Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(56 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(46 produits)
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LY2066948
CAS :LY2066948 is a selective oral estrogen receptor modulator (SERM) with high affinity for estrogen receptors ERα and ERβ (Ki of 0.51 and 1.36 nM, respectively) and displays potent anti-estrogenic activity. It effectively blocks the increase in uterine weight induced by ethinylestradiol in immature rats. LY2066948 is utilized in the research of uterine fibroids and myomas.Formule :C30H31NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.64Galaxolide
CAS :Galaxolide can induce estrogenic activity (Estrogen Receptor/ERR), oxidative stress, and genotoxicity. It also stimulates the enzymatic activities of EROD and GST (Glutathione S-transferase).Formule :C18H26OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.40(+)-JJ-74-138
CAS :(+)-JJ-74-138 is a novel non-competitive androgen receptor (AR) antagonist capable of inhibiting enzalutamide-resistant castration-resistant prostate cancer (CRPC).Formule :C22H22F8N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.48Isotodesnitazene
CAS :Isotodesnitazene is an opioid compound that primarily targets the μ-opioid receptor (MOR). It exhibits EC50 values of 34.8 nM and 142 nM for MOR-βarr2 and MOR-mini-Gi, respectively. Isotodesnitazene can be utilized for research in opioid drugs.Formule :C23H31N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.51Anilopam
CAS :Anilopam is an opioid analgesic belonging to the benzazepine class and acts as an agonist at opioid receptors.Formule :C20H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.4322-Thiocyanatosalvinorin A
CAS :22-Thiocyanatosalvinorin A (RB-64) is a potent selective agonist for the kappa-opioid receptor, exhibiting an EC50 value of 0.077 nM.Formule :C24H27NO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.54Erα-IN-1
Erα-IN-1 (compound 3c) is an inhibitor of the estrogen receptor α (ERα), effectively blocking ERα activity in MCF7/ERE-LUC cells.Formule :C16H11FN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.27ERRα antagonist-2
CAS :ERRα antagonist-2 is an estrogen-related receptor α inverse agonist, inhibiting migration and invasion in ER-negative MDA-MB-231,breast cancer.Formule :C19H16N2O6SDegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.41Androgen receptor ligand 1
CAS :Androgen receptorligand 1 is a ligand for the androgen receptor (AR). It interacts with the CRBN E3 ligase via a linker to form an AR-PROTAC degrader. This compound is useful in prostate cancer research.Formule :C19H16F4N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.34OT-R agonist 1 TFA
CAS :OT-R agonist 1 TFA (compound 5) is an oxytocin receptor (OT-R) agonist with an EC50 value of 0.39 nM. It exhibits V1A antagonist activity, with an EC50 value of 2432 nM, and can be utilized in studies related to central nervous system diseases.Formule :C37H40F3N7O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.82JDTic Dihydrochloride
CAS :JDTic Dihydrochloride is a high-affinity and selective κ-opioid receptor (KOR) antagonist that blocks dynorphin-KOR signalling,antidepressant.Formule :C28H41Cl2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.55Mu opioid receptor antagonist 4
Compound 31: Potent, selective MOR antagonist; crosses blood-brain barrier; Ki & EC50: 0.38 nM; useful for OUD research.Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57RJG-2051
CAS :<p>RJG-2051 is a selective covalent inhibitor of aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3), with an IC50 value of 13 nM. It interferes with the metabolism of substrates such as androgens, estrogens, and prostaglandins through AKR1C3. RJG-2051 holds potential for cancer research.</p>Formule :C26H31N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.62Estrogen receptor antagonist 6
CAS :Estrogen receptor antagonist 6 is a potent blocker of estrogen signaling, regulating various biological effects. (Compound 166)Formule :C25H31F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.52BMS-986034
CAS :BMS-986034 is a GPR119 agonist.Formule :C24H24Cl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.39A 74273
CAS :A 74273, a nonpeptidic and renin inhibitor, may be used to treat cardiovascular diseases due to renin inhibition.Formule :C44H74N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.08Elacestrant S enantiomer dihydrochloride
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride, an oral ERR degrader, has IC50 of 48 nM (ERα) and 870 nM (ERβ). Its S enantiomer has low activity.Formule :C30H40Cl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.56L-371,257
CAS :L-371,257 is a competitive antagonist of oxytocin receptor with pA2 of 8.4 and Ki of 19 nM. L-371,257 shows a Ki of 3.7 nM for vasopressin receptor 1a.Formule :C28H33N3O6Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.58Cort108297
CAS :Cort108297: selective GR modulator/antagonist, high GR affinity (Ki: 0.45nM), no other steroid receptor affinity.Formule :C26H25F4N3O3SDegré de pureté :98.36% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.55Ref: TM-T15000
1mg274,00€5mg622,00€10mg908,00€25mg1.415,00€50mg1.882,00€100mg2.745,00€1mL*10mM (DMSO)747,00€ZD 7155 hydrochloride
CAS :ZD 7155 hydrochloride is an angiotensin II receptor type 1 (AT1 receptor) antagonist.Formule :C26H27ClN6ODegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98Ref: TM-T13390
1mg42,00€5mg88,00€10mg135,00€25mg235,00€50mg396,00€100mg635,00€200mg887,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€
