in mouse brain NOP receptors and is utilized in anxiety disorder research.Formule :C26H40N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.623AKR1C3-IN-7
AKR1C3-IN-7 (Compound 13) is an effective and selective AKR1C3 inhibitor (IC50=0.19 μM). AKR1C3-IN-7 has antitumor activity.Formule :C24H20N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.43BMS-986118
CAS :BMS-986118 is a GPR40 full agonist targeting type II diabetes, prompting insulin release without hypoglycemia risk.Formule :C25H28ClF3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.96(±)-J 113397
CAS :(±)-J-113397 is a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist (K(i): cloned human ORL1=1.8 nM).Formule :C24H37N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57AR ligand-44
CAS :AR ligand-44 is an androgen receptor (androgen receptor) ligand that can be utilized in the synthesis of PROTACs such as [ARD-2051].Formule :C23H24ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.91TD-0212
CAS :TD-0212: Oral dual antagonist for AT1 (pKi 8.9) & NEP inhibitor (pIC50 9.2).Formule :C28H34FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.65TD-0212 TFA
CAS :TD-0212 TFA is an oral AT1 receptor antagonist & NEP inhibitor with pKi 8.9 & pIC50 9.2.Formule :C30H35F4N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.67Win 45164
CAS :Win 45164 is an orally active ligand for the glucocorticoid receptor (Glucocorticoid Receptor), exhibiting activity that inhibits the pituitary-adrenal axis. It enhances liver glycogen deposition and thymolysis in adrenalectomized male rats. Additionally, Win 45164 possesses anti-inflammatory properties and is applicable in research related to inflammation and neurological disorders.Formule :C26H27FN2O2Masse moléculaire :418.503GNTI dihydrochloride
CAS :κ opioid receptor antagonistFormule :C27H30ClN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.01J-113397
CAS :J-113397 is a potent and selective NOP receptor antagonist (IC50 = 2.3 nM).Formule :C24H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57PD 134922
CAS :PD 134922 is a HIV-1 protease inhibitors. Inactivation of the protease prevents infectious virion formation.Formule :C37H61N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.97NOP agonist-1
CAS :NOP agonist-1 (compound 4) is a nociceptin opioid receptor (NOP) partial agonist that attenuates Parkinsonian disabilities in 6-OHDA hemilesioned rats [1].Formule :C22H34N2Masse moléculaire :326.52SC13
CAS :SC13, a novel mitragynine analog, exhibits low-efficacy agonism at Mu opioid receptors and provides antinociception while minimizing adverse effects.Formule :C26H30N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53Saprisartan potassium
CAS :Saprisartan potassium is an Angiotensin II Type 1 receptor antagonist and antihypertensive agent.Formule :C25H21BrF3KN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.52U 80215
CAS :U 80215 is an enzyme-competitive inhibitor.Formule :C42H60N8O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.04AKR1C3-IN-5
AKR1C3-IN-5 inhibits AKR1C3, key in prostate/breast cancers, with MCF-7 cell IC50 of 9.6 μM.Formule :C34H44N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.72L 365209
CAS :L 365209 is an oxytocin antagonist.Formule :C40H50N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :738.88
