Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(55 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(167 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(322 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(54 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(30 produits)
- Récepteur de la vasopressine(46 produits)
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(±)-ErSO
CAS :(±)-ErSO is the racemic form of ErSO. ErSO is a selective anticipatory activator of the unfolded protein response (a-UPR).Formule :C22H13F6NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.34Bexirestrant
CAS :Bexirestrant is an orally active ER-α degrader commonly employed in the research of antiestrogen and antineoplastic therapies.Formule :C29H26F3NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.52717β-hydroxy Exemestane
CAS :17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane .Formule :C20H26O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.42Ganoderic acid Df
CAS :<p>Ganoderic acid Df, a lanostane triterpenoid from Ganoderma lucidum, inhibits aldose reductase with IC50 of 22.8 μM.</p>Formule :C30H44O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.675-methyl-2-HOBA (hydrochloride)
CAS :5-methyl-2-HOBA is an isoketal scavenger. It reduces angiotensin II-induced increases in systolic blood pressure in mice.Formule :C8H12ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :173.64Inocoterone acetate
CAS :Inocoterone acetate is a nonsteroidal antiandrogen that binds to the androgen receptor and possesses antiandrogenic activity in animal models.Formule :C18H26O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.40AM-5262
CAS :AM-5262 is a potent GPR40 Full Agonist with improved rat PK profile and general selectivity profile.Formule :C33H35FO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.63ER degrader 4
CAS :ER degrader 4, a selective and orally active compound, effectively degrades estrogen receptors and exhibits anti-tumor activity [1].Formule :C26H19FO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49[D-Ala2]leucine-enkephalin acetate
[D-Ala2]leucine-enkephalin acetate ([D-Ala2]leucine-enkephalin acetate (64963-01-5 free base)) is a delta opioid agonist used to study the signaling pathway ofFormule :C31H43N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.65Antidiabetic agent 15
<p>Antidiabetic agent 15 (compound 1B15) acts as a dual inhibitor of AT1R and NEP, reducing oxidative stress and restoring mitochondrial membrane potential.</p>Formule :C26H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.15762Lodoxamide ethyl
CAS :lodoxamide ethyl is a new orally active anti-allergic compound for the prevention of antigen-induced bronchoconstriction and blockage of skin allergic reactionsFormule :C15H14ClN3O6Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.74Nurr1 agonist 12
Nurr1 agonist 12 (Compound 37) acts as an agonist of the nuclear receptor-related protein 1 (Nurr1), enhancing its transcriptional activity with an EC50 of 0.06 μM. It stimulates human response elements NBRE, NurRE, and DR5 with EC50 values of 0.07 μM, 0.027 μM, and 0.014 μM, respectively. Additionally, Nurr1 agonist 12 induces the expression of neurotrophic genes regulated by Nurr1, such as tyrosine hydroxylase (TH), SOD1/2, BDNF, Sestrin 3, and BIRC5 (Survivin). The compound also demonstrates neuroprotective effects against neurotoxicity caused by Paraquat.Formule :C18H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.76[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor, demonstrated both in vitro and in vivo.Formule :C61H102N22O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1367.6Myrciacetin
CAS :Myrciacetin from Rhododendron inhibits rat aldose reductase with IC50 of 13 μM.Formule :C17H16O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.309Epi-Cryptoacetalide
Epi-Cryptoacetalide is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T126054.Formule :C18H22O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.371ODM-204
CAS :ODM-204 is novel nonsteroidal dual inhibitor of both androgen receptor and CYP17A1 enzyme(IC50s of 80 nM and 22 nM, respectively).Formule :C20H21F3N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.40MT-7716 hydrochloride
CAS :MT-7716 hydrochloride is a selective agonist of non-peptide nociceptin receptor (NOP)Formule :C27H29ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477(S,S)-J-113397
CAS :(S,S)-J-113397 is an isomer of J-113397 . J-113397 is an Opioid Receptor antagonist [1] .Formule :C24H37N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57ER ligand-6
CAS :<p>ER ligand-6 serves as the target protein ligand for the PROTAC ER Degrader-14.</p>Formule :C29H32FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.567ER ligand-7
<p>ER ligand-7 is a ligand for the estrogen receptor (ER) that can be used as a target protein ligand for synthesizing PROTAC ER Degrader-15.</p>Formule :C27H23F4NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.47
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