MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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ETC-168
CAS :ETC-168 is a selective, orally active MNK inhibitor with IC50 values of 23 nM for MNK1 and 43 nM for MNK2. It demonstrates antiproliferative efficacy both in vivo and in vitro [1].Formule :C24H19N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44SC-68376
CAS :SC-68376 is a potent, reversible, cell-permeable, ATP-competitive, and selective inhibitor of p38 MAP kinase.Formule :C15H12N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.27IQ-1S
CAS :IQ-1S is an inhibitor of NF-κB/activating protein 1 (AP-1) with an IC50 of 1.8 μM. It exhibits high binding affinity to all three JNKs, with Kd values for JNK3, JNK2, and JNK1 being 87 nM, 360 nM, and 390 nM, respectively.Formule :C15H8N3NaOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.23Cot inhibitor-2
CAS :Cot inhibitor-2: Potent, selective Tpl2/MAP3K8 blocker. IC50: 1.6 nM; hampers LPS-induced TNF-α, IC50: 0.3 μM. Orally active.Formule :C26H25Cl2FN8Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.43Ref: TM-T10866
1mg69,00€5mg149,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€10mg230,00€25mg485,00€50mg713,00€100mg1.018,00€200mg1.369,00€PLX7904
CAS :PLX7904 (PB04), a selective RAF inhibitor, blocks ERK1/2 in mutant BRAF melanoma without activating it in RAS mutants.Formule :C24H22F2N6O3SDegré de pureté :99.51% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53Sulindac sulfide
CAS :Sulindac sulfide: NSAID targeting COX-1, inhibits Ras-Raf-1 and gamma-secretase (IC50: 20.2 μM), active sulinic acid metabolite.Formule :C20H17FO2SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.41Kobe2601
CAS :Kobe2601 is a water-soluble structural analog of Kobe0065. Kobe2601 inhibits Ras-Raf binding.Formule :C13H10FN5O4SDegré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.31D-87503
CAS :D-87503 is a dual extracellular signaling-related kinase (ERK)/PI3K inhibitor.Formule :C17H15N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.4GSK329
CAS :GSK329 selectively inhibits TNNI3K, showing cardioprotection in ischemic heart models.Formule :C19H14Cl2F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.25Ref: TM-T24109
1mg50,00€2mg72,00€5mg110,00€1mL*10mM (DMSO)130,00€10mg173,00€25mg295,00€50mg424,00€100mg577,00€200mg778,00€HCI-2184
CAS :HCI-2184 is an inhibitor of AXL kinase and Nek2 that acts by successfully mitigating drug resistance in bortezomib-resistant multiple myeloma.Formule :C23H28ClN7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.03GSK649A
CAS :GSK649A is a novel activator of Satellite Cell Proliferation, it could enhance repair of Damaged Muscle.Formule :C15H12ClFN6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.81CP-281384
CAS :CP-281384 is a potent, p38alpha-selective inhibitor.Formule :C18H14F2N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.33KRAS4b-IN-D14
CAS :KRAS4b-IN-D14 inhibits oncogenic KRAS4b, shrinks tumors, and induces cancer cell apoptosis.Formule :C24H24ClN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.933,4-Dephostatin
CAS :3,4-Dephostatin is an inhibitor of the interactions of CFTR-associated ligand (CAL) and PSD-95/Dlg1/ZO-1 (PDZ) domain.Formule :C7H8N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.15SMAP-2
CAS :SMAP-2: oral PP2A activator, targets Aα subunit, halts KRAS-mutant lung cancer growth.Formule :C27H27F3N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.57GGTI-286 hydrochloride
CAS :GGTI-286 HCl strongly inhibits GGTase I (IC50: 2 μM) and K-Ras4B farnesylation (IC50: 1 μM).Formule :C23H32ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.04KRAS G12C inhibitor 43
CAS :KRAS G12C inhibitor 43 strongly blocks KRAS G12C, H358 cell growth (IC50: 0.001-1μM), less effective on A549, HCC cells (IC50>1μM).Formule :C33H35N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.68JX 401
CAS :JX 401 is a p38α inhibitor.Formule :C21H25NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.49PB1
CAS :PB1, a stable borane-protected TCEP analogue, effectively reduces disulfides intracellularly and aids retinal cell survival post-axotomy.Formule :C14H22BO4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.11KRAS inhibitor-7
CAS :KRAS inhibitor-7 is a potent KRAS G12C inhibitor.Formule :C26H27ClF2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.98
