RCC
Les récepteurs des chimiokines C-C (CCRs) sont un groupe de GPCR qui répondent aux chimiokines, des molécules de signalisation qui guident la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation ou d'infection. Les CCR jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, l'inflammation et le développement de diverses maladies, y compris les troubles auto-immuns et le cancer. La modulation de l'activité des CCR est explorée comme une stratégie thérapeutique pour des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'infection par le VIH. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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PF-4136309
CAS :<p>PF-4136309 (INCB8761) is a specific, effective, and orally bioavailable CCR2 antagonist.</p>Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :98.85% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59Vercirnon sodium
CAS :Vercirnon (GSK1605786A) sodium: oral CCR9 antagonist, inhibits Ca2+ mobilization/chemotaxis, IC50 = 2.6-5.4 nM, selective for CCR9 vs. CCR1-12/CX3CR1-7.Formule :C22H21ClN2NaO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.92TAK-779
CAS :<p>TAK-779 (Takeda 779) is an antagonist of chemokine receptor 5 (CCR5), CCR2b, and CXC chemokine receptor 3 (CXCR3).</p>Formule :C33H39ClN2O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.13Cenicriviroc
CAS :<p>Cenicriviroc (TAK-652), oral CCR2/CCR5 blocker, inhibits HIV-1/HIV-2, with strong anti-infective/anti-inflammatory effects.</p>Formule :C41H52N4O4SDegré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.94ZK 756326
CAS :<p>ZK 756326: Selective CCR8 agonist, IC50 1.8 μM (human), 2.6 μM (mouse), no CCR4/5, CXCR3/4 action, 28-fold selectivity vs 26 GPCRs, anti-HIV fusion.</p>Formule :C21H28N2O3Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.46INCB 3284
CAS :INCB 3284, a potent human CCR2 antagonist with an IC50 of 3.7 nM, is researchable for acute liver failure and inhibits MCP-1/hCCR2 binding.Formule :C26H31F3N4O4Degré de pureté :97.81% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.54Carlumab
CAS :<p>Carlumab is a high-affinity human monoclonal antibody that targets CCL2, suppressing the recruitment of monocytes/macrophages in the tumour microenvironment.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidTivumecirnon
CAS :<p>Tivumecirnon (FLX475) is a selective and oral CCR4 antagonist inhibits the infiltration and migration of Treg into the tumour microenvironment, antitumour</p>Formule :C24H27Cl2F3N6ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.41CCR8 antagonist 2
CAS :<p>CCR8 antagonist 2 blocks CCR8 activity, mainly on Treg and Th2 cells, for treating related diseases. See WO2022000443A1, compound 220.</p>Formule :C23H30ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.02JNJ-27141491
CAS :<p>JNJ-27141491 is a potent, noncompetitive antagonist of human CCR2.</p>Formule :C17H15F2N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.38BI-6901
CAS :<p>BI-6901 is a CCR10 antagonist. In a mouse model of DNFB exposure hypersensitivity, BI 6901 displays its anti-inflammatory response in a dose-dependent manner.</p>Formule :C23H27N5O3SDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.56PNU-177864
CAS :<p>PNU-177864 is a selective dopamine D3 receptor antagonist.</p>Formule :C18H21F3N2O3SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.43GW 766994
CAS :<p>GW 766994 is a specific and oral chemokine receptor-3 (CCR3) antagonist. It has the potential for asthma and eosinophilic bronchitis treatment.</p>Formule :C21H24Cl2N4O3Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.35MLN3126
CAS :<p>MLN3126: Oral CCR9 blocker, hinders CCL25-triggered chemotaxis/thymocyte calcium influx, IC50 of 6.3 nM.</p>Formule :C21H19ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.9CCR1 antagonist 7
CAS :<p>CCR1 antagonist 7 (compound 16r) is an antagonist of chemokine receptor 1 (CCR1) with an IC 50 of 4 nM [1].</p>Formule :C21H24ClN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.96TAK-220
CAS :<p>TAK-220: Oral CCR5 antagonist. IC50: 3.5 nM (RANTES), 1.4 nM (MIP-1α).</p>Formule :C31H41ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.14CCX354
CAS :<p>CCX354 (CCR1 antagonist 1) is a potent small molecule CCR1 antagonist with anti-inflammatory activity for the treatment of rheumatoid arthritis.</p>Formule :C22H22ClN7O2Degré de pureté :99.82% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.91BMS-457
CAS :<p>BMS-457 is a potent, CCR1-selective antagonist.</p>Formule :C24H35ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451C-021 dihydrochloride
CAS :<p>C-021 dihydrochloride is a potent CCR4 antagonist. It potently inhibits functional chemotaxis in human and mouse with IC50s of 140 nM and 39 nM.</p>Formule :C27H43Cl2N5O2Degré de pureté :98.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.57CCR4 antagonist 3-1
CAS :<p>CCR4 antagonist 3-1 is a weak inhibitor of [125I]TARC binding and CEM cell migration, with IC50 values of 1.7 μM and 6.4 μM, respectively.</p>Formule :C14H12N2SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.32
