Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(64 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(86 produits)
- Réductase(51 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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Nurr1 agonist 9
Nurr1 agonist 9 (Compound 36) acts as an agonist for Nurr1, with an EC50 of 0.090 µM and a Kd of 0.17 µM. It activates Nurr1 homodimers (NurRE, EC50 = 0.094 µM) and Nurr1-RXR heterodimers (DR5, EC50 = 0.165 µM). This compound induces the expression of Nurr1-regulated tyrosine hydroxylase (TH) in Parkinson's disease organoid models and can penetrate the human brain endothelial cell barrier.
Formule :C21H19ClN4O2Masse moléculaire :394.11965ZINC05925939
ZINC05925939 is an estrogen receptor β (ESR2) inhibitor used in breast cancer research.Formule :C17H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.32A 779
CAS :A 779 is a potent antagonist of the G-protein-coupled receptor Mas, the Ang1-7 receptor, which is distinct from conventional AngII.Formule :C39H60N12O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :872.97Methylpiperidino pyrazole
CAS :Methylpiperidino pyrazole is an ERα inhibitor and can prevent the BPS-induced Rb phosphorylation and cell cycle progression.Formule :C29H31N3O3Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.57CIMBA hydrochloride
CIMBA hydrochloride is a selective antagonist of the G protein-coupled estrogen receptor (GPER). It can be utilized in research related to cholesterol gallstone disease in women.Couleur et forme :Odour SolidPerindoprilat
CAS :Perindoprilat (Perindoprilate) is an angiotensin-converting enzyme inhibitor.Formule :C17H28N2O5Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.41Alunacedase alfa
CAS :Alunacedase alfa (APN-01) is an angiotensin-converting enzyme 2 with antiviral activity.Degré de pureté :99.1% (SDS-PAGE); 99.9% (SEC-HPLC) - 99.1% (SDS-PAGE); 99.9% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :85.03 kDaAH 8529
CAS :AH 8529 is an orally active opioid compound with analgesic properties.Formule :C16H23ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.82Tyr-W-MIF-1
CAS :Tyr-W-MIF-1, an opioid tetrapeptide, exhibits both opiate and antiopiate activities, and has been demonstrated to induce analgesia [1] [2] [5].Formule :C27H32N6O5Masse moléculaire :520.58Awl 60
CAS :Awl 60 is a substance P (6-11) non-competitive antagonist.Formule :C57H65N9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1036.25TRV055 acetate
TRV055 acetate is a ligand of angiotensin II type 1 receptor and stimulates cellular Gq-mediated signaling.Formule :C44H61N9O11Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :892.01Ref: TM-T40220L
1mg109,00€2mg154,00€5mg235,00€10mg349,00€25mg532,00€50mg745,00€100mg999,00€200mg1.333,00€1mL*10mM (DMSO)389,00€N-Phenethylnoroxymorphone
CAS :N-Phenethylnoroxymorphone is an opioid compound that can enhance morphine-induced analgesia in rats. It is used in the research of neurological disorders.Formule :C24H25NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46KOR agonist 3
KOR agonist 3 (Compound 5) is an agonist of the κ opioid receptor (κOR) with an EC50 of 0.88 nM. It also exhibits some activation of μOR, with an EC50 of 720 nM. However, KOR agonist 3 does not activate δOR at concentrations below 1 μM. Its ability to recruit β-Arrestin-2 is lower than that of U50488.Formule :C24H24N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.46UFP-101 acetate
UFP-101 acetate is a selective and competitive antagonist of the NOP receptor (pKi = 10.24) with >3000-fold selectivity over δ, μ, and κ opioid receptors.
Formule :C84H142N32O23Degré de pureté :95.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1968.23difelikefalin acetate(1024828-77-0 Free base)
CAS :is a ketone and a building block.
Formule :C38H57N7O8Degré de pureté :96.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :739.9Pro8-Oxytocin
CAS :Pro8-Oxytocin, a modified oxytocin (OXT) ligand, elicits more potent and efficacious responses at primate OXTR and induces stronger behavioral effects comparedFormule :C42H62N12O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.14Corynantheidine
CAS :Corynantheidine ((-)-Corynantheidine) is a partial agonist of the mu opioid receptor (MOR) and demonstrates MOR-dependent analgesic effects in mice.Formule :C22H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.47OX04528
CAS :OX04528 is an orally active and potent GPR84 biased agonist.OX04528 inhibits cAMP signaling and may be useful in cancer research.Formule :C16H13F6NO2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :365.27SB 205607 dihydrobromide
CAS :non-peptide δ1 opioid receptor agonistFormule :C23H24N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45CTOP acetate
CTOP acetate is a somatostatin analogue and a μ-opioid receptor antagonist.Formule :C52H71N11O13S2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :1122.32
