Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(56 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(47 produits)
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β-Lipotropin (61-69)
CAS :β-Lipotropin (61-69) is a potent opioid agonist [1] [2] .Formule :C45H66N10O15SMasse moléculaire :1019.13PROTAC AR Degrader-4 TFA
PROTAC AR Degrader-4: IAP ligand, linker, AR binder; it's a SNIPER that degrades AR non-genetically.Formule :C45H68F3N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.03PL-017 TFA
PL-017 TFA: μ opioid agonist, IC50 5.5 nM, long-lasting analgesia in rats.Formule :C31H38F3N5O7Masse moléculaire :649.66KOR agonist 4
<p>KOR agonist 4 (compound 39) is an agonist targeting the κ opioid receptor (Kappa Opioid Receptor) and activates G protein signaling. It has an EC50 of 14 nM and an Emax of 83% for binding to GTPγS. This compound demonstrates moderate to high intrinsic clearance in human liver cells and shows selectivity for the κ opioid receptor over the μ (MOR) and δ (DOR) opioid receptors by factors of 60 and 810, respectively. KOR agonist 4 is useful for research into central nervous system (CNS) disorders.</p>Formule :C21H25N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44HINT1-IN-1
HINT1-IN-1 (compound 8) is an inhibitor of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) with a Ki of 1.14 μM. It influences the cross-regulation between μ-opioid receptors (MOR) and NMDA receptors (NMDAR).Formule :C23H24N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.49(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat)
CAS :'(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat), a peptide, functions as a ligand for parathyroid hormone (PTH) receptors [1].'Formule :C194H303N59O53Masse moléculaire :4309.85PROTAC ERα Degrader-10
CAS :PROTACERα Degrader-10 (Compound 160a) is an orally bioavailable ERα degrader with a DC50 of 0.37-1.1 nM in MCF7, T47D, and CAMA-1 cells. It demonstrates antitumor activity in mouse models.Formule :C45H49N5O4Masse moléculaire :723.9PROTAC AR-V7 degrader-1
CAS :Potent, oral AR-V7 degrader (Compound 6); DC50: 0.32µM; targets AR-DBD via VHL E3; EC50: 0.88µM in 22Rv1 cells.Formule :C41H52N6O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.02Kalata B7
CAS :Kalata B7, a cyclotide isolated from Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae), possesses membrane-permeating capabilities and acts as a partial agonist of oxytocin- and vasopressin V1a-receptors [1] [2].Formule :C128H196N36O40S6Masse moléculaire :3071.53BI 653048 phosphate
CAS :BI 653048 phosphate is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (GC)(IC50 : 55 nM).Formule :C23H28F4N3O8PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.52Nocistatin
CAS :Nocistatin, a neuropeptide, blocks Nociceptin effects and inhibits 5-HT release, acting on an opioid-related receptor.Formule :C32H56N10O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :772.85Enclomiphene-d4
Enclomiphene-d4 is the deuterium-labeled analog of Enclomiphene. Enclomiphene functions as a potent and orally active estrogen receptor antagonist, exhibiting antiestrogenic properties.Couleur et forme :Odour SolidCgp 29287
CAS :Cgp 29287 is a primate-specific renin inhibitor. It also has a prolonged duration of action.Formule :C72H110N20O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1495.77Helianorphin-19
Helianorphin-19: Potent KOR agonist (Ki=25 nM; EC50=45 nM), 200x selective over μ/δ receptors, effective in mouse pain model, non-sedative.Couleur et forme :LiquidTRV056
CAS :TRV056 is a Gq-biased AT1R agonist effective in Gq-mediated signaling and a basis for similar drug development.Formule :C52H74N14O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1103.249β-Lipotropin (60-65)
CAS :<p>β-Lipotropin (60-65) (β-LPH (60-65)), an opioid agonist, is a significant [1] opioid peptide.</p>Formule :C33H47N9O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.85DP32
CAS :DP32 is a dual-function compound incorporating an opioid receptor (MOP) agonist and a neuropeptide FF receptor (NPFFR) antagonist. It is applicable in analgesia-related research.Formule :C57H77N13O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.30[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine)
CAS :'[DAla2, DArg6] Dynorphin A (1-13) porcine is a potent opioid peptide resistant to enzymatic degradation.'Formule :C76H128N24O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1617.98β-Endorphin (rat)
CAS :β-Endorphin (β-EP) is an endogenous opioid neuropeptide with diverse biological activities.Formule :C157H254N42O44SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3466.07Dynorphin B (1-13) (TFA)
Dynorphin B (1-13) TFA acts as an agonist on opioid κ-receptor .Formule :C76H116N21F3O19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1684.86
![[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT76337.webp&w=3840&q=75)
