
Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(64 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(86 produits)
- Réductase(51 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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3369 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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(Glu2)-TRH
CAS :(Glu2)-TRH: Stable TRH analog; reduces TRH's cholinergic action; no thyroliberinase metabolism; neuroprotective with antidepressant, anticonvulsant effects.Formule :C15H22N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.36Osteostatin
CAS :Osteostatin, derived from parathyroid hormone-related protein (PTHrP) 107-111, has demonstrated properties conducive to bone repair in animal models presentingFormule :C27H41N9O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.67Gridegalutamide
CAS :Gridegalutamide exhibits anti-androgen and anti-tumor activities.Formule :C41H45F3N8O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :818.91Orphine
CAS :Orphine is an opioid compound that can amplify the antinociceptive effects reduced by naloxone in mice.Formule :C20H23N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.427α-(Thiomethyl)spironolactone
CAS :7α-(Thiomethyl)spironolactone is a steroid receptor antagonist and major spironolactone metabolite, steroid metabolism, nuclear receptor, and coronavirus.Formule :C23H32O3SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.56PF-06478939 TFA
PF-06478939 TFA is a peptide that acts as a non-brain-penetrating agonist at the oxytocin (OT) and vasopressin receptors, exhibiting EC50 values of 0.01 nM andFormule :C78H134N14O22S2·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidD3R/MOR antagonist 2
Compound 121, a D3R/MOR antagonist with K i values of 361 nM and 85.2 nM for D3R and MOR respectively, has the potential for analgesic effects through MORFormule :C25H31ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.98Isomer-Turosteride
Isomer-Turosteride, a novel 5α-reductase inhibitor, reduces prostate DHT and has anticancer properties without raising T levels.Formule :C27H45N3O3Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.67(Val3,Pro8)-Oxytocin
CAS :(Val3,Pro8)-Oxytocin functions primarily as a Gq-dependent pathway agonist and exhibits secondary activity as a reduced efficacy agonist for β-arrestinFormule :C41H60N12O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :977.12CSD-CH2(1,8)-NH2
CSD-CH2(1,8)-NH2 is a selective and competitive kappa-opioid receptor (KOR) antagonist with a K i of 6.8 nM.Formule :C76H125N25O15S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1693.09ARD-2585
CAS :ARD-2585 is an orally active and selective androgen receptor PROTAC degrader with anticancer activity for the study of prostate cancer.Formule :C41H43ClN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.28DALDA TFA
DALDA TFA is a potent, μ-opioid receptor agonist exhibiting high selectivity and an affinity constant (K i) of 1.69 nM.Formule :C30H45N9O5·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.74 (free base)NPFF1-R antagonist 1
NPFF1-R antagonist 1 (compound 8b) is a piperidine analog and an effective neuropeptide FF (NPFF) receptor antagonist. It exhibits 15-fold selectivity for the NPFF1-R subtype, with Ki values of 211 nM and 3270 nM for NPFF1-R and NPFF2-R, respectively.Formule :C37H44N4OMasse moléculaire :560.35151Latanoprost acid
CAS :Latanoprost acid is a prostanoid receptor agonist that blocks RANKL and can be used to reduce intraocular pressure.Formule :C23H34O5Degré de pureté :97.96%Couleur et forme :Pale Yellow OilMasse moléculaire :390.51Ref: TM-T15718
1mg54,00€5mg138,00€10mg215,00€25mg429,00€50mg637,00€100mg874,00€200mg1.161,00€1mL*10mM (DMSO)152,00€Neuropeptide AF (human) acetate
Neuropeptide AF (human) acetate (Neuropeptide AF (human) acetate (192387-38-5 Free base)) is an anti-opioid neuropeptide, a Neuropeptide AF (human) derivative,
Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildVinclozolinM2-2204
VinclozolinM2-2204 is an androgen receptor AUTOTAC degrader with a DC50 of 200 nM in LNCaP prostate cancer cells. It induces the formation of AR+LC3+ autophagic membranes and is applicable for cancer research.Formule :C43H51Cl2N3O9Masse moléculaire :823.30024DP50
DP50 is a bifunctional compound containing both an opioid receptor agonist (MOP) and a neuropeptide FF receptor (NPFFR) antagonist. It can be utilized in studies related to analgesia.Formule :C58H72N8O7Masse moléculaire :992.5524BWA-6047
BWA-6047 is a dual AR/AR-V7 and GSPT1 PROTAC-type degrader (AR: DC50= 3.7 nM; AR-V7: DC50= 3.0 nM; GSPT1: DC50= 1.2 nM). It facilitates the ubiquitination and degradation of AR/AR-V7 and, through molecular glue properties, induces a PPI between GSPT1 and CRBN, leading to GSPT1 degradation. BWA-6047 is applicable in prostate cancer research.Formule :C42H46ClN5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.30858PIPE-3297
PIPE-3297 (compound 25) is a selective kappa opioid receptor (KOR) agonist that activates the G protein signaling pathway with an EC50 of 1.1 nM and exhibits low β-arrestin-2 recruitment activity (10%). Additionally, PIPE-3297 promotes myelination and has anti-inflammatory properties.Formule :C23H30N2OMasse moléculaire :350.23581Parathyroid Hormone (1-34), bovine
CAS :Parathyroid Hormone (1-34), bovine is a PTH receptor agonist used to study osteoporosis and hypoparathyroidism.Formule :C183H288N54O50S2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4104.39

