RCC
Les récepteurs des chimiokines C-C (CCRs) sont un groupe de GPCR qui répondent aux chimiokines, des molécules de signalisation qui guident la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation ou d'infection. Les CCR jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, l'inflammation et le développement de diverses maladies, y compris les troubles auto-immuns et le cancer. La modulation de l'activité des CCR est explorée comme une stratégie thérapeutique pour des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'infection par le VIH. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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Mogamulizumab
CAS :Mogamulizumab is a monoclonal antibody targeting CC chemokine receptor 4 with anticancer effects, used in ATLL and CTCL studies.Degré de pureté :SDS-PAGE:97.3%;SEC-HPLC:99.4%Couleur et forme :Transparent LiquidMasse moléculaire :146.43 kDa (Predicted)J-113863
CAS :J-113863 is also a potent antagonist of the human CCR3 (IC50 of 0.58 nM) , but a weak antagonist of the mouse CCR3 (IC50 of 460 nM).Formule :C30H37Cl2IN2O2Degré de pureté :95.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.44AZ084
CAS :AZ084 is a potent, selective, allosteric, and oral active CCR8 antagonist (Ki: 0.9 nM). It has the potential to treat asthma.Formule :C26H34N4O2Degré de pureté :97.12%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :434.5738CCR2-RA-[R]
CAS :CCR2-RA-[R] is a C-C chemokine receptor type 2 (CCR2) allosteric antagonist (IC50: 103 nM).Formule :C18H19ClFNO3Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :351.8RS102895 hydrochloride
CAS :RS102895 hydrochloride is a potent antagonist of CCR2(IC50 of 360 nM).Formule :C21H22ClF3N2O2Degré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.86ML604086
CAS :ML604086 suppresses CCL1 mediated chemotaxis and enhances intracellular Ca2 concentrations.Formule :C27H32N4O4SDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :508.632Leronlimab
CAS :Leronlimab (PRO 140), a humanized IgG4 monoclonal antibody, targets CCR5 to combat HIV and cancer.Degré de pureté :SDS-PAGE:95.0%;SEC-HPLC:99.6%Couleur et forme :Transparent LiquidMasse moléculaire :146.66 kDa (Predicted)INCB-9471
CAS :INCB-9471 is a CCR5 antagonist with anti-HIV activity and inhibits the interaction between HIV-1 gp120.Formule :C30H40F3N5O2Degré de pureté :98.89%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :559.666MK-0812 Succinate
CAS :MK-0812 Succinate is an effective and selective CCR2 antagonist.Formule :C28H40F3N3O7Degré de pureté :98.62% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.6283CCX140
CAS :CCX140 (CCX140-B) (CCX140-B) is an antagonist of CCR2.Formule :C20H13ClF3N5O3SDegré de pureté :99.66% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.862Bertilimumab
CAS :Bertilimumab (CAT 213; iCo-008), humanized anti-eotaxin-1 mAb, inhibits eosinophil chemotaxis/activation for allergic disease research.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :~148 kDaVZMC013
VZMC013 is a potent chemical probe targeting the MOR-CCR5 heterodimer, effectively inhibiting HIV-1 entry exacerbated by opioid compounds. It exhibits nanomolar binding affinity to both MOR and CCR5, inhibits CCL5-activated calcium mobilization, and significantly enhances anti-HIV-1BaL activity compared to previously reported bivalent ligands. In TZM-bl cells co-expressing CCR5 and MOR, VZMC013 demonstrates greater inhibition of viral infection than in cells expressing only CCR5. Additionally, VZMC013 blocks HIV-1 entry into peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in a concentration-dependent manner and more effectively inhibits opioid-accelerated HIV-1 entry in phytohemagglutinin-activated PBMC than in opioid-free environments.Formule :C65H92F2N10O10Masse moléculaire :1211.48Met-RANTES,human,acetate
Met-RANTES (human) acetate is the acetate salt form of Met-RANTES (human). It acts as an antagonist for CCR1 and CCR5 receptors. This compound inhibits the human chemokines MIP-1α and MIP-1β, with respective IC50 values of 5 and 2 nM. Additionally, Met-RANTES (human) acetate reduces bone destruction and alleviates adjuvant-induced arthritis (AIA) in rats.Couleur et forme :Odour SolidINCB3344 R-isomer
INCB3344 is a potent CCR2 antagonist. INCB3344 R-isomer is the R-isomer of INCB3344.Formule :C29H34F3N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.59MLN-3897 TFA
MLN-3897 TFA is a potent CCR1 antagonist that inhibits the binding of 125I-MIP-1α to THP-1 cell membranes.Formule :C32H32ClF3N2O6Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.05CCR4 antagonist 3
CAS :Orally active CCR4 antagonist with piperidinyl-azetidine; IC50: 22 nM (calcium flux), 50 nM (CTX); antitumor effects.Formule :C24H27Cl2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.423INCB 3284 dimesylate
CAS :INCB 3284 dimesylate: oral CCR2 antagonist, blocks MCP-1/hCCR2 binding (IC50: 3.7 nM), potential in acute liver failure research.Formule :C28H39F3N4O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :712.76Mip-IN-2
Mip-IN-2 is a high-affinity MIP protein inhibitor that inhibits PPIase activity and reduces bacterial virulence for use in anti-infection research.Formule :C24H30Cl2N4O4SDegré de pureté :99.59% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.49GSK163929
CAS :GSK163929 (compound 122) is an orally active CCR5 antagonist with anti-HIV properties and demonstrates low inhibitory potency against hEGR. Administered at a dosage of 2000 mg/kg/day (i.v., 7 d), it shows no adverse effects in rats, and at 250 mg/kg/day (i.v., 7 d), it is similarly non-toxic in dogs.Formule :C36H40ClF2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.25Aplaviroc hydrochloride
CAS :Aplaviroc, a potent CCR5 inhibitor, binds selectively, blocking HIV entry and specific monoclonal antibody attachment in vitro.Formule :C33H44ClN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.172
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