Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(57 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
3371 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Deltorphin
CAS :Deltorphin (Dermenkephalin) is Isolated from the skin of Phyllomedusa Sauvage. It also has an affinity to the opioid receptor.Formule :C44H62N10O10S2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :955.15Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)
Vasopressin Dimer (parallel) TFA, a parallel dimer of Vasopressin, has the capability to activate four G protein-coupled receptors—namely, V1aR, V1bR, V2R, andFormule :C94H131F3N30O26S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2282.49Dynorphin A (1-10)
CAS :<p>Dynorphin A (1-10) is an opioid peptide, binds κ-opioid receptor, blocks NMDA current, IC50: 42.0 μM.</p>Formule :C57H91N19O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1234.45pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat)
CAS :Human PTHrP-(1-34)NH2, also known as PTH-Related Protein (1-34) amide for human, mouse, and rat, is the N-terminal fragment of PTHrP.Angiotensin II 5-valine
CAS :ngiotensin II 5-valine is an angiotensin II analog which is an agonist at angiotensin receptors.Formule :C49H69N13O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :N/AERRγ agonist-2
CAS :ERRγ agonist-2 is a potent and selective ERRγ inverse agonist with a K d value of 6.5 μM.Formule :C27H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.4917,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one
CAS :17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one, used in cosmetics for acne and hair growth, inhibits reductase and 5α-DHT receptor binding.Formule :C21H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.46OP-3633
CAS :OP-3633: potent GR antagonist (IC50: 29 nM), low PR agonism, AR antagonism, inhibits GR transcription.Formule :C30H39NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.64Zankiren
CAS :Zankiren is a renin inhibitor. Zankiren can reduce blood pressure, plasma renin activity, and angiotension II.Formule :C35H55N5O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :705.9711-Ketodihydrotestosterone
CAS :11-Ketodihydrotestosterone is a metabolite of 11β-Hydroxyandrostenedione. It is an active androgen and is also a potent androgen receptor (AR) agonist (Ki: 20.4 nM, EC50: 1.35 nM for human AR).Formule :C19H28O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.42ALR2-IN-1
CAS :ALR2-IN-1: potent, selective inhibitor of ALR2 (IC50=1.42 μM), antiglycemic, antioxidant; for diabetes research.Formule :C16H17N3O2SDegré de pureté :99.41%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :315.39Koreanoside E
CAS :Koreanoside E is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125538 and the CAS number is 1804014-67-2.Formule :C27H30O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.526Prednicarbate
CAS :Prednicarbate (Hoe 777), a corticosteroid, has antipruritic, anti-inflammatory effects, reduces lymphocytes, and inhibits vasodilators.Formule :C27H36O8Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.57PROTAC ER Degrader-14
CAS :PROTAC ER Degrader-14 (compound 86) is a PROTAC-type estrogen receptor/ERR degrader. It comprises an E3 ubiquitin ligase ligand (blue part) (S)-Deoxy-thalidomide, a PROTAC linker (black part) N-Boc-piperazine, and a target protein ligand (red part) ER ligand-6. The combination of the E3 ligase and linker forms tert-Butyl (S)-4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate.Formule :C44H46FN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :743.865SNIPER(ER)-87
CAS :SNIPER(ER)-87 is a chemical compound composed of a derivative of the inhibitor of apoptosis protein (IAP) ligand LCL161 conjugated to the estrogen receptor α (Formule :C59H73N5O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1044.32KOR agonist 5
KOR agonist 5 (Compound 10a) is both a KOR/MOR modulator, exhibiting agonistic effects on KOR and antagonistic effects on MOR. It effectively blocks morphine-induced antinociception and gastrointestinal motility inhibition. KOR agonist 5 is applicable in research related to substance use disorder (SUD).Formule :C38H38N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.72ZINC05925939
ZINC05925939 is an estrogen receptor β (ESR2) inhibitor used in breast cancer research.Formule :C17H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.32ERα degrader 12
ERα degrader12 (Compound RA3) is an estrogen receptor alpha (ERα) degrader with antitumor properties. It significantly suppresses tumor growth in a xenograft mouse model of breast cancer.Formule :C39H41NO9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.8121-hydroxy Eplerenone
CAS :21-hydroxy Eplerenone, a key eplerenone metabolite, is produced via CYP3A4.Formule :C24H30O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.497Nurr1 agonist 5
Compound 5o, a Nurr1 agonist, exhibits neuroprotective properties as a transcription factor Nurr1 agonist, possessing a dissociation constant (Kd) of 0.5 μM andCouleur et forme :Odour Solid
