MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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HPK1-IN-18
CAS :HPK1-IN-18 is a selective and potent inhibitor of HPK1. HPK1 negatively regulates T-cell receptors in the cancer immune cycle， immune responses to cancer.Formule :C24H24N4Degré de pureté :98.98% - 99.56%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :368.47Balamapimod
CAS :Balamapimod is a reversible inhibitor of Ras/Raf/MEK. It also has a potential anti-tumor activity.Formule :C30H32ClN7OSDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :574.14L-167307
CAS :L-167307 is a p38 kinase inhibitor.Formule :C22H17FN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45BNC-1
CAS :BNC-1 reduces amyloid in mice, enhances synapses by activating Elk-1.Formule :C16H14N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.29MEK-IN-1
CAS :MEK-IN-1 is a MEK inhibitor.Formule :C24H20N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.44MNK1/2-IN-5
CAS :MNK1/2-IN-5 is a potent and selective MNK1/2 inhibitor with anticancer activity and can be used to study solid tumors and hematological malignancies.Formule :C17H16N4O2Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33Ref: TM-T60733
1mg60,00€2mg86,00€5mg130,00€1mL*10mM (DMSO)138,00€10mg187,00€25mg338,00€50mg497,00€100mg708,00€200mg973,00€Migoprotafib
CAS :Migoprotafib (GDC-1971) is a potent and highly selective SHP2 (Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2) inhibitor for advanced solid tumours.Formule :C25H26N8ODegré de pureté :98.31%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :454.53Ref: TM-T62798
1mg130,00€5mg313,00€1mL*10mM (DMSO)341,00€10mg497,00€25mg982,00€50mg1.603,00€100mg2.592,00€NSC-70220
CAS :SOS1-IN-1 is an inhibitor of SOS1.Formule :C22H15NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.36(S)-p38 MAPK Inhibitor III
CAS :(S)-p38 MAPK inhibitor III: a cell-permeable, methylsulfanylimidazole; IC50s: 0.90 µM for p38 MAPK, 0.37 µM TNF-α, 0.044 µM IL-1β.Formule :C23H21FN4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.5MEK inhibitor
CAS :MEK inhibitor is a MEK receptor and cell cycle protein/CDK complex inhibitor with antitumor activity that can be used to study tumor cell proliferation.Formule :C26H26N4O2Degré de pureté :97.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.51HPK1-IN-25
CAS :HPK1-IN-25, an HPK1 inhibitor, IC50 129 nM, may aid cancer research.Formule :C23H25N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.48Antifungal agent 46
CAS :Compound 2f (Antifungal Agent 46) is a potent antifungal that inhibits Ras signaling by targeting protein farnesyltransferase [1].Formule :C26H28BrF3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.43(2Z,3Z)-U0126
CAS :U0126 selectively inhibits MEK1/2, blocks MAPK/ERK signaling, and suppresses Ki-ras-induced cell growth, with IC50s of 72 nM and 58 nM for MEK1/2.Formule :C18H16N6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.49KRAS G12C inhibitor 29
CAS :KRAS G12C inhibitor 29 is an inhibitor of KRAS G12C and can be used to study cancer.Formule :C23H21ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.9Avutometinib potassium
CAS :Avutometinib potassium, a MEKi, blocks Delta and Omicron infection in airway cells, potentially lessening disease severity.Formule :C21H17FKN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.55CCG-232601
CAS :CCG-232601 is a inhibitor of the Rho/MRTF/SRF transcriptional pathway.Formule :C24H20ClF2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.88Tinlorafenib
CAS :Tinlorafenib (PF-07284890), a BRAFV600E/K inhibitor, is oral & CNS-permeable, used for BRAF-linked CNS tumors. IC50: 4.25/2.7 nM.Formule :C19H19ClF2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.89KRAS G12C inhibitor 31
CAS :KRAS G12C inhibitor 31 is an inhibitor of KRAS G12C that can be used to study cancer.Formule :C25H22ClFN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.93KRAS G12C inhibitor 48
KRAS G12C inhibitor 48: potent with IC50 639.91 nM; hampers H358, H23, A549 cell growth with IC50s of 0.796, 6.33, 16.14 µM, respectively.Formule :C36H39ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.2PF-04880594
CAS :PF-04880594 is a potent and selective RAF inhibitor which inhibits both wild-type and mutant BRAF and CRAF. PF-04880594 exhibits antitumor activity [1].Formule :C19H16F2N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.38
