Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(56 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(47 produits)
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Prednicarbate
CAS :Prednicarbate (Hoe 777), a corticosteroid, has antipruritic, anti-inflammatory effects, reduces lymphocytes, and inhibits vasodilators.Formule :C27H36O8Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.57PROTAC ER Degrader-14
CAS :PROTAC ER Degrader-14 (compound 86) is a PROTAC-type estrogen receptor/ERR degrader. It comprises an E3 ubiquitin ligase ligand (blue part) (S)-Deoxy-thalidomide, a PROTAC linker (black part) N-Boc-piperazine, and a target protein ligand (red part) ER ligand-6. The combination of the E3 ligase and linker forms tert-Butyl (S)-4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate.Formule :C44H46FN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :743.865SNIPER(ER)-87
CAS :SNIPER(ER)-87 is a chemical compound composed of a derivative of the inhibitor of apoptosis protein (IAP) ligand LCL161 conjugated to the estrogen receptor α (Formule :C59H73N5O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1044.32KOR agonist 5
KOR agonist 5 (Compound 10a) is both a KOR/MOR modulator, exhibiting agonistic effects on KOR and antagonistic effects on MOR. It effectively blocks morphine-induced antinociception and gastrointestinal motility inhibition. KOR agonist 5 is applicable in research related to substance use disorder (SUD).Formule :C38H38N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.72ERα degrader 12
ERα degrader12 (Compound RA3) is an estrogen receptor alpha (ERα) degrader with antitumor properties. It significantly suppresses tumor growth in a xenograft mouse model of breast cancer.Formule :C39H41NO9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.81Keap1-IN-1
Keap1-IN-1 (Compound 27) is an inhibitor of Keap1, functioning by covalently modifying the Cys151 residue on the BTB domain of KEAP1, thereby disrupting the interaction between Keap and Nrf. It enhances the mRNA expression of the antioxidant response element (ARE) dependent gene NQO1, with an EC50 of 160 nM, and exhibits cytotoxicity in U2OS cells, with an EC50 of 527 nM.Formule :C17H21Cl2N2O5PS3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.434(S)-CVN424
CAS :(S)-CVN424 modulates GPR6, key for neurological/psychiatric research, including Parkinson's.Formule :C24H29F2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.525LY2623091
CAS :LY2623091, a mineralocorticoid receptor antagonist, is utilized in treating refractory hypertension. It demonstrates CYP3A4-dependent clearance and exhibits synergistic effects when combined with CYP3A4 inhibitors.Formule :C30H30FN5O3Masse moléculaire :527.59ARD-266
CAS :ARD-266 is a PROTAC degrader based on the von Hippel-Lindau E3 ligase that induces the degradation of AR proteins and is useful in prostate cancer research.Formule :C52H59ClN6O7Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.51DPI-287
CAS :DPI-287, a selective delta-opioid receptor (DOP) agonist, has a K\(_i\) value of 0.39 nM and is applicable for pain research [1].Formule :C31H39N3O2Masse moléculaire :485.66Nurr1 agonist 5
Compound 5o, a Nurr1 agonist, exhibits neuroprotective properties as a transcription factor Nurr1 agonist, possessing a dissociation constant (Kd) of 0.5 μM andCouleur et forme :Odour SolidLO-4-25
LO-4-25 is a covalent degrader targeting the androgen receptor (AR) and its splice variant AR-V7. It covalently binds to the E3 ubiquitin ligase CUL4 DCAF16, facilitating the ubiquitination of both AR and AR-V7, which are then recognized and degraded by the proteasome, leading to reduced protein levels of AR and AR-V7 in cells. LO-4-25 is promising for research on androgen-independent prostate cancer.Couleur et forme :Odour SolidUrotensin II (114-124), human TFA
Urotensin II (114-124), human TFA, is an 11-amino acid peptide and potent vasoconstrictor, acting as GPR14 agonist.Formule :C66H86F3N13O20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1502.59Hodgkinsine
CAS :Hodgkinsine, a pyrrolidinoindoline alkaloid with analgesic properties, found in P. colorata, increases pain tolerance in mice at 5 mg/kg.Formule :C33H38N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.70Opioid receptor agonist 1
<p>Opioid receptor agonist1 (Compound 2638-28) is an orally active opioid receptor agonist that shows strong affinity for MOR, DOR, and KOR, with Ki values of 5, 24, and 212 nM, respectively. It exhibits analgesic activity in both the mouse warm water tail-flick model and the acetic acid writhing model.</p>Formule :C32H45N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.73pTH (1-37) (human)
CAS :pTH (1-37) human fragment boosts cAMP, alkaline phosphatase, growth, and BMD, potential for osteoporosis research.Formule :C195H316N58O54S2Masse moléculaire :4401.084-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine
CAS :4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine is a synthetic ligand for muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) or non-opioid intracellular sigma-1 receptors (σ1 receptors). It serves as a metabolite of the opioid compounds furanylfentanyl and 4-fluoroisobutyryl fentanyl (FIBF).Formule :C13H19NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.3β-Endorphin (1-27) (human)
CAS :β-Endorphin (1-27) (human) is an opioid antagonist that selectively binds to μ-, δ-, and κ-opioid receptors, with dissociation constants (Kis) of 5.31, 6.17,Formule :C139H217N33O40SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3022.47BIBS 39
CAS :BIBS 39 is a new nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonist.Formule :C32H36N4O3Degré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.65Zavacorilant
CAS :Zavacorilant is capable of modulating glucocorticoid receptor (GR).Formule :C25H26FN7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.65
