Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(60 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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L 363564
CAS :L 363564 is a kidney renin inhibitor.Formule :C54H76N12O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1053.276ST-CY14
ST-CY14 is an inhibitor of the Nur77-PPARγ interaction with an EC50 of 3.15 μM. It binds to Nur77 (Kd=32 nM) to prevent its ubiquitination and degradation by PPARγ, reducing fatty acid uptake and mitochondrial respiration, and inhibiting the transcription of CD36 and FABP4. ST-CY14 suppresses proliferation and migration of MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells and impedes tumor growth and bone metastasis in mouse models.Formule :C139H237N57O31S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3266.86PTP1B/AKR1B1-IN-2
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a potent inhibitor targeting both PTP1B and AKR1B1 with IC50 values of 3.2 and 2.1 μM, respectively, and K i values of 4.0Formule :C23H23NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.56AZ 1729
CAS :FFA2 modulator; inhibits cAMP, enhances 35SGTPγS binding (pEC50: 6.9, 7.23); alters Gi/Gq signaling; affects lipolysis, neutrophil migration.
Formule :C18H16FN5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Estrogen receptor modulator 6
CAS :ER modulator 6 (3a) is a potent ERβ agonist with a K i of 0.44 nM; 19x more selective for ERβ than ERα.
Formule :C18H16F2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.32Ro 64-6198
CAS :Ro 64-6198: Nonpeptide, selective NOP agonist, high brain uptake, EC50=25.6 nM, 100x NOP>opioid affinity.Formule :C26H31N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.54AKR1B10-IN-1
CAS :AKR1B10-IN-1: potent AKR1B10 inhibitor, IC50 3.5 nM; hinders lung cancer cell growth, spread, and Cisplatin resistance.Formule :C19H16FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.338UFP-101
CAS :Strong, selective NOP receptor antagonist with pKi=10.24; >3000x selectivity over δ, μ, κ receptors; blocks nociceptin effects.
Formule :C82H138N32O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1908.19T4-ATA (S-isomer)
T4-ATA S-isomer, the active form of the thyroid hormone, represents the S-isomer of T4-ATA.Formule :C19H15I4NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :893.01U-54494A hydrochloride
CAS :U-54494A hydrochloride is a benzamide derivative related to kappa opioid receptor agonists. U-54494A hydrochloride has anticonvulsant activity.Formule :C18H25Cl3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.76[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
[Sar1,Ile8]-Angiotensin II (TFA) contracts arteries and affects cell growth in vascular muscle.Formule :C48H74F3N13O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.18Herkinorin
CAS :Herkinorin: μ-opioid agonist with 100x μ-affinity, 50x less κ-affinity than Salvinorin A, from Salvia divinorum. Semi-synthetic from Salvinorin B.Formule :C28H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.53PROTAC ER Degrader-3
CAS :PROTAC ER Degrader-3 from patent WO2017201449A1 is a PAC synthesis intermediate for ADC/PROTAC antibody conjugates, boosting ERα degradation.Formule :C71H77N7O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1220.434Alclometasone
CAS :Alclometasone is a glucocorticoid that reduces inflammation and treats various skin conditions like eczema and psoriasis.Formule :C22H29ClO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.92Dynorphin B (1-13)
CAS :Dynorphin B (1-13) acts as an agonist on opioid κ-receptor.Formule :C74H115N21O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1570.84Antihypertensive agent 3
Antihypertensive agent 3 (compound 4a), an angiotensin II receptor 1 antagonist, demonstrates antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHRsFormule :C16H13NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.34Neuropeptide AF (human)
CAS :Neuropeptide AF (93-110), Human is an endogenous antiopioid peptide.Formule :C90H132N26O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1978.173-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine
3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine serves as a synthetic intermediate for LO-4-25. LO-4-25 is a ligand for the androgen receptor (AR) DNA binding domain and is linked to a truncated fumaramide handle via a connector. In 22Rv1 cells, LO-4-25 demonstrates potent degradation of both AR and AR-V7.Couleur et forme :Odour SolidAntihypertensive agent 2
Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) exhibits effective antagonistic activities against angiotensin II receptor 1 and reduces blood pressure with equal orFormule :C22H15NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.36CTAP
CAS :Potent μ opioid antagonist, IC50 3.5 nM, 1200x selectivity over δ and somatostatin, brain-penetrant, active in vivo.Formule :C51H69N13O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Solid/PowderMasse moléculaire :1104.32
