
JNK
Les JNK (c-Jun N-terminal kinases) sont un sous-groupe de la famille MAPK qui répondent aux stimuli de stress, tels que les cytokines, les radiations ultraviolettes et les chocs thermiques, et sont impliqués dans le contrôle de l'apoptose, de l'inflammation et des réponses immunitaires. La signalisation JNK est cruciale pour la régulation des réponses cellulaires au stress et a été impliquée dans diverses maladies, y compris les troubles neurodégénératifs, le cancer et les affections inflammatoires. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de la voie JNK pour soutenir vos recherches sur la signalisation du stress, l'apoptose et la pathologie des maladies.
97 produits trouvés pour "JNK"
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SU3327
CAS :<p>SU3327 (halicin) is a potent, selective and substrate-competitive inhibitor of JNK(IC50 of 0.7 μM).</p>Formule :C5H3N5O2S3Degré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.3Urolithin B
CAS :<p>Urolithin B is one of the gut microbial metabolites of ellagitannins and is found in diverse plant foods, including pomegranates, berries, walnuts, tropical</p>Formule :C13H8O3Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.2Mefloquine
CAS :<p>Mefloquine (Ro 215998), a quinoline antimalarial agent, is an anti-SARS-CoV-2 entry inhibitor.</p>Formule :C17H16F6N2ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.31Tanzisertib
CAS :<p>Tanzisertib (CC-930) (CC-930) is a potent inhibitor of JNK1/2/3 with IC50s of 61/7/6 nM, respectively, with potential antifibrotic activity.</p>Formule :C21H23F3N6O2Degré de pureté :98.66% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.44NBDHEX
CAS :<p>NBDHEX is a potent inhibitor of glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1).</p>Formule :C12H15N3O4SDegré de pureté :97.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.33Metacetamol
CAS :<p>Metacetamol, a non-toxic acetaminophen derivative, is an OTC analgesic/antipyretic and synthesis intermediate.</p>Formule :C8H9NO2Degré de pureté :99.76% - 99.90%Couleur et forme :Physical Description Light Gray Solid (Ntp 1992)Masse moléculaire :151.16Mefloquine hydrochloride
CAS :<p>Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) is a quinoline derivative used for the prevention and therapy of P. falciparum malaria.</p>Formule :C17H17ClF6N2ODegré de pureté :99% - 99.74%Couleur et forme :Off-White To Yellow SolidMasse moléculaire :414.77JNK-IN-13
CAS :<p>JNK-IN-13 is a JNK inhibitor that inhibits JNK3 and JNK2 and can be used in the study of diabetes, inflammation, and neurological disorders.</p>Formule :C13H7ClN4SDegré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.74Chloramphenicol
CAS :<p>Chloramphenicol (Chloromycetin) is a broad-spectrum antibiotic that inhibits the biosynthesis of bacterial proteins. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C11H12Cl2N2O5Degré de pureté :99.6% - 99.84%Couleur et forme :Needles Or Elongated Plates From Water Or Ethylene Dichloride SolidMasse moléculaire :323.13SP 600125, negative control
CAS :<p>SP 600125, negative control is a methylated analog of SP 600125 and can be used as a negative control for SP 600125.</p>Formule :C15H10N2ODegré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.25JNK-IN-18
<p>JNK-IN-18 (compound 23b) is a potent inhibitor of JNK1, boasting an IC50 of 2 nM. It demonstrates superior efficacy when compared to its IC50 values of 125 nM for JNK2 and 98 nM for BRAF(V600E).</p>Couleur et forme :Odour SolidAS601245.2TFA (345987-15-7 free base)
CAS :AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) (AS601245.2TFA) is a cell-permeable Inhibitor of JNK (IC50s of 150, 220, and 70 nM for hJNK1, hJNK2, and hJNK3,Formule :C24H18F6N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :600.50JNK-1-IN-3
CAS :<p>JNK-1-IN-3 (Compound 9e) downregulates JNK1 and phosphorylated JNK1, reduces c-Jun and c-Fos expression in tumours, and restores p53 activity.</p>Formule :C19H17FN4O3Degré de pureté :97.551%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.36D-JBD19
CAS :<p>D-JBD19 is a non-permeable peptide with neuroprotective effects.</p>Formule :C99H164N32O28Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2250.597L-JNKI-1
L-JNKI-1 is a cell-permeable peptide inhibitor specific for JNK, it has been shown to effectively inhibit JNK activity in in vivo studies.Formule :C164H286N66O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3822.44JNK3 inhibitor-7
<p>Potent, oral JNK3 inhibitor-7 crosses blood-brain barrier, IC50: 53 nM (JNK3), offers neuroprotection, potential in AD research.</p>Formule :C32H31N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.63OVA-E1 peptide
CAS :<p>OVA-E1 peptide, as SIINFEKL variant, triggers similar p38/JNK activation in mutant and normal thymocytes.</p>Formule :C47H76N10O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1005.181MAP4K4-IN-6
<p>MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) is a MAP4K4 inhibitor with an IC50 of 80 nM. It reduces the phosphorylation of c-Jun and exhibits neuroprotective effects. Additionally, MAP4K4-IN-6 enhances the vitality of motor neurons and can be utilized in the study of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).</p>Couleur et forme :Odour SolidJNK3 inhibitor-8
<p>JNK3 inhibitor-8: potent, selective, oral, BBB-penetrating, IC50: JNK3=21 nM, JNK2=2203 nM, JNK1>10,000 nM; potential in Alzheimer's research.</p>Formule :C32H30FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.62CC-401
CAS :<p>CC-401 is a specific inhibitor of JNK (Ki: 25-50nM).</p>Formule :C22H24N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.47

